«Матричный синтез как пример пластического обмена».
Суть пластического обмена – это создание органического вещества с затратой
энергии.
Матричный
синтез является одним из примеров пластического обмена. С помощью матричного синтеза проходят три
процесса – репликация, транскрипция и
трансляция. В результате образуются новые молекулы ДНК, молекулы РНК (все виды
РНК синтезируются на ДНК) и белок.
Что же такое матричный синтез?
Это способ воспроизводства молекул
ДНК и синтеза молекул РНК, при котором одна нить ДНК служит матрицей
(образцом) для построения дочерней молекулы (бесконечное количество раз).
Матричный
синтез основан на принципе комплементарности – способности азотистых оснований нуклеотидов образовывать водородные связи.
Рассмотрим сначала
основные принципы репликации.
У
большинства организмов молекула ДНК – двуцепочечная. Соединяются эти цепи по принципу комплементарности (А-Т, Г-Ц). Второй принцип – антипараллельность. Обратите внимание
на номер углерода
дезоксирибозы каждой цепи. 5-концу с фосфатной группой
соответствует 3-конец с гидроксильной группой.
В связи с тем, что ДНК-полимераза присоединяет новые остатки нуклеотидов только к 3-гидроксильной группе, синтез новой цепи возможен
только в направлении от 5 к 3 концу. Этот принцип
называется однонаправленность или униполярность.
В связи с однонаправленностью синтеза
новых цепей скорость
будет разная.
В лидирующей цепи молекулы ДНК (она показана
сверху) сшивка нуклеотидов происходит непрерывно в прямом направлении: от 5ʹ конца
нуклеотида к 3ʹ концу нуклеотида
В
отстающей цепи молекулы ДНК сшивка нуклеотидов происходит сначала фрагментами (они называются фрагменты
Оказаки) в направлении 5ʹ конца нуклеотида к 3ʹ концу следующего
нуклеотида, а затем между этими фрагментами
нуклеотидов.
То есть
она отстающая, так как синтез на ней идет фрагментарно в обратном направлении, на сшивку фрагментов нуклеотидов нужно время.Это объяснение так называемому челночному синтезу – прерывистости репликации.
Для
синтеза ДНК необходима РНК-затравка, которую называют праймером. Обычно
затравка содержит от 10 до 60 нуклеотидов и синтезируется РНК- полимеразой на родительской
ДНК, используя ее как матрицу.
На анимации
репликации показана прерывистость синтеза. Видно, что одна цепь (в данном случае – верхняя)
лидирующая и синтезируется непрерывно, тогда как
отстающая растет фрагментами.
Каждая цепь молекулы ДНК служит матрицей
для репликации комплементарных дочерних цепей – в этом
суть полуконсервативного способа репликации.
Еще один
процесс, который идет по матричному принципу – транскрипция. Все виды
РНК синтезируются на ДНК матрице.
Происходит это по принципу
комплементарности, антипараллельности и однонаправленности.
Рост новой цепи идет в направлении от 5-конца. Значит, матричная цепь ДНК должна начинаться с 3-конца.
На разных участках ДНК синтезируются разные молекулы РНК: иРНК (мРНК),
тРНК, рРНК.
И еще один пример матричного принципа
– биосинтез белка или трансляция.
Идет этот процесс на рибосомах. Матрицей
является иРНК. Трансляция идет по принципу
комплементарности, однонаправленно (то есть чтение иРНК с 5-конца) и антипараллельно. Обратите
внимание, что левый
край тРНК (там,
где акцепторный стебелек)
начинается с 3-конца,
что антипараллельно 5 на иРНК.
Следует еще помнить, что существуют РНК-содержащие вирусы, которые с помощью специального фермента (обратная транскриптаза), который таскают с собой, способны
переносить информацию со своей вирусной
РНК на ДНК хозяина. Итак,
мы вспомнили основные
процессы матричного синтеза – репликация,
транскрипция и трансляция.
Наиболее часто в КИМах
ЕГЭ попадаются задания
на биосинтез белка.
Об основных этапах этого процесса
Во-первых,
существует одна проблема – информация о последовательности аминокислот в белке находится на ДНК (в ядре). А сборка аминокислот происходит за пределами ядра – на рибосомах. Как же эта
проблема решается?
Существует система перевода последовательности нуклеотидов в аминокислотную последовательность – генетический код.
Первый этап биосинтеза – транскрипция. На первом этапе синтезируется молекула иРНК, начиная с 5-конца. То есть
матричная цепь начинается с 3-конца.
В эукариотических клетках ген несет кодирующие (экзоны)
и некодирующие (интроны) части. Поэтому после
транскрипции начинается сплайсинг – удаление
из молекулы РНК интронов.
Существует вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК),
при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того
же первичного транскрипта (пре-мРНК) происходит
образование нескольких зрелых мРНК. Такой сплайсинг называется альтернативным.
Чтобы понять дальнейшие процессы, необходимо подробнее остановиться на структуре тРНК и строении рибосомы. В структуре транспортной РНК имеются 3 петли и стебелек. В антикодоновой
петле (на рисунке розовым цветом) расположены три нуклеотида, которые
называются антикодоном.
Антикодон
отвечает за правильную установку аминокислоты в полипептидной цепочке. Именно
тРНК играет роль адаптора между нуклеотидной последовательностью
мРНК и последовательностью аминокислот в белке. Для этого тРНК комплементарно присоединяется к кодону мРНК своим антикодоном в ходе трансляции.
Субъединицы рибосомы
способны разделяться и объединяться. В цитоплазме они присутствуют как отдельно, так и вместе.
Для начала синтеза
белка субъединицы должны быть разъединены. Отдельная малая субъединица связывает мРНК в
начале трансляции и находит стартовый кодон. Затем присоединяется большая
субъединица, и уже полная рибосома
осуществляет биосинтез белка.
Участок, ответственный за образование пептидной связи, расположен в
большой субъединице.
Процесс синтеза полипептида на рибосоме состоит из трех стадий:
инициации, элонгации
и терминации.
Основными задачами инициации являются:
1) Связывание малой
субъединицы рибосомы с мРНК.
2) Нахождение инициаторного,
или стартового, кодона АУГ, как правило, это первый АУГ с 5'-конца
мРНК.
3) Установка метионил-тРНК и присоединение большой
субъединицы рибосомы.
Элонгация трансляции представляет собой цикл из 3 повторяющихся событий:
1) Присоединение новой тРНК в
соответствии с кодоном,
который там оказался.
При этом происходит комплементарное взаимодействие антикодона тРНК с кодоном в мРНК.
2) Образование пептидной связи. Главную роль здесь играет
рРНК.
3) Транслокация — шаг рибосомы на один триплет
в сторону 3'-конца
мРНК.
Процесс элонгации продолжается до тех пор, пока не попадет стоп-кодон, для которого в клетке
нет тРНК с комплементарным антикодоном.
Напомним,
что стоп-кодонами являются три кодона: UAA, UAG, UGA. На этих кодонах процесс
элонгации останавливается, и начинается завершающий этап биосинтеза белка,
называемый терминацией.
Освободившаяся тРНК покидает рибосому,
а образовавшийся пептид
освобождается и начинает
самостоятельное существование. Рибосома
диссоциирует на субъединицы и освобождает
мРНК.
Часто на
одной мРНК последовательно друг за другом синтезируют белок несколько
рибосом. Это позволяет
более эффективно использовать мРНК и синтезировать в единицу времени больше
белковых молекул. Такие структуры, состоящие
из одной мРНК и нескольких работающих на ней рибосом, называются полисомами.
После трансляции начинается химическая модификация белка.
Это одна из последних стадий процесса биосинтеза белка для многих белков.
Процесс происходит в аппарате Гольджи.
Посттрансляционная модификация расширяет функциональный состав белка
посредством дополнительного присоединения таких групп, как ацетатная (ацетилирование) или фосфатная
(фосфорилирование) группы, а также липидов и
сахаров (гликозилирование).
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.