Инфоурок / Химия / Презентации / Алкадиены

Алкадиены



Московские документы для аттестации!

124 курса профессиональной переподготовки от 4 795 руб.
274 курса повышения квалификации от 1 225 руб.

Для выбора курса воспользуйтесь поиском на сайте KURSY.ORG


Вы получите официальный Диплом или Удостоверение установленного образца в соответствии с требованиями государства (образовательная Лицензия № 038767 выдана ООО "Столичный учебный центр" Департаментом образования города МОСКВА).

ДИПЛОМ от Столичного учебного центра: KURSY.ORG


библиотека
материалов
Презентация к уроку по органической химии
Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов...
Названия алкадиенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же...
Структурная изомерия Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=СН–СН...
Структурная изомерия 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалке-нами: На...
По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны алкенам. Они легко окис...
2. Галогенирование 1,4-присоединение: СН2=СНСН=СН2 + Br2  СН2СН=СНСН2 ...
Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т.е. совместную...
Взаимодействие каучука с серой – получение резины
Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов Cr2O3, Al2O3 СН3СН2СН2...
3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов): (Н2SO4) СН2СНСН СН2 ...
- каучук - резина
Вопросы для контроля: Какие углеводороды относят к диеновым? Какова их общая...
Ответы на вопросы теста: 1) 1 2) 3 3) 4 4) 3 5) 4 6) 2 Автор Ширшина Н.В.
18 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Презентация к уроку по органической химии
Описание слайда:

Презентация к уроку по органической химии

№ слайда 2 Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов
Описание слайда:

Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - СnН2n-2, причем n>3. Различают диены с примыкающими к друг к другу двойными связями, сопряженными и изолированными двойными связями. Особенностью диенов с сопряженными двойными связями является образование общего -электронного облака p-электронами двойной связи (сопряжение).

№ слайда 3 Названия алкадиенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же
Описание слайда:

Названия алкадиенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода), в которых суффикс –ан заменяется на суффикс –диен. Местоположение двойных связей указывается в конце названия, а заместителей – в начале названия. Например: 1 2 3 4 СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3

№ слайда 4 Структурная изомерия Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=СН–СН
Описание слайда:

Структурная изомерия Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=СН–СН=СН–СН2–СН3 СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 гексадиен-1,3 гексадиен-2,4 2. Изомерия углеродного скелета: СН2=СН–СН=СН–СН3 СН2=С–СН=СН2 пентадиен-1,3  СН3 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)

№ слайда 5 Структурная изомерия 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалке-нами: На
Описание слайда:

Структурная изомерия 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалке-нами: Например, формуле С4Н6 соответствуют следующие соединения: СН = СН СН2=СН–СН=СН2 СНС–СН2–СН3   СН2 – СН2 бутадиен-1,3 бутин-1 циклобутен Пространственная изомерия

№ слайда 6 По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны алкенам. Они легко окис
Описание слайда:

По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны алкенам. Они легко окисляются и вступают в реакции присоединения. 1. Гидрирование +Н2 СН2=СНСН=СН2 [ СН2СНСНСН2 ]  СН3СН=СНСН3     Н Н бутен-2 В присутствии катализатора получается продукт полного гидрирования: Ni СН2=СНСН=СН2 + 2Н2  СН3СН2СН2СН3 н-бутан

№ слайда 7 2. Галогенирование 1,4-присоединение: СН2=СНСН=СН2 + Br2  СН2СН=СНСН2 
Описание слайда:

2. Галогенирование 1,4-присоединение: СН2=СНСН=СН2 + Br2  СН2СН=СНСН2   Br Br 1,2-присоединение: СН2=СНСН=СН2 + Br2  СН2СНСН=СН2   Br Br

№ слайда 8 Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т.е. совместную
Описание слайда:

Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т.е. совместную полимеризацию) с другими непредельными соединениями, образуя каучуки. Каучуки – это эластичные высокомолекулярные материалы (эластомеры), из которых методом вулканизации (нагреванием с серой) получают резину.

№ слайда 9
Описание слайда:

№ слайда 10 Взаимодействие каучука с серой – получение резины
Описание слайда:

Взаимодействие каучука с серой – получение резины

№ слайда 11 Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов Cr2O3, Al2O3 СН3СН2СН2
Описание слайда:

Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов Cr2O3, Al2O3 СН3СН2СН2СН3  СН2=СНСН=СН2 + 2Н2 СН3СНСН2СН3  СН2=ССН=СН2 + 2Н2   СН3 СН3 2. Синтез дивинила по Лебедеву: MnO, ZnO 2С2Н5ОН  СН2=СНСН=СН2 + 2Н2О + Н2 400-500С

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13 3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов): (Н2SO4) СН2СНСН СН2 
Описание слайда:

3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов): (Н2SO4) СН2СНСН СН2  СН2=СНСН=СН2 + 2Н2О     ОН Н ОН Н 4. Действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы: KOH/спирт СН2СНСНСН2 СН2=СНСН=СН2 + 2KCl + 2Н2О     Cl Н Cl Н

№ слайда 14
Описание слайда:

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 - каучук - резина
Описание слайда:

- каучук - резина

№ слайда 17 Вопросы для контроля: Какие углеводороды относят к диеновым? Какова их общая
Описание слайда:

Вопросы для контроля: Какие углеводороды относят к диеновым? Какова их общая формула? Какие виды изомерии характерны для алкадиенов? Каковы химические свойства алкадиенов? Как получают диеновые в промышленности? Что такое каучук, резина, эбонит? ТЕСТ

№ слайда 18 Ответы на вопросы теста: 1) 1 2) 3 3) 4 4) 3 5) 4 6) 2 Автор Ширшина Н.В.
Описание слайда:

Ответы на вопросы теста: 1) 1 2) 3 3) 4 4) 3 5) 4 6) 2 Автор Ширшина Н.В.

Очень низкие цены на курсы переподготовки от Московского учебного центра для педагогов

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 65% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: KURSY.ORG


Краткое описание документа:

Авторская презентация к уроку по органической химии. Раздел "Углеводороды". Тема " Алкадиены" ил "Диеновые углеводороды". Данная презентация содержит основные разделы учебной темы (особенности строения, номенклатуры, физические и химические свойства диеновых углеводородов, способы их получения. В работе имеются схемы, уравнения основных реакций, иллюстрации и проверочные задания (вопросы), позволяющие устно ответить на основные вопросы темы. Адаптирован к любому учебно-методическому комплекту (УМК) по органической химии. Имеет возможности расширения и углубления по любому разделу темы.

Общая информация

Номер материала: 179161091734

Похожие материалы

Получите наградные документы сразу с 38 конкурсов за один орг.взнос: Подробнее ->>