Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
Календарно-тематическое планирование по химии - 11 класс (всего 68 часов, в неделю - 2 часа)
№
п\п
Наименование раздела, темы
1 четверть
Количество часов
Содержание урока.
Лабораторные опыты.
Практические работы.
Демонстрации.
Всего
часов
Дата
теория
практика
I.
Введение в органическую химию.
Теория строения органических соединений:
5
3
8
1.
Органическая химия – химия органических соединений углерода.
1
Значение органических соед-ий в природе и жизни человека.
Роль каз-ких ученых в становлении и развитии органической химии.
Демонстрация 1.1.
"Образцы орг-ких веществ (нефть, керосин, этанол, глицерин, глюкоза, сахароза, парафин, хлопок, древесина).
1
2.
Особенности строения атома углерода.
1
Гибридизация орбитали атома С (sp-, sp2-, sp3- гибридизации) в орг-ких соединениях, формы молекул, валентные углы.
1
3.
Виды химических связей в органических соединениях.
1
Виды, мех-змы возникновения и электронная природа хим. связей в орг-ких соед-ях, ков-ная связь, ее длина, пространственная направленность, энергия, σ,π связи. Водородная связь.
Демонстрация 1.2.
"Шаростержневые модели молекул воды, метана, алмаза, графита, оксида углерода (IV), этана, этилена, ацетилена, бензола, метанола, этанола".
1
4.
Теория химического строения органических соединений А.М.Бутлерова.
1
Осн. положения, значение ТХС. Понятие о своб-х радикалах и их знач. в жизни орг-в, взаимосвязь неорг-их и органических веществ.
1
5.
Классификация и номенклатура органических веществ. Р/з 1 "Выч-ние ω(хэ) в соединении по хим-ким формулам веществ (бутан, этанол, уксусная кислота).
1
Функциональные группы, УВ, кислородсодержащие, азотсодержащие соединения.
Решение расчетных задач 1
1
6.
Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах.
1
Взаимосвязь строения веществ и их свойств, реакционная способность органических соединений.
Лабораторный опыт 1:
«Составление шаростержневых моделей молекул метана, этана, этена, этина, пропана, аммиака, воды, уксусной кислоты»
1
7.
«Определение качественного состава органического вещества».
1
Практическая работа 1
1
8.
Контрольная работа № 1.
1
1
II.
Углеводороды и их природные источники:
20
4
24
9.
Алканы, гомологический ряд и общая формула алканов.
1
Строение молекулы метана и его гомологов. sp3- гибридизация, изомерия и номенклатура алканов.
Демонстрация 2.1.
табл. «Гомологич. ряд пред-ных УВ и их алкильных радикалов».
1
10.
Нахождение в природе и получение алканов.
1
1
11.
Физические и химические свойства алканов.
1
Р-ии замещ.: галогенирование и нитрование, горение, термическое разложение.
Демонстрация 2.2.
"Горение метана"
1
12.
Применение алканов. Р/з 2 "Вывод молек-ной формулы газ-го УВ по его Д или ω (С) и ω Н) в веществе"
1
С-зы на основе СН4, пром-ные сп-бы получ.: крекинг А, фракц-ная пер-ка нефти, лаб-ые сп-бы получ: синтез Вюрца, гидролиз Al4C3.
Решение расчетных задач 2
1
13.
Циклоалканы.
1
Гом-й ряд, общ. ф-ла и стр., из-я и ном-ра ЦА, нах-ние в пр-де, физ. и хим. св-ва ЦА: гидрирование, дегидрирование, горение.
1
14.
Алкены - этиленовые углеводороды.
1
Гомологический ряд и общая формула.
1
15.
Строение молекулы этилена и его гомологов.
1
sp2 -гибридизация, ном-ра алкенов, структурная и пространственная изомерии.
1
16-17.
Получение и свойства этиленовых углеводородов.
2
Хим. св-ва: р-ции прис-ния (галоген-ние, гидрогалог-ние, гидратация, гидрирование), правило Марковникова, ок-ние, р-ция полимеризации алкенов, полиэтилен, применение алкенов,
Демонстрация 2.3.
"Горение этилена"
2
18.
«Получение и изучение свойств этилена».
1
Практическая работа 2
1
19.
Алкадиены.
1
Пон-е об алкадиенах, общ. ф-ла, стр.молекул, sp2- гибридизация, изомерия и ном-ра, физич. св-ва.
1
20.
Каучуки, резина.
1
Полимеризация алкадиенов, натур. и синтетический каучуки, вулканизация каучука, резина.
Демонстрация 2.4.
"Ознак. с образцами каучуков, резины, эбонита; изуч. отнош. к нагрев. (пл-ние и горение) парафина в усл-х изб. и нед. О2; разлож. каучука при нагрев., испыт. прод-в разлож. на непредельность".
1
21.
Алкины, строение, номенклатура и изомерия.
1
Гомологический ряд алкинов, общая формула, строение молекулы С2Н2 и других алкинов, sp- гибридизация.
1
22-23.
Получение ацетилена. Свойства алкинов,
2
Получение С2Н2 метановым и карбидным способами, физические свойства, химические свойства: реакции присоединия (галогенирование,гидрогалогени-рование, гидратация, гидрирова-ние), тримеризация ацетилена в бензол, применение алкинов.
Демонстрация 2.5.
"Горение ацетилена"
2
24.
Применение алкинов. Р/з 3 "Расчеты объемных отношений газов в реакциях горения природного газа, дегидрирования этана, гидрирования ацетилена"
1
Решение расчетных задач 3
1
25.
Арены: изомерия, номенклатура, получение.
1
Строение молекулы бензола. Гомологи бензола.
1
26.
Свойства бензола. Применение аренов.
1
Физич. и химич.свойства бензола, р-ции замещения с участием бензола: галогенирование, нитрование, р-ции присоединения бензола: гидрирование, галогенирование, окисление, толуол – гомолог бензола, сравнение свойств бензола и толуола.
1
27.
Генетическая связь между углеводородами и их производными.
1
1
28.
Природные источники углеводородов;
природный газ, его состав и применение.
1
1
29.
Нефть, ее переработка. Попутные газы.
1
Попутные газы, их составы. Переработка нефти, фракционная перегонка, термический и каталитический крекинг, риформинг и ароматизация нефтепродуктов.
Лабораторный опыт 2 (мультимедиа)
«Отношение этилена, ацетилена, образца нефти и бензола к раствору KMnO4 и йодной воде».
1
30.
Каменный уголь.
1
Коксование каменного угля.
1
31.
Происхождение природных источников углеводородов.
1
Экологические аспекты добычи, переработки и применение п/и, развитие нефтегазовой и угольной промышленности в РК.
32.
Контрольная работа № 2
1
1
№
п\п
Наименование раздела, темы
3 четверть
Количество часов
Содержание урока.
Лабораторные опыты.
Практические работы.
Демонстрации.
Всего
часов
Дата
теория
практика
III.
"Кислородсодержащие органические соединения "
13
7
20
33.
Кислородсодержащие органические соединения.
1
Классификация, номенклатура
Демонстрация 3.1-3.2
"Образцы спиртов, карб кислот"
"Раств-ть спиртов, карб кислот"
1
34.
Предельные одноатомные спирты:
1
Спирты: состав, клас-ция.
Общ.формула, изомерия, св-ва, получ., примен.. Физиол. действие метанола и этанола.
Демонстрация 3.3
Получ. этанола гидратацией этилена и брожением глюкозы.
1
35.
Многоатомные спирты.
1
Качественная реакция.
Лабораторный опыт 3
Раств-ние глицерина в воде,
взаимодействие с Cu(OH)2
1
36.
Фенол.
1
Общ. формула, изомерия, св-ва, кач-ная реакция, применение.
1
37.
Альдегиды и кетоны.
1
Стр., гомол. ряд, изомерия, ном-ра, получ., св-ва, прим. Формальдегид. Кач-ные реакции на альдегиды.
Демонстрация 3.4
Ок-ние спирта CuO, альдегида в карбоновую кислоту.
1
38-39.
Карбоновые кислоты.
2
Клас-ция, нах-ние в природе, стр., гомол.ряд, изомерия, ном-ра, получ., св-ва, применение.
Лабораторный опыт 4
4.1 Сравнение свойств уксусной и фосфорной кислот
2
40.
Решение расчетных и качественных задач по теме «Генетич. связь между УВ, спирта-ми, альдегидами, карбк-ми, углеводами».
1
Практическая работа 3
1
41.
Простые и сложные эфиры.
1
6 662 058 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Подольская Светлана Александровна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
6 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.