Электролиз растворов и
расплавов Полезные ископаемые
Тема: Циклоалканы. (Циклопарафины. Нафтены.)
Цели: Изучить циклоалканы, как один из
классов карбоциклических соединений.
ТДЦ
Образовательные:
- продолжить формирование понятия об основных классах
углеводородов;
- начать формировать понятие о карбоциклических соединениях;
- изучить строение, номенклатуру и изомерию циклоалканов;
- рассмотреть основные способы получения и применения циклоалканов;
- изучить химические свойства циклоалканов и генетическую связь с другими
классами углеводородов.
Развивающие:
- развивать когнитивную сферу учащихся ;
- развивать общеучебные умения и навыки учащихся;
- развивать умения анализировать и делать самостоятельные выводы;
Воспитательные:
- прививать культуру умственного труда и сотрудничества;
- воспитывать дисциплинированность;
- воспитывать коллективизм и чувство ответственности;
- способствовать созданию благоприятного психо-эмоционального климата на уроке;
Тип урока: урок усвоения новых
знаний.
Методы усвоения: словесные ( рассказ,
объяснение, беседа; демонстрационные, немостративные).
ФОПД: фронтальная,
индивидуально-обособленная, групповая (динамические группы).
Технология: элементы технологии
«Сотрудничества» и «Проблемного обучения».
Оборудование: модели молекул
Стюарта-Бриглеба.
Ход урока
1. Организационный момент.
Вступление. Оценка эмоционального состояния учащихся по 10-балльной шкале.
2. Изучение новой темы. По ходу
объяснений учитель на доске, а учащиеся у себя в тетрадях делают опорный
конспект:
Циклоалканы.
Циклоалканы относятся к карбоциклическим углеводородам.
Карбоциклическими углеводородами называют
вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).
Строение.
Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в
молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле . (sp³-
гибридизация).
Изомерия и номенклатура.
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с
размером цикла:
- со взаимным расположением заместителей в кольце:
-Со строением заместителя:
Межклассовая изомерия.
Циклоалканы изомерны алкенам .
Для циклоалканов содержащих 2 и более заместителя, возможна
пространственная изомерия.
Получение.
1. Гидрирование бензола.
2. Дегалогенирование дигалогенопроизводных .
3. Пиролиз солей дикарбоновых кислот.
Химические свойства.
Реакции присоединения.
1. Гидрирование (при повышенной температуре):
2. Галогенирование (бромирование).
3. Гидрогалогенирование:
Реакции замещения.
1.Галогенирование (бромирование):
2.Нитрование:
Реакции дегидрирования. (р.
разложения)
3. Закрепление. Ответить на вопросы
1-4, с.121.
Тест.
1.Укажите, какие из веществ, формулы которых приведены ниже,
являются изомерами н-гексена:
2.Общая формула гомологического ряда циклоалканов:
3. Сколько различных циклопарафинов соответствует молекулярной
формуле
а)
4
б) 2
в)
5
г) 3
4.Уравнение полного сгорания циклопропана:
5.Сколько веществ соответствует молекулярной формуле
а) 5
б) 6
в)
7
г) 8
6. Тип гибридизации циклоалканов:
а) sp³
-
б) sp² -
в) sp –
7.Тип ковалентной связи у циклоалканов:
а) σ –
связи
б) π - связи
в) σ и π связи
8. Типы изомерии у циклоалканов:
а)
структурная
б) межклассовая
в) геометрическая
г) структурная, межклассовая и геометрическая
Карбоциклическими углеводородами называют вещества, молекулы
которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).
Как вы уже знаете, карбоциклические соединения делятся на алициклические —
циклы которых не содержат замкнутой системы сопряженных двойных связей, и
ароматические — соединения, содержащие такую систему.
Строение
К алициклическим углеводородам относятся вещества многих классов: циклоалканы,
циклоалкены, циклоалкадиены и т. д. Предметом нашего рассмотрения будут
циклоалканы.
Циклоалканы — это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных
связей и соответствующие общей формуле СлН2л.
Все атомы углерода в циклоалканах находятся в вр3-гибри-дизации; таким образом,
можно сказать, что циклоалканы должны иметь насыщенный, предельный характер.
Это справедливо не во всех случаях.
На свойства циклоалкана существенное влияние оказывает устойчивость цикла,
непосредственно связанная с его размером.
Более устойчива углеродная цепь органического соединения, если валентный угол
при атомах углерода близок к
тетра-эдрическому (109°28). В цикле, состоящем из трех атомов углерода
(равносторонний треугольник), валентный угол составляет 60°. Таким образом,
отклонение каждой связи от нормального положения (угловое напряжение)
составляет (109 - 60) : 2 = 24,5°! Это приводит к низкой устойчивости
циклопропана.
Реакционная способность циклобутана несколько ниже, так как угловое напряжение
(если предположить, что цикло-бутан — плоский квадрат) составляет (109 - 90): 2
= 9,5°.
Циклоалканы с большим размером
цикла (циклопентан и циклогексан) образуют нежесткие молекулы, так как угловые
напряжения в них отсутствуют (рис. 19).
Изомерия и номенклатура циклоалканов
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с
• размером цикла:
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.