Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии «Спирты»

Презентация по химии «Спирты»



Московские документы для аттестации!

124 курса профессиональной переподготовки от 4 795 руб.
274 курса повышения квалификации от 1 225 руб.

Для выбора курса воспользуйтесь поиском на сайте KURSY.ORG


Вы получите официальный Диплом или Удостоверение установленного образца в соответствии с требованиями государства (образовательная Лицензия № 038767 выдана ООО "Столичный учебный центр" Департаментом образования города МОСКВА).

ДИПЛОМ от Столичного учебного центра: KURSY.ORG


библиотека
материалов
 Спирты Одноатомные фенолы R-OH Многоатомные -OH R-(O H )n
Номенклатура спиртов Одноатомные R+ОЛ С4Н9ОН - бутанол СН3- СН- СН2 – СН3 | О...
Многоатомные спирты СН2 – СН2 | | - этиленгликоль или OH OH этандиол CH2 – CH...
Фенолы НО фенол -С6Н5ОН НО НО о-фенол – С6Н4(ОН)2 НО ОН п-фенол -С6Н4(ОН)2
Получение спиртов Одноатомные 1.Гидролизом галогенопроизводных углеводородов...
Многоатомные спирты 1.Гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов в присут...
Фенолы 1.Из каменноугольной смолы . 2.Гидроксилированием хлорбензола С6Н5Cl +...
Химические свойства спиртов Одноатомные 1.Реакции , идущие по атому водорода...
Многоатомные спирты – химические свойства сходны со свойствами одноатомных сп...
Фенолы 1.Реакции гидроксильной группы. 2С6H5OH + 2Na  2 C6H5ONa + H2 Фенолы...
Решение цепочек превращения. 1.СаСО3 CaOCaC2C2H2C2H5OHC2H5Br 2.C2H5OHC2...
Решение задач. 1.При взаимодействии 1,15г спирта с металлическим натрием выде...
Тестирование . 1.Предельный одноатомный спирт , формула которого приведена ,...
3.При окислении этилового спирта образуется альдегид : Муравьиный Уксусный Пр...
6.Простой эфир , образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового с...
9.Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции взаимодействия глицерина с изб...
12.При взаимодействии 235г фенола с гидроксидом натрия образуется соль массой...
14.Определите двухатомный спирт , молярная масса которого равна 90г\моль 1,2...
Контрольная работа . 1 вариант 1.Решите схему. с2н4 –> с2н5он С2н2 с2н6–> с2н...
19 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1  Спирты Одноатомные фенолы R-OH Многоатомные -OH R-(O H )n
Описание слайда:

Спирты Одноатомные фенолы R-OH Многоатомные -OH R-(O H )n

№ слайда 2 Номенклатура спиртов Одноатомные R+ОЛ С4Н9ОН - бутанол СН3- СН- СН2 – СН3 | О
Описание слайда:

Номенклатура спиртов Одноатомные R+ОЛ С4Н9ОН - бутанол СН3- СН- СН2 – СН3 | ОН Бутанол -2

№ слайда 3 Многоатомные спирты СН2 – СН2 | | - этиленгликоль или OH OH этандиол CH2 – CH
Описание слайда:

Многоатомные спирты СН2 – СН2 | | - этиленгликоль или OH OH этандиол CH2 – CH- CH2 | | | - глицерин или OH OH OH пропантриол

№ слайда 4 Фенолы НО фенол -С6Н5ОН НО НО о-фенол – С6Н4(ОН)2 НО ОН п-фенол -С6Н4(ОН)2
Описание слайда:

Фенолы НО фенол -С6Н5ОН НО НО о-фенол – С6Н4(ОН)2 НО ОН п-фенол -С6Н4(ОН)2

№ слайда 5 Получение спиртов Одноатомные 1.Гидролизом галогенопроизводных углеводородов
Описание слайда:

Получение спиртов Одноатомные 1.Гидролизом галогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи С2Н5Cl + NaOH C2H5OH + NaCl 2.Присоединение к этиленовым ( алкенам ) воды по правилу Марковникова. СН2 =СН2+ Н2ОCH3-CH2-OH 3.Брожением глюкозы. C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 4.Восстановление альдегидов и кетонов CH3-COH + H2 CH3-CH2OH

№ слайда 6 Многоатомные спирты 1.Гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов в присут
Описание слайда:

Многоатомные спирты 1.Гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи С2Н4Cl2 + 2NaOH СН2 – СН2 + 2NaCl | | OH OH 2.Окислением этиленовых углеводородов в водных растворах (О)+ Н2О СН2 =СН2 ------------>CH2-CH2 KMnO4 | | OH OH 3.Глицерин получают омылением растительных или животных жиров в присутствии щелочи.

№ слайда 7 Фенолы 1.Из каменноугольной смолы . 2.Гидроксилированием хлорбензола С6Н5Cl +
Описание слайда:

Фенолы 1.Из каменноугольной смолы . 2.Гидроксилированием хлорбензола С6Н5Cl +NaOH C6H5OH + NaCl 3.Из бензола в 2 стадии. CH3- CH-CH3 + СН3-СН=СН2  CH3-CH-CH3 OH + O2  + CH3- CO-CH3

№ слайда 8 Химические свойства спиртов Одноатомные 1.Реакции , идущие по атому водорода
Описание слайда:

Химические свойства спиртов Одноатомные 1.Реакции , идущие по атому водорода гидроксильной группы. 2C2H5OH +2Na  2C2H5ONa + H2 СН3-СООН + С2Н5ОН  CH3-COOC2H5 + H2O 2.Реакции , идущие по гидроксильной группе . C2H5OH +HCl  C2H5Cl + H2O С2Н5ОН + С2Н5ОН  C2 H5-O-C2H5 + H2O H2SO4 C2H5OH ------> C2H4 + H2O (O) C2H5OH ------> CH3 COH+ H2O Качественная реакция на спирты – взаимодействие с оксидом меди t C2H5OH + CuO------> CH3COH + H2O + Cu

№ слайда 9 Многоатомные спирты – химические свойства сходны со свойствами одноатомных сп
Описание слайда:

Многоатомные спирты – химические свойства сходны со свойствами одноатомных спиртов . СН2 – СН2 + 2Na СН2 – СН2 +H2 | | | | OH OH ONa ONa Качественная реакция на глицерин, взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II) , образуя ярко-синий раствор – глицерат меди.

№ слайда 10 Фенолы 1.Реакции гидроксильной группы. 2С6H5OH + 2Na  2 C6H5ONa + H2 Фенолы
Описание слайда:

Фенолы 1.Реакции гидроксильной группы. 2С6H5OH + 2Na  2 C6H5ONa + H2 Фенолы в отличии от спиртов взаимодействуют с щелочами до образования фенолятов. C6H5OH + NaOH  C6H5ONa + H2O 2.Реакции бензольного кольца. OH Br OH Br + 3Br2  + 3HBr Br 3.Реакция присоединения С6Н5ОН + 3Н2 С6Н11ОН

№ слайда 11 Решение цепочек превращения. 1.СаСО3 CaOCaC2C2H2C2H5OHC2H5Br 2.C2H5OHC2
Описание слайда:

Решение цепочек превращения. 1.СаСО3 CaOCaC2C2H2C2H5OHC2H5Br 2.C2H5OHC2H5ClC2H4Cl2C2H4(OH)2 3.CH4CH3ClC2H6C2H4C2H5OH 4. CaC2  C2H2  C6H6  C6H5CHCH3  C6H5OHC6H5Br3OH | CH3 5.C2H2C2H4C2H5OH C2H4C2H2CH3COH

№ слайда 12 Решение задач. 1.При взаимодействии 1,15г спирта с металлическим натрием выде
Описание слайда:

Решение задач. 1.При взаимодействии 1,15г спирта с металлическим натрием выделилось 21,6 мл водорода (н.у) .Определите молекулярную формулу спирта и составьте его изомеры. 2. Определите объем водорода , выделившегося при взаимодействии 9,2 г металлического натрия со 100мл 96% этилового спирта ( плотностью 0,8 г\мл) 3.При брожении глюкозы образовалось 460 г спирта. Вычислите объем выделившегося при этом оксида углерода (IV ) н.у.

№ слайда 13 Тестирование . 1.Предельный одноатомный спирт , формула которого приведена ,
Описание слайда:

Тестирование . 1.Предельный одноатомный спирт , формула которого приведена , СН3-СН2-СН-СН3 называется | OH 2-метил 1 пропанол 2метил 2пропанол 2бутанол 1бутанол 2этил 2этанол 2.Укажите металл , с которым реагирует этиловый спирт Свинец Железо Медь Калий Никель

№ слайда 14 3.При окислении этилового спирта образуется альдегид : Муравьиный Уксусный Пр
Описание слайда:

3.При окислении этилового спирта образуется альдегид : Муравьиный Уксусный Пропионовый Бутановый Пентановый 4.Молярная масса предельного одноатомного спирта , содержащего четыре атома углерода, равна : 46 54 60 74 88 5.Массовая доля углерода в молекуле пропилового спирта равна: 48% 54 60 62 66

№ слайда 15 6.Простой эфир , образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового с
Описание слайда:

6.Простой эфир , образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты , называется : Диэтиловый Этилпропиловый Этилбутиловый Пропилбутиловый Дибутиловый 7.Дана схема превращения , определите в ней вещество Х С2Н4 X C2H5OH  C2H5Cl Ацетилен Хлорэтан Бромоводород Этилат натрия Пропанол 8.Тип гибридизации углеродов в молекуле глицерина Sp Sp2 Sp3 S2p

№ слайда 16 9.Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции взаимодействия глицерина с изб
Описание слайда:

9.Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции взаимодействия глицерина с избытком металлического натрия равна: 7 8 9 11 13 10.Массовая доля водорода в о-феноле составляет: 5,5% 6,2% 6,9% 7,4% 8,6% 11дана схема CH4C2H2C6H6ХC6H5OH , определите вещество Х Гексан 1гексен Циклогексан Хлорбензол Фенолят натрия

№ слайда 17 12.При взаимодействии 235г фенола с гидроксидом натрия образуется соль массой
Описание слайда:

12.При взаимодействии 235г фенола с гидроксидом натрия образуется соль массой: 202г 209 218 224 290 13.В результате взаимодействия 188г фенола с 100г гидроксида натрия был получен фенолят натрия массой 185,6г .Определите выход продукта от теоретического. 80% 82 85 89 91

№ слайда 18 14.Определите двухатомный спирт , молярная масса которого равна 90г\моль 1,2
Описание слайда:

14.Определите двухатомный спирт , молярная масса которого равна 90г\моль 1,2 этандиол 1,3пропандиол 1,3бутандиол 1,2пентандиол 1,3 пентандиол 15.В молекуле 1,3 бутандиола вторичных атомов углерода: 1 2 3 4 нет

№ слайда 19 Контрольная работа . 1 вариант 1.Решите схему. с2н4 –> с2н5он С2н2 с2н6–> с2н
Описание слайда:

Контрольная работа . 1 вариант 1.Решите схему. с2н4 –> с2н5он С2н2 с2н6–> с2н5cl->c2н5он 2.напишите уравнения реакций, характеризующие свойства этилового спирта. 3.При дегидратации пропанола -2 получили пропилен , который обесцветил бромную воду массой 200г ,с массовой долей брома 3,2%. Определите массу пропанола -2, вступившего в реакцию. 2 вариант 1.Решите схему Этан–> бромэтан->этанол-> этилен–> ацетилен-> бензол 2.Напишите уравнения реакций характеризующие свойства фенола. 3.На нейтрализацию смеси фенола с этиловым спиртом затратили раствор объемом 50мл с массовой долей гидроксида натрия 18% ( плотностью 1,2г\мл).Такая же масса смеси прореагировала с металлическим натрием массой 9,2г. Определите массовые доли фенола и этанола в смеси.

Очень низкие цены на курсы переподготовки от Московского учебного центра для педагогов

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 65% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: KURSY.ORG


Краткое описание документа:

Необходимость в дополнительной наглядности - самая веская причина задуматься о презентации «Лучше один раз увидеть» Один раз сделав презентацию мы облегчаем себе жизнь. Презентация является прекрасным опорным конспектом при объяснении материала. Данная презентация разработана для нескольких уроков по теме «Спирты».Уроки проводятся в виде модуля: 1-3 уроки это объяснение новой темы ,далее уроки идут по применению полученного материала , отрабатывается решение цепочек превращения, задач, тестов. Закрепление материала проводиться в виде творческих работ учащихся по теме ( можно дать задание по составлению подобных презентаций , но только на какую-то часть пройденного материала или по составлению тестов закрытого типа ).И последние два урока -это практическая работа и контрольная работа .После проверки контрольной работы проводится коррекция. .Данная презентация позволит учителям и учащимся подготовиться к ЕНТ или ЕГЭ.

Общая информация

Номер материала: 4899020630

Похожие материалы

Получите наградные документы сразу с 38 конкурсов за один орг.взнос: Подробнее ->>