Курсовая работа "1. Ископаемые рептилии в мезозой. Эволюция, особенности их строения, распространения, геологическое значение"

Содержание

Введение………………………………………………………………………………….3

1.                 Ископаемые рептилии в мезозой. Эволюция,  особенности их строения, распространения, геологическое значение………………………………………........5

1.1.          Подкласс ИХТИОЗАВРЫ………………………………………………………..5

1.2.          Подкласс СИНАПТОЗАВРЫ……………………………………………………6

1.3.          Подкласс ЧЕШУЙЧАТЫЕ………………………………………………………7

1.4.          Подкласс АРХОЗАВРЫ………………………………………………………….8

1.5.          Подклассы СИНАПСИДЫ……………………………………………………..14

Заключение……………………………………………………………………………..15

Список литературы…………………………………………………………………….17

Введение

Пресмыкающиеся  стали  господствующим классом мезозоя. Среди них

были самые крупные животные. Для начала эры характерны многочисленные

новые группы пресмыкающихся, которые достигли максимального расцвета в раннем мелу. В мезозое появились и первые млекопитающие. Эти виды были немногочисленны и почти полностью вымерли к концу мела.

Класс  пресмыкающиеся  (REPTILIA). Пресмыкающиеся,  или  рептилии, — настоящие наземные позвоночные, находящиеся на более высоком уровне развития,  чем  земноводные.  Это  холоднокровные  животные  с  более  совершенным  кровообращением.  Они  размножаются  яйцами,  содержащими  большое количество питательных веществ. Личиночная стадия в развитии выпадает, и молодые животные отличаются от взрослых  только меньшими размерами. У пресмыкающихся  более  совершенное  кровообращение, легочное дыхание.

Очень  разнообразно  строение  черепа,  различаются  по  форме  зубы.

Скелет пресмыкающихся разделен на пять отделов, это обеспечивает большую подвижность тела. Анатомия черепа и посткраниального скелета рептилий очень разнообразна. В височной области черепа развиваются височные окна, возникновение которых связано с усилением височных мускулов, закрывающих пасть. Присутствие или отсутствие этих окон, их положение в черепе и число имеют большое значение для классификации рептилий. Различают пять типов строения черепов рептилий. Зубы обычно конические, с одним корнем, иногда утрачиваются. У некоторых форм вместе с зубами развивается роговой клюв. У высших рептилий появляется вторичное нёбо. Осевой скелет разделен на пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Плечевой пояс состоит из лопатки, одного коракоида (реже двух), ключицы, межключицы, некоторые примитивные формы имеют клейтрум. Тазовый пояс трех - или четырехлучевого строения. Первые рептилии появились в конце карбона, а в конце палеозойской эры они достигли большого разнообразия. Особенно широко были они распространены в мезозое.Широко распространены в позднем карбоне и перми, чему способствовало интенсивное горообразование, вызванное герцинской складчатостью. Поднятие гор Урала, Карпат, Кавказа, Азии и Америки сопровождалось расчленением рельефа и возрастанием площади сухих биотопов. В течение мезозоя переживают расцвет («век пресмыкающихся»). К концу мелового периода вымирает большинство отрядов рептилий, уступая свои биотопы новым господствующим классам - млекопитающим и птицам.

В течение этой эры пресмыкающиеся достигли господства, заселив сушу, воздух и водную среду. Поэтому мезозой часто называют эрой пресмыкающихся, к концу этой эры их основная масса вымирает. Класс рептилий по строению черепа и конечностей в сочетании с другими признаками подразделен на пять подклассов: ихтиозавры (Ichthyosauria), синаптозавры (Synaptosauria), чешуйчатые (Lepidosauria), архозавры (Archosauria) и синапсиды (Synapsida). Рассмотрим их.

1.     Ископаемые рептилии в мезозой. Эволюция,  особенности их строения, распространения, геологическое значение

1.1.          Подкласс ИХТИОЗАВРЫ

Ихтиозавры — наиболее примитивные рептилии, внешне сходные с дельфинами и рыбами; длина тела достигала 15 м. Они имели парапсидный тип черепа, отверстие для теменного глаза, кольцо мелких косточек вокруг парных глаз (склеротическое кольцо), двояковогнутые — амфицельные позвонки. Конечности в виде ласт, основа которых образована укороченными костями конечностей при увеличенном числе как фаланг пальцев (полифалангия), так и собственно пальцев до 7-8 (полидактилия). Ихтиозавры были активными морскими хищниками сублиторали. Они охотились на рюгб, а некоторые и на белемнитов. Среди рептилий ихтиозавры представляют достаточно загадочную группу: неизвестно их происхождение; примитивные черты строения сочетаются с прогрессивными (живорождение).

В последние годы для этого подкласса иногда используется другое название — Ichthyopterygia, или рыбоплавниковые. Находки ихтиозавров известны по всему миру, что свидетельствует об их широком распространении. Средний триас—мел, расцвет          в        ранней        юре.

Условно к подклассу ихтиозавров относят мезозавров — кро-кодилообразных водных рептилий с плавниками (поздний карбон или ранняя пермь), которых иногда выделяют и отдельно в ранге подкласса.
Ихтиозавры вместе с плакодонтами образуют одну филети-ческую группу, дивергенция которой произошла в перми. Видимо, эта группа имела корни, общие с синапсидами. [1, с. 23]

1.2.          Подкласс СИНАПТОЗАВРЫ

Синаптозавры обладают эвриапсидным типом черепа и плоскими — платицельными, реже амфицельными, позвонками. Облик синаптозавров представлен тремя основными морфотипами, известными под названием плезиозавров,   плиозавров          и       плакодонтов.
Плезиозавры — Plesiosauria (греч. plesios — близкий; sauria — ящерицы) — обладали длинной шеей с маленькой головой, вере-теновидным телом, пятипалыми ластовидными конечностями и хвостом различной длины . Число шейных позвонков могло достигать 76. Размеры плезиозавров до 16 м. Средний      триас          — мел.
Плиозавры — Pliosauria (греч. pleion — более многочисленный) — имели укороченную шею с большой крупной головой, бочонко- или веретеновидным туловищем, ластовидными конечностями и хвостом различной длины. Число шейных позвонков не превышало 30. Максимальные размеры плио-завров до 15 м при длине черепа до 4 м. Поздняя     юра   —      мел.
Плезиозавры и плиозавры имели острые конические зубы вдоль краев челюстей — признак, характерный для отряда завроптеригий (Sauropterygia).
Другой отряд — плакодонты — Placodontia (греч. plax, piakos — плоскость, пластина; odus, odontos — зуб) — внешне напоминает черепах. Задние челюстные зубы в полости рта были плоскими давящими, расположенными по краю челюстей и на нёбных костях. Передние челюстные зубы были превращены в долотовид-ные резцы или заменены роговым клювом. Средний    триас          —      ранняя юра.
Синаптозавры были плотоядными морскими рептилиями. Плезиозавры и плиозавры вели хищный образ жизни, питались рыбами и головоногими моллюсками. Плакодонты питались бен-тосными беспозвоночными, преимущественно двустворчатыми моллюсками, отрывая их от субстрата передними зубами и раздавливая их плоскими задними; плакодонты с роговыми клювами, вероятно, использовали в пищу планктон и  донные водоросли. Яйца водных форм неизвестны, видимо, синаптозавры откладывали их на суше. Пермь — мел.[2, с.102]

1.3.          Подкласс ЧЕШУЙЧАТЫЕ

Лепидозавры, т.е. «чешуйчатые ящеры», имеют диапсидный тип черепа с двумя парами височных окон, нижняя из которых или обе пары могли редуцироваться, как у ящериц и змей. Позвонки обычно амфицельные или процельные. У многих форм имеется отверстие для теменного глаза. Кожа покрыта роговыми чешуйками и пластинками. Среди лепидозавров выделяют следующие отряды: эозухии, клювоголовые (гаттерии), чешуйчатые (мозазавры, ящерицы, гекконы, вараны, хамелеоны, змеи и др.). Максимальные размеры лепидозавров — 4м (ящерицы — вараны), 11 м (змеи) и 12-15 м (мозазавры). Вымершие эозухии — Eosuchia (греч. eos — заря, утро; suchos — «крокодил» по-египетски) — имели размеры не более 0,5 м, внешне напоминали ящериц и крокодилов. В отличие от ящериц зубы развивались не только на челюстях, но и на нёбе; они находились в отдельных ячейках и не прирастали к костям; присутствовали обе пары височных окон. Отличия от крокодилов еще более резкие. Эозухии — наземные и древесные насекомоядные формы. Пермь — ранний триас.  Мозазавры — Mosasauria (Mosa — лат. название р. Маас) — гигантские морские животные крокодилоподобной формы с ластовидными конечностями и крупной головой. Они были агрессивными хищниками мелководья позднемеловых морей.[3,    с.93]
Лепидозавры — преимущественно наземные формы, реже плавающие водные. Некоторые представители лепидозавров известны как животные, лазающие по деревьям и скалам, есть находки «летающих» — планирующих, часть лепидозавров зарывается в почву. По характеру питания — плотоядные, насекомоядные, реже растительноядные или всеядные. Поздний карбон — современность (ящерицы появляются с триаса, от них в меловом периоде происходят змеи).

1.4.          Подкласс АРХОЗАВРЫ

Подкласс  архозавры  (ARCHOSAURIA).  К  этому  подклассу  относятся многочисленные мезозойские динозавры и летающие ящеры — птерозавры, а также сохранившиеся до наших дней крокодилы. Динозавры (страшные ящеры) господствовали на суше в мезозое, они были исключительно разнообразны по форме и размерам. Известны мелкие, не больше кошки, и гиганты, до 30—40 м в длину, подвижные и неуклюжие, ходившие на двух и на четырех ногах, хищные и растительноядные, покрытые чешуей и лишенные панциря.  Наиболее разнообразный подкласс пресмыкающихся как по внешнему облику и размерам, так и по строению скелета, кожных образований, физиологии, образу жизни и среде обитания. Общими признаками архозавров являются диапсидный тип черепа (два височных окна), дополнительные предглазничные отверстия — окна, а также текодонтные зубы, формирующиеся в отдельных ячейках (альвеолах) и не имеющие корней.

Подкласс архозавров разделен на четыре надотряда: текодонты, динозавры, птерозавры и крокодилы. Разделение не является общепринятым с точки зрения как естественности групп, так и систематического и таксономического положения. Так, динозавры представляют собой сборную группу; птерозавры, или летающие ящеры, в связи с их воздушным образом жизни, вероятно, могут      быть выделены   в самостоятельный подкласс. Текодонты — самые древние архозавры, возникшие в поздней перми от эозухий (подкласс чешуйчатых ящеров). Как и у эозухии, череп имел диапсидное строение; зубы текодонтные, не прираставшие к костям челюстей; конечности пятипалые. В отличие от эозухий у текодонтов появилась предглазничная впадина, редуцировалось отверстие для теменного глаза, исчезли нёбные      зубы.

Текодонты отличаются по внешнему облику и образу жизни. Среди них были формы, сходные с бегающими, лазающими и летающе-планирующими ящерицами, некоторые были похожи на динозавров и крокодилов. Максимальные размеры текодонтов до 6 м. Передвижение осуществлялось на четырех или двух ногах. Плотоядные и насекомоядные текодонты объединены в группу псевдозухий — Pseudosuchia (греч. pseudos — ложь; suchos — «крокодил» по-египетски), растительноядные — в группу фитозавров — Phytosauria (греч. phyton — растение; sauria — ящерицы). Псевдозухий дали начало динозаврам, птерозаврам, крокодилам и, возможно, птицам. Поздняя пермь — триас. Динозавры — самая известная мезозойская группа среди ископаемых пресмыкающихся, возникшая в среднем триасе, достигшая необычайного разнообразия и размеров в юре и мелу и вымершая в конце мела. Кроме разнообразия, унаследованного от текодонтов, возникла еще одна жизненная форма, напоминающая бегающих страусоподобных птиц. Мезозой часто называют «веком динозавров». Динозавры, как и их предки — псевдозухии из надотряда текодонтов, обладали диапсидным типом черепа, зубами текодонтного типа, но в отличие от текодонтов у них сложный крестец из пяти позвонков. Головной мозг динозавров был небольшим, известны формы, у которых объем головного мозга был в 15-20 раз меньше объема спинного мозга          в        области крестца.

Динозавры передвигались на четырех или двух конечностях. Наиболее ранние динозавры были небольшими животными, они имели в длину около 20 см и были размером с кошку, размеры гигантских животных достигали 23—35 м. Динозавры обитали преимущественно на суше, но могли передвигаться и существовать и в прибрежных водах, выходя на сушу для откладывания яиц. Возможно, многие были теплокровными, на что указывает строение костей, обладавших множеством кровеносных полостей. Среди динозавров выделяют два отряда: ящеротазовые (хищные и растительноядные) и птицетазовые (только растительноядные), отличающиеся между собой по строению тазового пояса. Возможно, они независимо произошли от разных псевдозухий. В настоящее время новый фактический материал не всегда позволяет провести такое разграничение.

Отряд Saurischia (греч. sauria — ящерицы; ischium — седалищная кость тазового пояса) — ящеротазовые динозавры обладали трехлучевым строением таза, при этом три тазовые кости (подвздошная, седалищная и одноветвистая лобковая) были ориентированы в разные стороны, напоминая рогатку. Зубы имели разную величину и располагались в полости рта в один ряд. Среди ящеротазовых динозавров известны двуногие и четвероногие, хищные и растительноядные, наземные и прибрежно-полуводные формы. Их размеры изменяются в диапазоне от 20 см до 35 м, считая длину хвоста. Средний триас          —      мел.
Хищные ящеротазовые динозавры были двуногими. Они получили название тероподы, или звероногие. К ним относятся страусподобные бегающие целурозавры (род Avimimus, средний триас — мел) и карнозавры (юра — мел). Среди карнозавров (лат. саго, carnis — мясо) встречаются такие гигантские формы, как аллоза-ры — Allosaurus (поздняя юра), американские тиранозавры — Tyrannosaurus и монгольские тарбозавры — Tarbosaurus (поздний мел). Они достигали в высоту 4-5 м, в длину — 10-15 м, обладали мощными нижними четырехпалыми конечностями с укороченным первым пальцем с когтями и редуцированными укороченными верхними конечностями — «ручками» с числом пальцев до двух-трех. Крупная высокая уплощенная с боков голова (длина черепа могла достигать 1,5 м находилась на короткой шее. Огромная пасть несла один краевой ряд конических массивных зубов разного размера.

Растительноядные ящеротазовые динозавры были четвероногими формами. Они получили название завроподы, или ящероногие (поздний триас — мел). Это гигантские Diplodocus (юра), Brontosaurus (юра) и подобные им формы, которые имели четыре мощные массивные столбоввдные конечности. Маленькая голова располагалась на длинной шее. Хвост был очень длинным, мог превышать длину тела. Челюсти несли по одному краевому ряду тонких притуплённых   зубов.

Диплодоки и подобные ему завроподы достигали в длину 23-35 м, в высоту — 4-6 м, а при вытягивании шеи вверх их высота могла возрастать до 12 м и более. Вероятно, они обитали только в прибрежье, проводя большую часть времени в воде, облегчая вес тела на вес вытесненной воды, что способствовало более активному передвижению в воде. Не исключено, что они могли существовать      в        степных и   лесостепных районах.

Отряд Ornithischia (греч. ornis, ornithos — птица; ischium — седалищная кость тазового пояса) — птицетазовые динозавры обладали четырехлучевым строением таза с двуветвистой лобковой костью. Одна ветвь лобковой кости была ориентирована параллельно седалищной, а другая — почти параллельно подвздошной. Расположение зубов в челюстях было многорядным, передние части челюстей у некоторых форм имели роговой чехол     —      клюв.

Птицетазовые динозавры были только растительноядными, хищные формы среди них неизвестны; по внешнему облику они не менее разнообразны, чем ящеротазовые. По способу передвижения птицетазовые были двуногими и четвероногими, а по среде обитания — наземными и прибрежно-полуводными. Их размеры достигали 10-15 м. Поздний триас — мел. [4, с. 78]

Среди четвероногих птицетазовых динозавров известны стегозавры, анкилозавры и цератопсы — рогатые динозавры. Для стегозавров — Stegosauria (греч. stego — покрывать) — характерна дуговидно-выпуклая спина с двумя рядами вертикально стоящих пластинок; хвосте шипами; маленькая голова; четыре массивные конечности, передние конечности короче задних. Длина тела до 6-10 м, высота спинных пластин до 1 м. Стегозавры — наземные формы. Юра — ранний мел.

У анкилозавров — Ankylosauria (греч. ankylos — кривой, изогнутый) — развиты толстые скульптированные панцирные пластинки с шипами, сливающимися в сплошной панцирь («панцирные динозавры»); по некоторым признакам они похожи на щекастых ящеров — парейазавров. Анкилозавры — наземные формы, длина тела до 6 м. Средняя юра — мел.
Для цератопсов — Ceratopsia (греч. keras — рог; ops — глаз) — «рогатых ящеров» — характерна крупная голова в 1/3 туловища, оканчивающаяся сзади костным расширением в виде воротника. Голова несла от одного до трех рогов, у древних форм рога могли отсутствовать. Зубы были многорядными, передние части челюстей роговые клювовидные. Конечности оканчиваются копытами. Передние четырехпалые были короче задних пятипалых. Высота тела до 3 м, длина до 6-8 м, размеры черепа до 1,5-3 м. Цератопсы — наземные формы. Поздний мел.

Среди двуногих птицетазовых динозавров наиболее известны игуанодоны и утконосые динозавры, или гадрозавры. У игуанодонов — Iguanodon (исп. iguana — ящерица; греч. odus, odontos — зуб) — мощные трехпалые задние конечности выполняли опорную функцию; передние пятипалые конечности заметно укорочены, первый палец оттопырен вверх в виде массивного шипа. Голова крупная, лопатовидные зубы располагались в несколько рядов, челюсти оканчивались клювовидно и беззубо. Размеры игуанодонов до 5-10 м. Они существовали вблизи водоемов, преимущественно в кустарнико-древесных участках. Ранний мел. От игуанодонов в позднем мелу возникли утконосые динозавры. Они, как, например, Saurolophus (греч. sauros — ящерица; lophos — гребень), обладали мощной головой с костным гребнем и широким утинообразным «клювом». Зубы располагались кассетами в несколько рядов, их общее число достигало 1000 у зау-ролофа и 2000 у близкого ему рода траходон. Между четвертым и пятым пальцами могла располагаться кожистая плавательная перепонка. Задние конечности были почти в два раза мощнее и длиннее передних. Хвост длинный, мощный в начале и тонкий в конце. Высота этих динозавров достигала 5-15 м. Они вели при-брежно-полуводный образ жизни и селились вдоль       побережья. Поздний     мел.

От динозавров кроме скелетов сохранились кладки яиц разного объема, гнезда с остатками пищи и детенышей, форма и расположение яиц в кладке, отпечатки и фрагменты кожного покрова, следы хождения, желудки с полостями, заполненными едой. Диаметр яиц достигал 30 см. Для некоторых динозавров установлено, что инкубация яиц проходила в кучах разлагающихся растительных остатков, подобно тому, как это наблюдается у «сорных кур» Австралии. Возможно, редуцированные передние конечности тиранозавров и близких к ним форм использовались при уходе за кладкой яиц. Причины вымирания динозавров являются предметом постоянных оживленных дискуссий. Средний триас — мел, расцвет — юра.

Птерозавры —  летающие  ящеры —  были  единственной  группой  пресмыкающихся,  обитавших  в  воздушной  среде. Их  передние  конечности  превратились в длинные острые перепончатые крылья (подобно крыльям летучих мышей).  У всех форм имелись крыловидные кожные летательные перепонки, мощная грудина, диапсидный тип черепа и кости с воздушными полостями. Летательная перепонка являлась продолжением кожной складки, идущей от туловища. Она крепилась на чрезвычайно удлиненном «мизинце». Остальные пальцы были сильно укорочены, вплоть до редукции одного из них, оканчивались когтями и незначительно выступали за пределы перепонки. У некоторых птерозавров летательная перепонка расширялась до задних конечностей и хвоста, а иногда продолжалась до основания шеи. Хвост был от очень длинного до сильно укороченного, кожа голая или с волосовидным покровом, зубы имелись или отсутствовали, число пальцев равнялось пяти или четырем. Величина птерозавров колебалась от размеров воробья до гигантских чудовищ с размахом крыльев до 11-16 м и весом до 24 кг. Поздний триас — юра.

Представители: род рамфоринх (Rhamphorhynchus) из поздней юры  и  род  птеранодон (Pteranodon)  из  позднего мела.

1.5.          Подкласс СИНАПСИДЫ

Зверообразные были четвероногими пресмыкающимися с си-напсидным типом черепа. Нижняя челюсть состояла из нескольких костей, а не из одной, как у млекопитающих. Череп соединялся с позвоночным столбом одним или двумя мыщелками. В процессе эволюции у зверообразных формировался комплекс признаков, присущий млекопитающим: наличие двух мыщелков черепа, развитие вторичного нёба, постепенная дифференциация зубной системы, наличие волосяного покрова, теплокровность, а также сходный внешний облик. Это и послужило названием подкласса зверообразных, так как звери — сборное название млекопитающих. Максимальные          размеры     2-6    м.

Древние палеозойские примитивные зверообразные объединены в отряд пеликозавров, более прогрессивные — в отряд те-рапсид. Пеликозавры — Pelycosauria (греч. pelikos — секира) — имели недифференцированные или слабо дифференцированные зубы с обособлением клыков. У некоторых форм были развиты нёбные зубы. Размеры пеликозавров достигали 2-3 м. Поздний карбон — пермь. Терапсиды — Therapsida (греч. therion — зверь; apsis, apsidos — свод, арка) — обладали дифференцированными зубами (резцы, клыки, коренные) с хорошо выраженными клыками. Иногда зубы утрачиваются. Для терапсид характерно развитие скуловой дуги, находящейся ниже височной впадины, и почти вертикальная постановка конечностей. Максимальные размеры терапсид — 6 м. Их расцвет приходится на позднюю пермь и триас. В это время в отряде терапсид существовали иктидозавры, дейноцефалы, дици-нодонты и териодонты, или зверозубые пресмыкающиеся. Собственно к зверозубым принадлежит описанный из северодвинской фауны род Inostrancevia (поздняя пермь), у которого были развиты мощные клыки в верхней челюсти. Поздняя пермь — средняя          юра. [5, с.49]

Большая часть зверообразных — наземные пресмыкающиеся, меньшая — прибрежные полуводные формы. По типу питания — преимущественно хищники, некоторые растительноядные и всеядные. Поздний карбон — средняя юра.

Геологическое значение ископаемых рептилий. Важны главным образом для расчленения континентальных пермо-триасовых и меловых отложений.

Заключение

Рептилий вместе с птицами, млекопитающими и парарептилиями относят к высшим тетраподам, так как у них имеются зародышевые оболочки (группа Amniota). Развитие зародышевых оболочек, а отсюда возможность размножения яйцами вне водной среды, в совокупности с легочным дыханием и развитием височных окон позволило рептилиям резко расширить ареалы обитания и видоизменить характер          пищи.
Строение, внешний вид, образ жизни и размеры пресмыкающихся различны. Древние группы обнаруживают сходство с земноводными и парарептилиями, более молодые — с птицами и млекопитающими, вплоть до появления теплокровности, вторичного нёба, четырехкамерного сердца, перьев, шерсти и т.д. Внешний вид и образ жизни пресмыкающихся также колеблются в больших пределах: от рыбообразных морских форм с ластами-плавниками до наземных бегающих и летающих чудовищ и зверообразных шерстистых форм, похожих на млекопитающих. Длина водных и сухопутных пресмыкающихся достигает 35 м, а размах крыльев летающих — 11-16 м. Наиболее известными рептилиями среди ископаемых являются динозавры и летающие ящеры — птерозавры, а среди современных     —      крокодилы, змеи, ящерицы.

Признаки рептилий, позволяющие отличить их от других классов тетрапод, образуют целый комплекс. Для палеонтологии имеет значение прежде всего костный материал. У рептилий в отличие от парарептилий череп несет височные окна. В отличие от земноводных у рептилий кроме височных окон имеется грудная клетка, возникшая за счет срастания ребер с грудиной и т.д. От млекопитающих рептилии отличаются присутствием одного мыщелка, сочленяющего череп с позвоночником (редко двух, как у млекопитающих), нефиксированным числом (5-8) позвонков в шейном отделе (у млекопитающих, как правило, 7); разнообразным строением позвонков: известны амфицельные, процельные и опистоцельные позвонки, как у рыб, земноводных и парарептилий; редко встречаются платицельные, характерные для млекопитающих. Отличия между рептилиями и птицами приведены ниже при характеристике последних.

По числу височных окон (одно или два) и характеру сочленения граничащих с ними костей (обычно чешуйчатой и заднеглазничной) выделяют четыре типа строения черепа; парапсидный, эвриапсидный, синапсидный и диапсидный. Черепа без височных окон называют анапсидными, они встречаются у рыб, земноводных и парарептилий. У рептилий с каждой стороны черепа развиты одно или два височных окна и соответственно одна или две пары височных дуг. Для трех типов черепов: парапсидного, эвриапсидного и синапсидного — характерно наличие одного, а для четвертого — диапсидного типа — двух височных окон. Формирование височных окон связано с редукцией покровных костей головного панциря, что обеспечивало рациональное размещение более мощной челюстной мускулатуры и совершенное действие челюстей. Кроме того, за счет перекомбинации различных косточек произошло и усложнение слухового аппарата.

Список литературы

1.     Давиташвили Л.Ш. Курс палеонтологии. M.; Л.: Госгеолиздат, 1999. 835 с.

2.     Ивахненко М.Ф., Корабельников В.А. Живое прошлое Земли. M.: Просвещение, 1987. 255 с

3.     Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3-х томах. Пер. с англ.-М.: Мир, 1992г

4.     Михайлова И.А., Бондаренко О.Б., Обручева О.П. Общая палеонтология. M.: Изд-во Моск. ун-та, 1999. 374 с.

5.     Обручева О.П. Палеонтология позвоночных. M.: Изд-во Моск. ун-та,
1997. 58 с.

Приложение

Приложение 1

 Рис 1. Ennatosaurus

 Рис 2. Ennatosaurus

 Рис 3. Garjania

 Рис 4. Inostrancevia

Рис 5. Scutosaurus

Краткое описание документа:

Введение Ископаемые рептилии в мезозой. Эволюция,особенности их строения, распространения, геологическое значение Подкласс ИХТИОЗАВРЫ Подкласс СИНАПТОЗАВРЫ Подкласс ЧЕШУЙЧАТЫЕ Подкласс АРХОЗАВРЫ Подклассы СИНАПСИДЫ Заключение Список литературы