Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Другие методич. материалы / Дидактический материал к учебному занятию по биологии "Генетика и здоровье"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Дидактический материал к учебному занятию по биологии "Генетика и здоровье"

Выбранный для просмотра документ Генетика и здоровье.ppt

библиотека
материалов
Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач...
Гипотеза: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотические вещества увеличивают кол...
Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово...
Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;...
алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста...
Наследственные заболевания генные хромосомные Аутосомно-доминантное наследов...
Динамика рождаемости детей в Амурской области Диаграмма, показывающая количес...
Чистота врожденных пороков НС на 1000 родившихся живыми и мертвыми Клиническ...
За 10 лет при цитологическом обследовании 154 детей с ВПР НС, патология выяв...
Вывод: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие...
Литература и источники информации: Большая детская энциклопедия; Общая биолог...
12 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач
Описание слайда:

Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задачи: 1. Определить последствия влияния мутагенов на организм; 2. Определить последствия влияния алкоголя, никотина, наркотических веществ на развитие зародыша человека; 3. Проследить динамику рождаемости детей с наследственными заболеваниями.

№ слайда 3 Гипотеза: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотические вещества увеличивают кол
Описание слайда:

Гипотеза: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотические вещества увеличивают количество новорожденных с наследственными заболеваниями.

№ слайда 4 Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово
Описание слайда:

Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация

№ слайда 5 Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;
Описание слайда:

Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители. клетка ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус ген мутация

№ слайда 6 алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста
Описание слайда:

алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации

№ слайда 7 Наследственные заболевания генные хромосомные Аутосомно-доминантное наследов
Описание слайда:

Наследственные заболевания генные хромосомные Аутосомно-доминантное наследование: Синдром Марфана; Полидактилия. Аутосомно-рецессивное наследование: Альбинизм; Фенилкетонурия. альбинос Синдром Дауна; Синдром Шершевского-Тернера; Синдром Клайнфельтера; Синдром «мяукания»; Белокровие. Синдром Дауна Наследование, сцепленное с полом: 1.Гемофилия; 2.Дальтонизм; 3.Рахит.

№ слайда 8 Динамика рождаемости детей в Амурской области Диаграмма, показывающая количес
Описание слайда:

Динамика рождаемости детей в Амурской области Диаграмма, показывающая количество больных новорожденных, имеющих аномалии в развитии Родилось детей больными или заболели (с массой тела 1000 г. и более) годы 1995 2000 2002 2003 2004 2005 всего, человек 4323 5789 6592 6877 5959 5983 в % от числа родившихся 44,8 67 66,8 65,5 56,7 58,8 С врожденными аномалиями 1,3 2,5 2,9 2,2 2,4 2,5

№ слайда 9 Чистота врожденных пороков НС на 1000 родившихся живыми и мертвыми Клиническ
Описание слайда:

Чистота врожденных пороков НС на 1000 родившихся живыми и мертвыми Клиническая и цитогенетическая характеристика врожденных пороков развития в Амурской области. В Амурской области 14 детей больных фенилкетонурией, 2 в Серышевском районе Каждую неделю в медико-генетическую консультацию обращается – около 70 человек. Работает программа – «Здоровый ребенок».

№ слайда 10 За 10 лет при цитологическом обследовании 154 детей с ВПР НС, патология выяв
Описание слайда:

За 10 лет при цитологическом обследовании 154 детей с ВПР НС, патология выявлена в 70 случаях (45%). Числовые аномалии диагностированы в 63 случаях (90%) Структурные изменения хромосом выявлены в 7 случаях (10%)

№ слайда 11 Вывод: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие
Описание слайда:

Вывод: Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости.

№ слайда 12 Литература и источники информации: Большая детская энциклопедия; Общая биолог
Описание слайда:

Литература и источники информации: Большая детская энциклопедия; Общая биология 10-11 кл. для углубленного изучения под редакцией Рувимского; Статья выступления к.м.н. врача-генетика Самохвалова В. А. Статистические данные по здравоохранению Амурской области. Амурское село: проблемы социального становления и трансформации.

Выбранный для просмотра документ приложение А.doc

библиотека
материалов


Приложения к уроку биологии 10 класс

по теме: «Генетика и здоровье человека»


Приложение А.

ЗАДАЧА:

Юноша (пробанд) страдает рахитом, который не излечивается обычным витамином D. Эта форма рахита наследуется по доминантному типу, сцепленному с полом.

Сестра юноши здорова, мать – больна рахитом, отец здоров. У матери юноши двое братьев, один - здоров, один – болен. Дед по линии матери болен, бабушка здорова. Дед имел двух братьев: здорового и больного. У здорового брата от здоровой жены было два здоровых сына. У больного брата деда жена была здорова, от их брака родились две дочери: обе - больные и здоровый сын. У одной больной дочери брата деда состоявшей в браке со здоровым мужчиной, родились два сына, оба больны, и здоровая дочь. У здорового сына брата деда жена здорова, здоровы и их дети: мальчики близнецы.

ЗАДАНИЕ:

Составить родословную, определить вероятность рождения здоровых детей, а избранницей юноши является его здоровая троюродная сестра.

АЛГОРИТМ:

  1. Определить, какими генами наследуется данный признак.

  2. Определить количество поколений.

  3. Составить родословную, начиная с юноши (пробанда).

  4. Определить генотипы.

  5. Провести скрещивание.

  6. Определить вероятность рождения здоровых детей.

Приложение Б.

В 100% случаев ОБ конкордантны по групповым принадлежно­стям крови, слюны и тканей; в 81% — по дактилоскопическому узо­ру; в 99,5% — по форме волос; в 75% — по цвету кожи, ресниц, бровей, форме носа, цвета радужки глаз; в 50% случаев — по забо­леванию туберкулезом. Диаграмма 1

Было обнаружено, что у идентичных близнецов конкордантность по заболеванию сахарным диабетом наблюдалась в 42% случаев (в то время как у разнояйцевых близнецов всего в 12%), по ише­мии—44% (у РБ — 14%), по ревматизму — 37% (у РБ — 6,6%), по гипертонии — 32% (у РБ — 10%).

Еще большее совпадение встречается при анализе психических заболеваний. Например, маниакально-депрессивный психоз у обоих ОБ наблюдается в 96% (у РБ в 19%) случаев, а умственная отста­лость — в 97% (в 37% у РБ) случаев. Диаграмма 2


Диаграмма 1 Диаграмма 2


hello_html_479ff1c.gifhello_html_m1c61c42a.gif





Приложение В.


Информация


Фенилкетонурия (болезнь Феллинга) — резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилаланина и превращение ее в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и фенилмолочную кислоты. В отличие от гомогентензиновой кислоты, которая не оказывает явного неблагоприятного влияния на ткани мозга, продукты, образующиеся при фенилкетону-рии, оказываются крайне токсичными. Поэтому у детей при этой патологии наблюдается резко выраженная умственная отсталость. Заболевание выражается также в снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят, как голубоглазые блондины со светлой кожей. В настоящее время диагноз можно поставить при рождении ребенка экспресс-методом: на смоченную мочой пеленку наносят 5 капель 10% раствора РеС1з или добавляют в 1 мл подкисленной мочи (при заболевании наблюдается быстро проходящее потемнение).

В самом раннем возрасте из пищи таких детей следует исключить фенилаланин К Этим предупреждают развитие нарушений функций мозга и дети развиваются нормаль но. Без лечения у новорожденных при обычном вскармливании развивается ряд расстройств, приводящих в дальнейшем к преждевременной смерти. В некоторых популяциях частота этого гена составляет 1 :7000. В 15% случаев это заболевание зарегистрировано у потомков, про исходящих от брака кровно родственных родителей. По этому понятно, что для медицинской практики имеет значение выявление носителей с тем, чтобы подвергнуть их детей соответствующему обследованию. По имеющимся данным, в плазме крови таких гетерозигот наблюдается вдвое больше нормы фенилаланина после дачи стандартной диеты с обычным содержанием в ней этой аминокислоты.


Галактоземия — нарушение углеводного обмена. Она обусловлена нарушением деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и в крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. В конечном итоге болезнь приводит к слабоумию и ранней смерти. В начале жизни, как только новорожденный начинает получать молоко, наблюдаются желтуха, рвота, диспепсические расстройства, падение массы тела. При ранней диагностике детей до трехлетнего возраста переводят на безмолочное вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается. Носительство гена, вызывающего заболевание, т. е. число гетерозигот, составляет в среднем 1 : 70 000.

Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводосодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов (гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев — гаргоидов, украшающих парижский храм Нотр-Дам), наличие множественных пороков внутренних органов (печени, почек, сердца, аорты, нервной системы) и глаз.



Чрезвычайно редкое наследственное злокачественное заболевание — врожденный ихтиоз (от греч, ихтис — рыба). Вся кожа такого больного покрыта значительными по размеру ороговевшими пластинами, напоминающими чешую рыбы; при этом нарушении становится невозможным кожное дыхание. Ребенок либо рождается мертвым, либо умирает вскоре после рождения.

В качестве примера злокачестенных новообразований, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, можно назвать также глиому сетчатки глаза — опухоль глии (межуточной ткани центральной нервной системы), отличающуюся разнообразным строением и течением.



Выбранный для просмотра документ приложение В.doc

библиотека
материалов


Приложения к уроку биологии 10 класс

по теме: «Генетика и здоровье человека»


Приложение А.

ЗАДАЧА:

Юноша (пробанд) страдает рахитом, который не излечивается обычным витамином D. Эта форма рахита наследуется по доминантному типу, сцепленному с полом.

Сестра юноши здорова, мать – больна рахитом, отец здоров. У матери юноши двое братьев, один - здоров, один – болен. Дед по линии матери болен, бабушка здорова. Дед имел двух братьев: здорового и больного. У здорового брата от здоровой жены было два здоровых сына. У больного брата деда жена была здорова, от их брака родились две дочери: обе - больные и здоровый сын. У одной больной дочери брата деда состоявшей в браке со здоровым мужчиной, родились два сына, оба больны, и здоровая дочь. У здорового сына брата деда жена здорова, здоровы и их дети: мальчики близнецы.

ЗАДАНИЕ:

Составить родословную, определить вероятность рождения здоровых детей, а избранницей юноши является его здоровая троюродная сестра.

АЛГОРИТМ:

  1. Определить, какими генами наследуется данный признак.

  2. Определить количество поколений.

  3. Составить родословную, начиная с юноши (пробанда).

  4. Определить генотипы.

  5. Провести скрещивание.

  6. Определить вероятность рождения здоровых детей.

Приложение Б.

В 100% случаев ОБ конкордантны по групповым принадлежно­стям крови, слюны и тканей; в 81% — по дактилоскопическому узо­ру; в 99,5% — по форме волос; в 75% — по цвету кожи, ресниц, бровей, форме носа, цвета радужки глаз; в 50% случаев — по забо­леванию туберкулезом. Диаграмма 1

Было обнаружено, что у идентичных близнецов конкордантность по заболеванию сахарным диабетом наблюдалась в 42% случаев (в то время как у разнояйцевых близнецов всего в 12%), по ише­мии—44% (у РБ — 14%), по ревматизму — 37% (у РБ — 6,6%), по гипертонии — 32% (у РБ — 10%).

Еще большее совпадение встречается при анализе психических заболеваний. Например, маниакально-депрессивный психоз у обоих ОБ наблюдается в 96% (у РБ в 19%) случаев, а умственная отста­лость — в 97% (в 37% у РБ) случаев. Диаграмма 2


Диаграмма 1 Диаграмма 2


hello_html_479ff1c.gifhello_html_m1c61c42a.gif





Приложение В.


Информация


Фенилкетонурия (болезнь Феллинга) — резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилаланина и превращение ее в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и фенилмолочную кислоты. В отличие от гомогентензиновой кислоты, которая не оказывает явного неблагоприятного влияния на ткани мозга, продукты, образующиеся при фенилкетону-рии, оказываются крайне токсичными. Поэтому у детей при этой патологии наблюдается резко выраженная умственная отсталость. Заболевание выражается также в снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят, как голубоглазые блондины со светлой кожей. В настоящее время диагноз можно поставить при рождении ребенка экспресс-методом: на смоченную мочой пеленку наносят 5 капель 10% раствора РеС1з или добавляют в 1 мл подкисленной мочи (при заболевании наблюдается быстро проходящее потемнение).

В самом раннем возрасте из пищи таких детей следует исключить фенилаланин К Этим предупреждают развитие нарушений функций мозга и дети развиваются нормаль но. Без лечения у новорожденных при обычном вскармливании развивается ряд расстройств, приводящих в дальнейшем к преждевременной смерти. В некоторых популяциях частота этого гена составляет 1 :7000. В 15% случаев это заболевание зарегистрировано у потомков, про исходящих от брака кровно родственных родителей. По этому понятно, что для медицинской практики имеет значение выявление носителей с тем, чтобы подвергнуть их детей соответствующему обследованию. По имеющимся данным, в плазме крови таких гетерозигот наблюдается вдвое больше нормы фенилаланина после дачи стандартной диеты с обычным содержанием в ней этой аминокислоты.


Галактоземия — нарушение углеводного обмена. Она обусловлена нарушением деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и в крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. В конечном итоге болезнь приводит к слабоумию и ранней смерти. В начале жизни, как только новорожденный начинает получать молоко, наблюдаются желтуха, рвота, диспепсические расстройства, падение массы тела. При ранней диагностике детей до трехлетнего возраста переводят на безмолочное вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается. Носительство гена, вызывающего заболевание, т. е. число гетерозигот, составляет в среднем 1 : 70 000.

Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводосодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов (гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев — гаргоидов, украшающих парижский храм Нотр-Дам), наличие множественных пороков внутренних органов (печени, почек, сердца, аорты, нервной системы) и глаз.



Чрезвычайно редкое наследственное злокачественное заболевание — врожденный ихтиоз (от греч, ихтис — рыба). Вся кожа такого больного покрыта значительными по размеру ороговевшими пластинами, напоминающими чешую рыбы; при этом нарушении становится невозможным кожное дыхание. Ребенок либо рождается мертвым, либо умирает вскоре после рождения.

В качестве примера злокачестенных новообразований, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, можно назвать также глиому сетчатки глаза — опухоль глии (межуточной ткани центральной нервной системы), отличающуюся разнообразным строением и течением.



Выбранный для просмотра документ приложение задача Генетика и зд..doc

библиотека
материалов


Приложения к уроку биологии 10 класс

по теме: «Генетика и здоровье человека»


Приложение А.

ЗАДАЧА:

Юноша (пробанд) страдает рахитом, который не излечивается обычным витамином D. Эта форма рахита наследуется по доминантному типу, сцепленному с полом.

Сестра юноши здорова, мать – больна рахитом, отец здоров. У матери юноши двое братьев, один - здоров, один – болен. Дед по линии матери болен, бабушка здорова. Дед имел двух братьев: здорового и больного. У здорового брата от здоровой жены было два здоровых сына. У больного брата деда жена была здорова, от их брака родились две дочери: обе - больные и здоровый сын. У одной больной дочери брата деда состоявшей в браке со здоровым мужчиной, родились два сына, оба больны, и здоровая дочь. У здорового сына брата деда жена здорова, здоровы и их дети: мальчики близнецы.

ЗАДАНИЕ:

Составить родословную, определить вероятность рождения здоровых детей, а избранницей юноши является его здоровая троюродная сестра.

АЛГОРИТМ:

  1. Определить, какими генами наследуется данный признак.

  2. Определить количество поколений.

  3. Составить родословную, начиная с юноши (пробанда).

  4. Определить генотипы.

  5. Провести скрещивание.

  6. Определить вероятность рождения здоровых детей.

Приложение Б.

В 100% случаев ОБ конкордантны по групповым принадлежно­стям крови, слюны и тканей; в 81% — по дактилоскопическому узо­ру; в 99,5% — по форме волос; в 75% — по цвету кожи, ресниц, бровей, форме носа, цвета радужки глаз; в 50% случаев — по забо­леванию туберкулезом. Диаграмма 1

Было обнаружено, что у идентичных близнецов конкордантность по заболеванию сахарным диабетом наблюдалась в 42% случаев (в то время как у разнояйцевых близнецов всего в 12%), по ише­мии—44% (у РБ — 14%), по ревматизму — 37% (у РБ — 6,6%), по гипертонии — 32% (у РБ — 10%).

Еще большее совпадение встречается при анализе психических заболеваний. Например, маниакально-депрессивный психоз у обоих ОБ наблюдается в 96% (у РБ в 19%) случаев, а умственная отста­лость — в 97% (в 37% у РБ) случаев. Диаграмма 2


Диаграмма 1 Диаграмма 2


hello_html_479ff1c.gifhello_html_m1c61c42a.gif





Приложение В.


Информация


Фенилкетонурия (болезнь Феллинга) — резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилаланина и превращение ее в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и фенилмолочную кислоты. В отличие от гомогентензиновой кислоты, которая не оказывает явного неблагоприятного влияния на ткани мозга, продукты, образующиеся при фенилкетону-рии, оказываются крайне токсичными. Поэтому у детей при этой патологии наблюдается резко выраженная умственная отсталость. Заболевание выражается также в снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят, как голубоглазые блондины со светлой кожей. В настоящее время диагноз можно поставить при рождении ребенка экспресс-методом: на смоченную мочой пеленку наносят 5 капель 10% раствора РеС1з или добавляют в 1 мл подкисленной мочи (при заболевании наблюдается быстро проходящее потемнение).

В самом раннем возрасте из пищи таких детей следует исключить фенилаланин К Этим предупреждают развитие нарушений функций мозга и дети развиваются нормаль но. Без лечения у новорожденных при обычном вскармливании развивается ряд расстройств, приводящих в дальнейшем к преждевременной смерти. В некоторых популяциях частота этого гена составляет 1 :7000. В 15% случаев это заболевание зарегистрировано у потомков, про исходящих от брака кровно родственных родителей. По этому понятно, что для медицинской практики имеет значение выявление носителей с тем, чтобы подвергнуть их детей соответствующему обследованию. По имеющимся данным, в плазме крови таких гетерозигот наблюдается вдвое больше нормы фенилаланина после дачи стандартной диеты с обычным содержанием в ней этой аминокислоты.


Галактоземия — нарушение углеводного обмена. Она обусловлена нарушением деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и в крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. В конечном итоге болезнь приводит к слабоумию и ранней смерти. В начале жизни, как только новорожденный начинает получать молоко, наблюдаются желтуха, рвота, диспепсические расстройства, падение массы тела. При ранней диагностике детей до трехлетнего возраста переводят на безмолочное вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается. Носительство гена, вызывающего заболевание, т. е. число гетерозигот, составляет в среднем 1 : 70 000.

Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводосодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов (гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев — гаргоидов, украшающих парижский храм Нотр-Дам), наличие множественных пороков внутренних органов (печени, почек, сердца, аорты, нервной системы) и глаз.



Чрезвычайно редкое наследственное злокачественное заболевание — врожденный ихтиоз (от греч, ихтис — рыба). Вся кожа такого больного покрыта значительными по размеру ороговевшими пластинами, напоминающими чешую рыбы; при этом нарушении становится невозможным кожное дыхание. Ребенок либо рождается мертвым, либо умирает вскоре после рождения.

В качестве примера злокачестенных новообразований, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, можно назвать также глиому сетчатки глаза — опухоль глии (межуточной ткани центральной нервной системы), отличающуюся разнообразным строением и течением.



Автор
Дата добавления 21.04.2016
Раздел Биология
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров104
Номер материала ДБ-045626
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх