ЕГЭ-2016 по химии. Блок-схема. Химические свойства непредельных углеводородов

• 1 слайд

  Химические свойства непредельных углеводородов
  Алкены (CnH2n):
  -Реакция горения:
  +(3n)/2 O2→ nCO2­+nH2O , (t◦)
  -Качественные реакции (неполное окисление):
  + KMnO4+H2O® CnH2n(OH)2 +MnO2¯+KOH , (t◦)
  CH3–CH=CH–CH3+KMnO4+H2SO4 ®
  ® 2CH3–COOH+K2SO4+MnSO4+H2O , (t◦)
  CH2=CH–CH3+KMnO4+H2SO4 ®
  ® CH3–COOH+CO2 + K2SO4+MnSO4+H2O , (t◦)
  -Реакции присоединения:
  +H2® CnH2n+2 , (t◦,p, кат)
  +Г2®CnH2nГ2 (обесцвечивание бромной воды
  – качественная реакция)
  +НГ®CnH2n+1Г
  +H2O® CnH2n+1OH , (t◦,р, H2SO4)
  -Полимеризация:
  n CH2=CH2®(–CH2–CH2–)n , (t◦, p, кат)
  -Реакции замещения:
  +Cl2®CnH2n-1Cl+HCl , (t◦)
  -Термическое разложение:
  CnH2n®nC+nH2 , (t◦)
  -Дегидрирование:
  CnH2n® CnH2n-2+H2 , ( t◦, Ni)
  Алкадиены (CnH2n-2):
  -Реакция горения:
  +(3n-1)/2 O2→ nCO2­+(n-1)H2O , (t◦)
  +Н2® CnH2n , ( t◦, Ni)
  +Г2®CnH2n-2Г2, ( кат)
  +НГ ® CnH2n-1Г , (ZnCl2)
  -Полимеризация:
  nCH2=CH–CH=CH2®
  ®(–CH2–CH=CH–CH2–)n , (t◦, кат)
  Алкины (CnH2n-2):
  -Реакция горения:
  +(3n-1)/2 O2→ nCO2­+(n-1)H2O , (t◦)
  -Качественные реакции (неполное окисление):
  CHaCH+[O]+H2O®HOOC–COOH , (t◦)
  Щавелевая кислота
  5CH3–CaC–C2H5+6KMnO4+9H2SO4®
  ® 5CH3COOH+5C2H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+4H2O , (t◦)
  -Реакции присоединения:
  +Н2® CnH2n , ( t◦, Ni)
  +Г2® CnH2nГ2 (обесвечивание бромной воды – качественная реакция)
  +НГ ® CnH2n-1Г , (AlCl3)
  +H2O® R1–C(О)–R2 , (t◦,H2S04)
  +HCaN® CnH2n-1–CaN , (CuCl)
  циановодород
  +R1–COOH® CnH2n+1–C(O–C(O)–R1)=CH2 , (Zn,Cd, t◦)
  -Реакции замещения (Качественная реакция, отличающая
  алкины от алкенов, если тройная связь находится в конце цепи) :
  +[Ag(NH3)2]OH®CnH2n+1–CaCAg+2NH3­+H2O
  -Тримеризация ацетилена:
  3CHaCH® C6H6 , (t◦,С актив.)
  -Димеризация ацетилена (образуется винилацетилен):
  CHaCH+CHaCH® CH2=CH–CaCH , (CuCl, NH4Cl)
  Бензол (C6H6):
  -Реакция горения:
  2C6H6 + 15О2® 12CO2+ 6H2O , (t◦)
  -Реакции замещения:
  +HO–NO2→ C6H6–NO2+H2O , (t◦,H2S04)
  +Г2® C6H6–Г+HГ , (t◦, FeBr3)
  -Алкилирование:
  +CnH2n+1Г® C6H5–CnH2n+1+HГ ,(t◦,AlГ3)
  -Реакции присоединения:
  +3 Г2® C6H6Г6 , (t◦, свет)
  +3 Н2® C6H12 , (t◦, Ni)
  
  Циклогексан
  Гомологи бензола (CnH2n-6):
  -Реакция горения:
  +(3n-3)/2 O2→ nCO2­+(n-3)H2O , (t◦)
  -Неполное окисление:
  + KMnO4 + H2SO4®
  ® C6H6–COOH+ K2SO4+MnSO4+H2O , (t◦)
  -Реакции замещения:
  +Г2® (AlГ2)
  +HNO3®(t◦, H2SO4)
  -При освещении реакция
  идет в радикале:
  +Г2→ C6H5–CH2Г+НГ , (Свет)
  2016
  Учитель химии высшей категории Кулибабина Наталья Алексеевна
  Блок-схемы органическая химия
  

Краткое описание документа:

Химические свойства непредельных углеводородов: алкенов, алкинов, алкадиенов, аренов . Материал распределён на одном листе. Содержит все необходимые уравнения реакций в общем виде для перечисленных классов органических соединений. Помогает обучающимся при подготовке к экзамену легко и быстро запоминать сходные и различные химические свойства непредельных углеводородов.