Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Химическая
связь
2 слайд
Виды химической связи
ковалентная
ионная
металлическая
водородная
3 слайд
Ковалентная связь и механизмы ее образования
Механизмы образования ковалентной связи
Выделяют два механизма образования ковалентной связи: обменный
(«на паритетных началах») и донорно-акцепторный.
В случае обменного механизма каждый из двух атомов, образующих связь,
предоставляет по одному неспаренному электрону для общей
электронной пары.
Частицы А и В предоставляют по одному неспаренному
электрону для образования общей электронной пары
Примеры образования ковалентной связи по обменному механизму.
Каждый атом хлора предоставляет по одному электрону для
образования общей электронной пары в молекуле Cl2
Каждый метил-радикал предоставляет по одному неспаренному
электрону для образования общей электронной пары между атомами
углерода в молекуле этана
4 слайд
В случае донорно-акцепторного механизма одна частица (донор)
предоставляет собственную неподеленную электронную пару, а вторая
частица (акцептор) — свободную орбиталь:
5 слайд
Донорно-акцепторная связь на примере образования молекулы хлорида
метиламмония
Такая связь образуется между атомом азота в молекуле метиламинаи протоном
H+ кислоты HCl:
Атом азота отдает свою электронную пару для образования связи
и выступает в роли донора, а протон предоставляет вакантную орбиталь,
играя роль акцептора. Атом-донор при этом приобретает положительный заряд.
Донорно-акцeпторная связь отличается только способом образования;
по свойствам она одинакова с остальными ковалентными связями.
6 слайд
7 слайд
Различное строение σ- и π-молекулярных орбиталей определяет характерные особенности σ- и π-связей.
σ-Связь прочнее π-связи;
по σ-связям возможно внутримолекулярное вращение атомов без разрыва связи);
вращение по π-связи невозможно без ее разрыва;
электроны на π-орбитали, находясь вне межъядерного пространства, обладают большей подвижностью по сравнению с σ-электронами. Поэтому поляризуемость π-связи значительно выше, чем σ-связи.
8 слайд
Кратность ковалентной связи
Кратность ковалентной связи определяется числом общих электронных пар,
образующихся между атомами. Каждую общую электронную пару принято
обозначать валентным штрихом:
9 слайд
Кратные связи
Встречающиеся в соединениях кратные связи (двойные или тройные):
образуются при обобществлении двумя атомами более чем одной пары электронов:
Н2С : : СН2; R2С : : О; HС : : : CH; RС : : : N и т.д.
Кратные связи являются сочетанием σ- и π-связей.
Двойная связь состоит из одной σ- и одной π-связей и осуществляется 4-мя
общими электронами.
10 слайд
Тройная связь является комбинацией из одной σ- и двух π-связей и включает в
себя шесть электронов.
Число электронных пар, участвующих в образовании ковалентной связи
называется порядком связи.
Таким образом, порядок простой связи равен 1, двойной – 2, тройной – 3.
11 слайд
Характеристики ковалентной связи
Важными количественными характеристиками ковалентной связи являются энергия связи, ее длина и дипольный момент.
Энергия связи – энергия, выделяющаяся при ее образовании, или необходимая для разъединения двух связанных атомов. Энергия связи характеризует ее прочность.
Длина связи – расстояние между центрами связанных атомов. Чем меньше длина, тем прочнее химическая связь.
Дипольный момент связи (μ) – векторная величина, характеризующая полярность связи (измеряется в дебаях D или кулон-метрах: 1D = 3,4·10-30 Кл·м).
На характеристики связей влияет их кратность:
энергия связи увеличивается в ряду:
длина связи растет в обратном порядке.
12 слайд
Насыщаемость ковалентной связи
Насыщаемость ковалентной связи обусловлена ограниченным числом
неспаренных электронов в атоме,ограниченными возможностями атома
выступать в роли донора или акцептора электронной пары.
При возбуждении атома бора его валентность увеличивается от 1 до 3:
13 слайд
Направленность ковалентной связи
Направленность ковалентной связи обусловлена определенным пространственным расположением электронных орбиталей взаимодействующих атомов.
Так, угол между связями, образованными p-орбиталями атома, должен быть равен примерно 90°. Примером может служить молекула сероводорода H2S (валентный угол составляет 92°).
Однако, в большинстве молекул аналогичного с сероводородом состава AB2 (CO2, H2O, BeCl2) валентные углы значительно отличаются от прямого и составляют величину от 104,5° в молекулах H2O до 180° в молекулах CO2 и BeCl2.
Для предсказания величин валентных углов и, следовательно, геометрического строения молекул целесообразно использовать теорию гибридизации атомных орбиталей, разработанную американским ученым Лайнусом Полингом.
14 слайд
Условия неполярности молекулы
высокая симметричность
(наличие более двух осей симметрии)
отсутствие неподеленных электронных пар у центрального атома
Неполярные молекулы довольно устойчивы и мало реакционоспособны. ( CH4, CO2, CCl4, SF6 и др.)
Полярные молекулы химически более активны: (HCl, NH3, H2O и др.)
15 слайд
16 слайд
17 слайд
Металлическая связь
Атомы металлов отличаются от атомов других элементов тем, что сравнительно слабо удерживают свои внешние электроны.
Поэтому в кристаллической решетке металла эти электроны покидают свои атомы, превращая их в положительно заряженные ионы.
"Обобществленные" электроны передвигаются в пространстве между катионами и удерживают их вместе.
18 слайд
19 слайд
20 слайд
21 слайд
Водородные связи (Н-связи)
Атом водорода, связанный с сильно электроотрицательным элементом (азотом, кислородом, фтором и др.), испытывает недостаток электронов и поэтому способен взаимодействовать с неподеленной парой электронов другого электроотрицательного атома этой же или другой молекулы. В результате возникает водородная связь, которая графически обозначается тремя точками:
Эта связь значительно слабее других химических связей (энергия ее образования 10-40 кДж/моль) и в основном определяется электростатическим и донорно-акцепторным взаимодействиями.
22 слайд
Образование водородных связей
(на примере спиртов)
Образование водородных связей между молекулами спирта:
Это приводит к ассоциации молекул и объясняет относительно высокую т.кип. спиртов.
В присутствии воды возникают водородные связи между молекулами спирта и воды:
поэтому низшие спирты хорошо растворимы в воде.
Водородная связь, как и ковалентная обладает направленностью и насыщаемостью, но ее энергия ниже.
23 слайд
Влияние водородных связей на свойства веществ
Водородные связи влияют на физические (т.кип. и т.пл., летучесть, вязкость, спектральные характеристики) и химические (кислотно-основные) свойства соединений.
Межмолекулярные водородные связи обусловливают ассоциацию молекул, что приводит к повышению температур кипения и плавления вещества. Например, этиловый спирт C2H5OH, способный к ассоциации, кипит при +78,3°С, а диметиловый эфир СН3ОСН3, не образующий водородных связей, лишь при -24°С (молекулярная формула обоих веществ С2Н6О).
Образование Н-связей с молекулами растворителя способствует улучшению растворимости. Так, метиловый и этиловый спирты (CH3OH, С2Н5ОН), образуя Н-связи с молекулами воды, неограниченно в ней растворяются.
24 слайд
Спасибо за внимание!
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
В презентации описываются виды химических связей, а также механизмы их образования и характеристики связей. Приведены примеры образования молекул органических и неорганических веществ с наглядными иллюстрациями в виде рисунков и схем. Рассматривается вопрос полярности молекул и полярности связей.Проводится взаимосвязь между агрегатными состояниями веществ, видами химических связей и типами кристаллических решеток данных веществ. Презентация может быть полезна учителям химии и учащимся, может быть использована на уроках как полностью, так и фрагментарно.
6 663 478 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Половинкина Ирина Михайловна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс повышения квалификации
72/108 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 180 ч.
Курс повышения квалификации
72 ч.
Мини-курс
3 ч.
Мини-курс
7 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.