Краткосрочное планирование по биологии 10класс ЕМН
Учитель Кондрашова О.А.
Дата
|
Урок 46
|
10
класс
|
|
Название
занятия:
|
Закон независимого
комбинирования, фенотип и генотип.цитологические основыгенетических законов.
Генетическое определение пола. Гомогаметный и гетерогаметный пол.
|
|
Общая
цель:
|
·
Углубить понимание учащимися цитологических основ расщепления
признаков на примере генетики пола.
·
На базе научных биологических знаний воспитать у учащихся
правильное отношение к проблеме пола.
|
|
Результаты
обучения
|
1. Познакомятся
с сущностью хромосомного механизма определения пола, и с особенностями
строения половых хромосом, аутосом.
2. Сравнят
процессы митоза и мейоза, выявят основные черты сходства и признаки различия
между этими двумя типами деления клетки.
3. Разовьют
умение решать генетические задачи.
|
|
Ключевые
идеи
|
Пол можно
рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ
воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще
всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола
главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип каждого организма содержит
хромосомы, одинаковые у обоих полов, — аутосомы, и хромосомы, по которым
женский и мужской пол отличаются друг от друга, — половые хромосомы.
|
|
Занятие
|
1. Тренинг
–«6W»: похожи
ли мы на своих родителей?
Чем мы похожи на родителей?
Почему мы похожи на родителей?...
2. Рефлексия – выбери
правильное утверждение; найди соответствие.
Взаимооценивание
Формативное оценивание
|
3.
2.
Деление на группы в соответствии выбранного слова.
4.
3.Мозговой
штурм
– найдите синонимы словам: паркет, преемственность, приклеивание,
происхождение.
5.
Сформулируйте
тему урока. Демонстрация ролика «Определение пола».
Самооценивание
Формативное
оценивание
|
|
4. Задания
по группам – работая с текстом
I-
Составьте
кластер «Генетика пола» приложение 1
II –
заполни таблицу , используя учебник с. 186-187, 232
Кто?
|
Когда?
|
Что?
|
Зачем?
|
К.Бриджес
|
1935г
|
Развитие
признаков пола
|
Для
определения пола
|
Т.Морган
|
1914г
|
Хромосомная
теория наследственности
|
Определение
сцепленного наследования с полом
|
III-
«Фишбоун» -
наследование сцепленное с полом (приложение2)
IV-
кластер «Методы определения пола» (См приложение 3)
Работа с текстом
учебника §44, интернет-ресурсы
Формативное оценивание.
Самооценивание по критериям
|
5.
Решение
задач в
группе на сцепленное с полом наследование
(См.
приложение)
Самооценивание
Формативное
оценивание
|
- Рефлексия:
Смайлики
итоги
урока – текущее оценивание
|
|
Источники,
оснащение и оборудование
|
Мультимедийная
установка, презентация, постеры, маркеры, видеоролик,тетради, учебники
«Биология» 10 класс: Т.Касымбаева,
К.Мухамбетжанов.Издательство Алматы « Мектеп» 2011г.
|
|
Последующее
задание
|
Учебник
§44, интернет-ресурсы. Задача 2 с.189 учебника.
|
|
Анализ
занятия
|
|
|
Изменения
по уроку
|
|
|
|
|
|
|
|
Приложение
1 Группа 1 составить кластер по теме используя данный текст.
Генетическое наследование пола
Большинство животных являются
раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков
и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу
наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения,
то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип
каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, — аутосомы, и
хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, — половые
хромосомы. У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Х-хромосомы.
При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Х-хромосом.
Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Х-хромосому,
называется гомогаметным. У человека женский пол является гомогаметным.
«Мужские» половые хромосомы у человека — Х-хромосома и Y-хромосома.
При образовании гамет половина сперматозоидов получает Х-хромосому,
другая половина — Y-хромосому. Пол, у которого образуются гаметы
разного типа, называется гетерогаметным. У человека мужской пол —
гетерогаметный. Если образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то
из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому
и Y-хромосому — мужской.
Уживотных можно выделить четыре
типа хромосомного определения пола.
1.
Женский
пол - гомогаметен(ХХ), мужской – гетерогаметен(XY)(млекопитающие,
в частности, человек; дрозофила).
Генетическая схема
определения пола у человека:
Р
|
♀46, XX
|
×
|
♂46, XY
|
Типы гамет
|
23, X
|
|
23, X 23, Y
|
F
|
46, XX
женские особи, 50%
|
|
46, XY
мужские особи, 50%
|
2.
Женский
пол – гомогаметен(ХХ), мужской – гетерогаметен (ХО)(прямокрылые).
Генетическая схема
определения пола у саранчи
Р
|
♀24, XX
|
×
|
♂23, X0
|
Типы гамет
|
12, X
|
|
12, X 11, 0
|
F
|
24, XX
женские особи, 50%
|
|
23, X0
мужские особи, 50%
|
3.
Женский
пол – гетерогаметен(XY), мужской -
гомогаметен(ХХ) (птицы, пресмыкающиеся)
Генетическая
схема определения пола уголубя
Р
|
♀80, XY
|
×
|
♂80, XX
|
Типы гамет
|
40, X 40, Y
|
|
40, X
|
F
|
80, XY
женские особи, 50%
|
|
80, XX
мужские особи, 50%
|
4. Женский пол -
гетерогаметен(ХО), мужской – гомогаметен(ХХ)(некоторые насекомые)
Генетическая схема
определения пола умоли
Р
|
♀61, X0
|
×
|
♂62, XX
|
Типы гамет
|
31, X 30, Y
|
|
31, X
|
F
|
61, X0
женские особи, 50%
|
|
62, XX
мужские особи, 50%
|
Приложение
2- группа 3. Составить «Фиш боун» используя текст и фото.
Наследование
признаков сцепленных с полом
Половые хромосомы
содержат гены, определяющие не только половые, но и другие(соматические)
признаки организма.
Передачу признаков, гены которых находятся в половых хромосомах, называют
наследованием сдепленным с полом.
Сцепленно наследуются у человека:
С Х- хромосомой более 60 рецессивных
наследственных болезней:
А) Дальтонизм - частичная
цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Впервые описан в
1794 Дж.Дальтоном, который
сам страдал этим недостатком, . встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Все формы врождённой цветовой слепоты являются
наследственными. Женщины являются проводником этой патологической
наследственности; сами сохраняют нормальное зрение и оказываются цветослепыми
лишь тогда, когда имеют цветослепого отца наряду с хотя бы гетерозиготной по
этому гену матерью.
Б)
Гемофилия – это наследственное заболевание, которое
характеризуется повышенной склонностью к кровотечениям. Причина данного
заболевания – это наличие «плохой» мутации в половой Х – хромосоме. Это значит,
что в Х – хромосоме имеется определенный участок (ген), который и вызывает
такую патологию. Этот измененный ген Х – хромосомы и есть собственно мутация
(рецессивная). впервые была выделена в самостоятельное заболевание и
подробно описана в 1874 году Фордайсом.
В)
Синдактилия (лат. syndactylia; др.-греч. συν- — вместе, с + δάκτυλος —
палец) — врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев
кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе
эмбрионального развития. Передается по X-сцепленному наследованию. Встречается
одинаково часто у мужчин и женщин.
Г) Гипертрихоз (обволоснение) ушной раковины наследуется
как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам
жизни.
Составьте
Фиш-боун с использованием фотографий, текста, ресурса-интернет.
Приложение
3 - группа 2. Составить кластер по теме используя текст
1.
СИНГАМНЫЙ (у млекопитающих) – при помощи половых
хромосом, пол определяется в момент образования зиготы. К сингамному типу определения относится
хромосомное определение пола с генетическим контролем. Ответственные за пол
хромосомы назвали половыми. Нормальная мужская гамета несет либо Х либо Y-хромосому,
а все яйцеклетки - Х-хромосому. В случае нормального расхождения
хромосом при мейозе образуются нормальные яйцеклетки и сперматозоиды с обычным
набором хромосом Х и Y.
2.
ПРОГАМНЫЙ (у археаннелид, тлей, дафний) – еще до
оплодотворения, пол определяется типом отложенных яиц (♀ яйца обычно крупные, а
♂ яйца - мелкие), период формирования яйцеклеток. Это имеет место, например, у коловраток. Они образуют яйцеклетки двух сортов: крупные, с
двумя наборами хромосом (диплоидные) и большим объёмом цитоплазмы и мелкие, с одним набором
хромосом — гаплоидные. Из гаплоидных неоплодотворённых яиц развиваются
гаплоидные самцы, продуцирующие гаплоидные гаметы.
3.
ЭПИГАМНЫЙ (у нек. моллюсков, эхиур, нек. рептилий) –
пол определяется условиями среды. Наиболее древняя форма полового размножения – обоеполость, когда особь
способна производить и женские, и мужские гаметы. С возникновением
раздельнополости эта способность утрачивается. Однако любая особь остаётся
потенциально двуполой, т.е. сохраняет тенденцию к развитию в мужскую и женскую
сторону. У немногих организмов преобладание женской или мужской тенденции
развития обусловливается внешними причинами. Это так называемое эпигамное (т.е.
происходит после оплодотворения) определения пола. Пример – морской червь
боннелия. У боннелии очень мелкие самцы обитают в матке крупных самок. Если
личинка прикрепляется ко дну, она развивается в самку. Если попадает на хоботок
самки под влиянием выделяемых хоботком веществ, то превращается в самца, мигрирующего
в половые органы самки. У растений японской ариземы экземпляры, выросшие из
крупных клубней, образуют женские цветки, из щуплых клубней – мужские.
4.
Партеногенетически
– без оплодотворения, наблюдается у перепончатокрылых, например пчелы.
Методы определения пола
Приложение
Задача-
1группа
Ген,ответственный
за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха)- локализованы в
Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой,то каков
реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом,как мальчиков так и
девочек?
Задача – 3группа
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с
Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине
(все её предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить
вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со
здоровым мужчиной.
Задача – 2
группа С.189 задача1
Задача –
4группа
Черепаховая окраска встречается только у кошек, а у котов такой
окраски не бывает. Ген В-черной окраски и ген b – рыжей окраски расположены в Х хромосомах. В У
хромосомах они отсутствуют. У кошки черепаховой (ХВХ b) окраски
родились котята: одна рыжая самка, 2 котонка черепаховой и 2 рыжиие. Определите
генотипы и пол котят, генотип и фенотип кота.
Дополнительно.Задача.В
каком случае у мужчины—дальтоника может быть внук — дальтоник?
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.