• 

  1 слайд

  Тема:
  «Ароматические УВ. Бензол»
  

• 

  2 слайд

• 

  3 слайд

• 

  4 слайд

• 

  5 слайд

  Химические cвойства бензола
  Бензол не обесцвечивает раствор KMnO4
  

• 

  6 слайд

  sp2-гибридизация
  +
  s
  p
  p
  
  1200
  

• 

  7 слайд

  Образование -связей в молекуле бензола
  sp2-гибридизация
  

• 

  8 слайд

  Образование -связей в молекуле бензола
  Сочетание шести -связей с единой -системой называется ароматической связью
  

• 

  9 слайд

  Химические свойства бензола
  

• 

  10 слайд

  Реакции замещения
  ( по связи С-Н)
  Схема реакции:
  H
  +
  Х-У
  Х
  +
  НУ
  Кат.
  

• 

  11 слайд

  1. Бромирование бензола
  

• 

  12 слайд

  С6Н5Br
  FeBr3
  

• 

  13 слайд

  2. Нитрование
  
  С-
  +
  NO2
  NO2
  НО -
  НО
  H2SO4
  С6Н6 + HO-NO2 → C6H5NO2 + H2O
  H2SO4
  нитробензол
  С-
  Н
  Н
  +
  

• 

  14 слайд

  3. Алкилирование
  (реакция Фриделя-Крафтса)
  + СН3-Сl →
  CH3 + HCl
  Бензол толуол (метилбензол)
  1. Взаимодействие с галогеналканами
  2. Взаимодействие с алкенами
  
  + СН2=СН2 →
  С2Н5
  Н+
  Бензол этилбензол
  AlCl3
  

• 

  15 слайд

  II. Реакции присоединения
  Хлорирование бензола
  Реакции присоединения протекают с разрывам ароматической системы бензольного кольца.
  3
  hv
  

• 

  16 слайд

  2. Гидрирование
  +
  3 Н2
  бензол
  циклогексан
  С6Н6 + 3 Н2 С6Н12
  Ni, 1600
  

• 

  17 слайд

  III. Горение бензола
  2 С6Н6 +15 О2 →12 СО2 +6 Н2О
  

• 

  18 слайд

  Выводы:
  1. Особенностью электронного строения бензола является наличие ароматической связи, которая обуславливает высокую прочность молекулы, что проявляется в химических свойствах бензола.
  2. Для бензола характерны реакции замещения, что делает его похожим на предельные углеводороды.
  3. Реакции присоединения возможны, но протекают в жестких условиях по сравнению с непредельными УВ, что связано с прочностью -электронной системы.
  
  
  
  

• 

  19 слайд

  Получение бензола и его гомологов
  1. Ароматизация алканов:
  С6Н14 → C6H6 + 4 H2
  2. Реакция Вюрца-Фиттига:
  
  
  Cr2O3
  Br
  +
  2 Na
  +
  Br –C2H5
  C2H5
  + 2 NaBr
  3. Синтез из ацетилена: 3 СНСН →
  Сакт., 5000
  4. Реакция Фриделя-Крафтса:
  
  + С2Н5Сl →
  C2H5 + HCl
  AlCl3
  

• 

  20 слайд

  Решите задачи:
  
  1. Найти массовые доли (%) углерода и водорода в бензоле.
  2. Какой объем воздуха потребуется для сгорания 980 г бензола? Объемная доля кислорода в воздухе – 21%.
  3 . Какие УВ образуются при действии металлического натрия на смесь: а) йодбензола и йодметана;
  б) бромбензола и бромэтана?
  4. Осуществить превращения: С → бензол. Назвать продукты реакций.
  5. Написать формулы всех производных бензола, имеющих следующий состав С6Н4Cl2. Назвать вещества.
  6. Вывести молекулярную формулу УВ, в котором массовые доли углерода и водорода равны соответственно 92,3% и 7,7%. Плотность его паров по воздуху равна 2,69.
  
  
  

• 

  21 слайд

  Интерактивное упражнение
  Вставьте пропущенные слова:
  1. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии…… гибридизации.
  2. Число -связей в молекуле бензола равно……..
  3. Все атомы углерода в бензоле находятся в ………….валентном состоянии
  4. Величина валентного угла в бензоле составляет …….0.
  5. Молекула бензола по форме ……..
  6. По физическим свойствам бензол -………………
  7. Природным источником аренов является…………………
  8. Для бензола наиболее характерны реакции ……………..
  9. Получение бензола из ацетилена – это реакция……….
  

Краткое описание материала