Методическое
пособие по проведению
практических
работ по химии
для учащихся
10-11 классов
|
Е. И. Сурганова
учитель химии высшей категории
МОУ СШ №31 г.Волгоград
|
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА № 1
ТЕМА: Характеристика основных классов неорганических
соединений
ЦЕЛЬ
РАБОТЫ: Подтвердить практическим путем типичные свойства
оксидов, кислот, оснований и генетическую связь между классами неорганических
соединений. Развивать навыки составления формул, уравнений реакций и умений
сравнивать свойства веществ, делать выводы, классифицировать вещества на
основании их свойств.
ОБОРУДОВАНИЕ:
Периодическая система элементов. Таблица растворимости кислот, щелочей и
солей.
ЛИТЕРАТУРА: Учебник по химии
11
класса
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
1. Инструктаж
по ходу выполнения работы и оформлению результатов работы;
2. Выполнение
работы и оформление результатов;
3. Обсуждение
итогов выполнения практической работы (при фронтальной форме выполнения) или
оценка выполнения работы (при групповой или индивидуальной форме организации
занятий).
Вариант 1.
1 уровень:
1. Что
такое элементы - металлы и элементы неметаллы? В чем принципиальное отличие
свойств этих элементов. Ответ поясните конкретными примерами с уравнениями
реакций.
2. Классифицировать
и назвать следующие вещества: Zn(ОН)2 H3PO4
Na 2CO3 P2O5 H2SO3
S N2 KCI SiO2 CuO BaSO4
NaОН К НBr Fe
3. Составить
уравнения реакций для следующих превращений, указав типы реакций
Карбонат
кальция →оксид кальция → гидрооксид кальция→хлорид кальция
2
уровень:
4. Допишите
уравнения реакций, используя схемы:
? + НС1 А1С13 + ?
MqO
+ ? Mq (NO 3)2 + ?
H 2SO4 + ? Ca SO4 + ?
5.Что
такое амфотерность? Доказать наличие амфотерных свойств оксида алюминия
Вариант 2.
1 уровень
1. Что
такое оксиды? Как они классифицируются? В чем принципиальное отличие
химических свойств различных классов оксидов. Ответ поясните конкретными
примерами реакций.
2. Классифицировать
и назвать следующие вещества: ZnО К3
PO4
Н
2CO3
NO2
СаSO4 С
Li
НCI Na2SiO 3 Cu (OН)2
Cl2 BaO Ca NaОН
H2S
3. Составить
уравнения реакций для следующих превращений, указав типы реакций
Медь→оксид
меди→нитрат меди→гидрооксид меди
2
уровень
4.
Дописать уравнения реакций, используя схемы:
? + НС1 Н 2О + ?
MqO
+ ? Mq SO4 + ?
Ba
С12 + ? BaSO4 + ?
5.
Что такое амфотерность? Доказать наличие амфотерных свойств гидрооксида
цинка
Вариант 3
1 уровень
1.Дать
определение и привести классификацию кислот. Привести уравнения реакций,
характеризующих типичные свойства кислот
2.
Классифицировать и назвать следующие вещества: SO3 F2
Cu(NO3)
2 Na2O K2CO3
Fe2O3 Mq
HCl CO2 Ca(OH)2 FeSO4 Li
Al(OH)3 H2Si O3 P
3. Составить
уравнения реакций для следующих превращений, указав типы реакций
Фосфор
→ оксид фосфора →фосфорная кислота →фосфат кальция
2 уровень
4. Дописать
уравнения реакций, используя схемы:
Mq
+ ? Mq SO4
+ ?
?
+ СО2 Na 2CO3 +
?
НС1 + ? Aq CL
+ ?
5. Что такое
амфотерность? Доказать наличие амфотерных свойств оксида цинка
Вариант 4
1 уровень
1. Дать
определение и привести классификацию оснований. Привести уравнения реакций,
характеризующих типичные свойства оснований.
2.
Классифицировать и назвать следующие вещества: Fe Na2O H3
PO4 HF Br2 HNO3 Al2 O3
Na ZnO Fe(OH)2 SO2 KOH Na2
SO4 Si CaCO3
3. Составить
уравнения реакций для следующих превращений, указав типы реакций
углерод →
оксид углерода (+4) → карбонат кальция →оксид кальция
2 уровень
4. Na
+ ? = NaOH +
?
?
+ H3PO4
= К 3 PO4 + ?
Cu SO4
+ ? = Cu(OH)2
+ ?
5. Что такое
амфотерность? Доказать наличие амфотерных свойств гидрооксида алюминия
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА № 2
ТЕМА: Окислительно-восстановительные реакции.
ЦЕЛЬ
РАБОТЫ: Повторить классификации химических реакций по
различным признакам. Развивать навыки составления уравнений
окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса с
определением степени окисления химических элементов, а также использование
понятий окислитель, восстановитель.
ОБОРУДОВАНИЕ:
Периодическая система элементов.
ЛИТЕРАТУРА: Учебник по химии
11
класса
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
4. Инструктаж
по ходу выполнения работы и оформлению результатов работы;
5. Выполнение
работы и оформление результатов;
6. Обсуждение
итогов выполнения практической работы (при фронтальной форме выполнения) или
оценка выполнения работы (при групповой или индивидуальной форме организации
занятий).
Вариант
№ 1.
1. Расставьте
степени окисления атомов элементов в соединениях, формулы которых:
P4, PH3, P2O5.
2.Из приведенных
схем выберите схему окислительно-восстановительной реакции и рассмотрите ее с
позиций окисления – восстановления (составьте электронный баланс, укажите
процессы окисления и восстановления, определите окислитель и восстановитель):
А) CaO + CO2 → CaCO3;
Б) Сu(OH)2
→ CuO + H2O;
В) Mg + HCl →
MgCl2 + H2.
3. Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
Al + Cl2 → AlCl3
методом электронного баланса. Укажите окислитель и
восстановитель.
4.* Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
I2
+ AgNO3 + H2O → AgIO3 + AgI + HNO3
методом
электронного баланса. Укажите окислитель и восстановитель
Вариант
№ 2.
1. Расставьте
степени окисления атомов элементов в соединениях, формулы которых:
H2S, SO3, H2SO3.
2.Из приведенных
схем выберите схему окислительно-восстановительной реакции и рассмотрите ее с
позиций окисления – восстановления (составьте электронный баланс, укажите
процессы окисления и восстановления, определите окислитель и восстановитель):
А) NaCl + AgNO3
→ NaNO3 + AgCl;
Б) Al + S → Al2S;
В) Al(OH)3
→ Al2O3 + H2O.
3. Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
Ca + O2 → CaO
методом электронного баланса. Укажите окислитель и
восстановитель.
4.* Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
KCrO2
+ Br2 + KOH → K2CrO4 + KBr + H2O
методом
электронного баланса. Укажите окислитель и восстановитель
Вариант
№ 3.
1. Расставьте
степени окисления атомов элементов в соединениях, формулы которых:
N2, N2O3, NH3.
2.Из приведенных
схем выберите схему окислительно-восстановительной реакции и рассмотрите ее с
позиций окисления – восстановления (составьте электронный баланс, укажите
процессы окисления и восстановления, определите окислитель и восстановитель):
А) CaCO3
→ CaO + CO2;
Б) Fe + Cl2
→ FeCl3;
В) CaO + H2O
→ Ca(OH)2.
3. Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
Fe2O3 + Al → Al2O3 + Fe
методом электронного баланса. Укажите окислитель и
восстановитель.
4.* Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
Au + HCl + HNO3 → AuCl3 + NO +
H2O
методом
электронного баланса. Укажите окислитель и восстановитель.
Вариант
№ 4.
1. Расставьте
степени окисления атомов элементов в соединениях, формулы которых:
CO, CO2, CH4.
2.Из приведенных
схем выберите схему окислительно-восстановительной реакции и рассмотрите ее с
позиций окисления – восстановления (составьте электронный баланс, укажите
процессы окисления и восстановления, определите окислитель и восстановитель):
А) S + O2
→ SO2;
Б) CaO + SO2
→ CaSO3;
В) KOH + HCl →
KCl + H2O.
3. Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
Al + O2 → Al2O3
методом электронного баланса. Укажите окислитель и
восстановитель.
4.* Расставьте
коэффициенты в схеме окислительно-восстановительной реакции
KMnO4 + H2S + H2SO4
→ MnSO4 + S + K2SO4 + H2O
методом
электронного баланса. Укажите окислитель и восстановитель.
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА № 3
ТЕМА: Зачетно-обобщающая по разделу «Неорганическая
химия».
ЦЕЛЬ
РАБОТЫ: Подтвердить практическим путем химические свойства
металлов и неметаллов, их соединений. Развивать навыки составления формул,
уравнений реакций и умений сравнивать свойства веществ, составлять электронный
баланс и ионные уравнения химических реакций. Развивать умения решения задач.
ОБОРУДОВАНИЕ:
Периодическая система элементов. Таблица растворимости кислот, щелочей и
солей.
ЛИТЕРАТУРА: Учебник по химии
11
класса
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
7. Инструктаж
по ходу выполнения работы и оформлению результатов работы;
8. Выполнение
работы и оформление результатов;
3. Обсуждение итогов выполнения практической работы
(при фронтальной форме выполнения) или оценка выполнения работы (при групповой
или индивидуальной форме организации занятий).
Вариант
I:
1 уровень:
1. Допишите реакции:
Al + HCl =
Ca + H2O =
Ag + S =
Ba + O2 =
Zn + CuCl2 =
2. Запишите уравнения реакций для переходов, для
последних составьте ионное уравнение:
Ca → CaO → Ca(OH)2 → Ca(NO3)2
→ Ca3(PO4)2
S → SO2 → SO3→ H2SO4 → BaSO4
3. Составьте электронный баланс к уравнению реакций:
Cu + H2SO4
→ Cu SO4 + H2O + SO2 ↑
S + HNO3 → H2SO4 +
NO2 + H2O
2 уровень:
1. Запишите химические
уравнения возможных химических реакций Аl с:
Ba, O2, H2O, Cl2, NaNO3,
CuSO4
Составьте к одной из реакций электронный
баланс.
2. Заполните
пропуски и запишите уравнения реакций:
Zn → ZnCl2 → …..→ ZnO→ ….→ ZnCO3
P → P2O5 → ….. → Na3PO4
3. Допишите уравнение реакции, составьте электронный
баланс:
N2 + H2 →
4. Сгорело 8г серы. Вычислите объем
образовавшегося оксида серы (IV) (н.у.).
3 уровень:
1. Какими химическими свойствами
обладает Mg? Запишите не менее пяти
реакций различных химических уравнений. К одной из химических реакций составьте
электронный баланс.
2. Составьте и осуществите цепочку
превращений:
Сера → оксид серы (VI) → серная
кислота → сульфат свинца (II)
Для последней реакции запишите ионное
уравнение.
3. При обработке 30г известняка соляной
кислотой получилось 11г углекислого газа. Какова массовая доля карбоната
кальция в природном известняке?
4. К раствору, содержащему 27г хлорида
меди (II), добавили 14г железных
опилок. Какая масса меди выделилась в результате этой реакции?
Вариант
II:
1 уровень:
Допишите реакции:
Mg+ HCl =
Ba + H2O =
Cu + S =
Zn + O2 =
K + CuCl2 =
2. Запишите уравнения реакций для переходов, для
последних составьте ионное уравнение:
Fe → FeCl3 →Fe(OH)3
→ Fe2O3→ Fe2(SO4)3→
FePO4
C → CO2 → MgCO3→ CO2
3. Составьте электронный баланс к уравнению реакций:
Cr + H2SO4 → Cr2
(SO4)3 + H2O + SO2 ↑
конц.
P + H2SO4 → H3PO4
+ SO2 + H2O
конц.
2 уровень:
1. Запишите химические уравнения возможных химических реакций Na с:
Ba, O2, H2O, Cl2, NaNO3, CuSO4
Составьте к одной из реакций электронный
баланс.
2. Заполните пропуски и запишите уравнения реакций:
Al
→ Al2O3 → …. → Al(NO3)3 → Al(OH)3
N2 → N2O5 →
….. → Ca(NO3)2
3. Допишите уравнение реакции, составьте электронный
баланс:
S + H2 →
4. Рассчитайте, какой объем водорода
(н.у) образуется при взаимодействии 28г железа с соляной кислотой.
3 уровень:
1. Какими химическими свойствами
обладает Al? Запишите не менее пяти
реакций различных химических уравнений. К одной из химических реакций составьте
электронный баланс.
2. Составьте и осуществите цепочку
превращений:
Углерод → оксид углерода (IV) → угольная
кислота → карбонат меди (II)
Для последней реакции запишите ионное
уравнение.
3. Какой объем кислорода (н.у.)
необходим для полного сгорания 20л оксида углерода (II), содержащего 5% примесей.
4. Какая масса кремния получиться при
восстановлении 15г угля 40г оксида кремния (IV)?
ПРАКТИЧЕСКАЯ
РАБОТА № 4.
ТЕМА: Моделирование
органических молекул, изомерия, номенклатура углеводородов.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Научиться
моделировать молекулы предельных углеводородов, с использованием компьютера.
Закрепить знания номенклатуры углеводородов, развивать умения составлять
изомеры органических веществ. Развивать представление о гибридизации
электронных облаков.
ОБОРУДОВАНИЕ: Периодическая
система элементов. Компьютер. Мультимедийный диск «Виртуальная лаборатория».
ЛИТЕРАТУРА: Учебник по химии
10 класса
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
1. Проверить
теоретические знания учащихся.
2. Провести
инструктаж по правилам выполнения работы и оформления ее результатов;
3. Выполнить
работу и оформить результаты;
4.
Обсудить итоги выполненной лабораторной работы (при
фронтальной форме выполнения) или оценить выполненную работу (при групповой или
индивидуальной форме организации занятий).
ПРОВЕРКА ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ ГОТОВНОСТИ:
1. Основные
положения теории А.М.Бутлерова.
2. Какие
вещества называются изомерами?
3. Какие
углеводороды называются предельными?
4. Какие
виды электронных облаков вы знаете?
5. В
каком гибридном состоянии находятся электронные облака в молекулах предельных
углеводородов?
ХОД РАБОТЫ:
I.
Назовите вещества:
a) CH3 – CH2 – CH – CH3 b)
CH3 – CH2 – CH2 – CH2- CH3
│
CH3 CH3
│
c) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH
- CH3 d) CH3 – CH – CH2 – CH2
│ │ │
CH3 CH3
CH3
e) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2
- CH3
Какие из веществ являются изомерами?
II.
Используя данные диска (конструктор молекул),
консультацию учителя по работе с диском, выполните задания:
Уровень 1:
1. Запишите
структурную формулу молекулы метана в тетради, составьте модель данной молекулы
в компьютере, зарисуйте в тетрадь; преобразуйте модель в программе в виде
электронных облаков, рассмотрите и зарисуйте в тетрадь.
2. Проделайте
аналогичное задание, составляя модель молекулы
( 1- вариант:
этана, 2- вариант: пропана)
3. Выполните
это задание индивидуально:
a) 2-метил
пропан
b) 2-метил
бутан
c) 3-этил
пентан
d) 3-метил
пентан
e) 2,2
–диметил бутан
f)
2,3 –диметил бутан
g) 2,4
–диметил пентан
h) 3,3
–диметил пентан
i)
2,2 –диметил пентан
j)
2,2,4-триметил пентан
Уровень 2:
4. Запишите
гомолог для вашего вещества, составьте структурную формулу, составьте модель
молекулы.
ПРАКТИЧЕСКАЯ
РАБОТА №
5
ТЕМА:
Сравнение свойств алканов, алкенов и алкинов.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ:
1. Развитие практических умений по составлению формул
и уравнений реакций.
2. Развитие умений сравнивать, анализировать
полученные результаты работы.
ЛИТЕРАТУРА: Конспекты
лекций по химии, учебник «Органическая химия» 10 класс.
ПОРЯДОК
ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
1. Проверка
теоретических знаний учащихся:
§ Классификация
углеводородов.
§ Типы
гибридизаций, типы химических связей органических веществ.
§ Виды изомерии
характерные для углеводородов.
§ Типы реакций в
органической химии.
2. Инструктаж
о выполнении и оформлении результатов работы;
3. Выполнение
работы и оформление результатов;
4. Обсуждение
итогов работы, отчет по работе.
Вариант №1
Уровень 1:
1. Допишите
уравнения реакций, назовите органические вещества:
a) CH3 –
CH2 – CH3 + Cl2 hv→
b) CH3 –
CH= CH2 + HOH →
c) CH3 –
C ≡ C - CH3 + HCl →
2. Как
будут реагировать вещества? Назовите тип реакции и органические вещества.
CH3 -
CH3 + Br2 →
CH2 =
CH2 + Br2 →
3.
Укажите вид гибридизации, для каких углеводородов он характерен?
Уровень 2:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции, назовите органические вещества:
CH4 → CH≡ CH → CH2 ═ CHCl →
(-CH2 – CH -)n
│
Cl
2.
Запишите реакции
галогенирования для 2метил бутана и бутена- 1. Назовите вещества. В чем
отличие реакций?
3.
Из каких связей
состоит тройная связь алкинов? Покажите графически на молекуле ацетилена.
Уровень 3:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции, назовите органические вещества:
Al4C3 + H2O
X1 + Cl2
X2 + Na X3 –
H2 X4
2.
Напишите уравнения
протекающих процессов:
Превращение бутена -1 в бутен -2
3.
Покажите механизм
реакции гидрогалогенирования пропена.
Вариант №2
Уровень 1:
1. Допишите
уравнения реакций, назовите органические вещества:
a) CH3 – CH3 + HNO3 →
b) CH2 = CH2 +
O2 →
c) CH3 – C ≡ CH + HBr →
2. Как
будут реагировать вещества? Назовите тип реакции и органические вещества.
CH4 t→
CH ≡ CH t→
3.
Укажите вид гибридизации, для каких углеводородов он характерен?
Уровень 2:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции, назовите органические вещества:
CH≡ C
– CH3 → CH2 ═ CH – CH3 → (-CH2 – CH
-)n
↓ │
CO2 CH3
2.
Запишите реакции
гидратации пентена -1 и пентина -1. Назовите вещества. В чем отличие реакций?
3.
Из каких связей
состоит двойная связь алкенов? Покажите графически на молекуле этилена.
Уровень 3:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции:
Ацетат
натрия → метан → хлорметан → этан → углекислый газ
2.
Напишите уравнения
протекающих процессов:
Получение пентена – 2 из 2 хлор пентена-2
3.
Покажите механизм реакции
хлорирования метана.
Вариант
№3
Уровень 1:
1. Допишите
уравнения реакций, назовите органические вещества:
a) CH3 – CH3 → H2 +
…..
b) CH2 = CH – CH3 +
HBr →
c) HC ≡ CH + HOH →
2. Как
будут реагировать вещества? Назовите тип реакции и органические вещества.
CH2 =
CH2 + O2 + HOH →
CH ≡ CH + O2
→
3.
Укажите вид гибридизации, для каких углеводородов он характерен?
Уровень 2:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции, назовите органические вещества:
CH2 = CH – CH3 →
CH3 - CH – CH3 → CH3 – CH - CH – CH3
→ CO2
│ │ │
Br CH3 CH3
2.
Запишите реакции
гидрогалогенирование метилпропена и пропина . Назовите вещества. В чем отличие
реакций?
3.
Какие связи имеют
молекулы алканов? Покажите графически на молекуле этана.
Уровень 3:
1.
Осуществите
цепочку превращений, назовите тип реакции:
Карбонат
кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → этаналь
2.
Напишите уравнения
протекающих процессов:
Получение пентена – 2 из пентена -1
3.
Покажите механизм
реакции гидратации ацетилена.
ПРАКТИЧЕСКАЯ
РАБОТА № 6
ТЕМА:
«СРАВНЕНИЕ СВОЙСТВ КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ, ИХ РАСПОЗНАВАНИЕ».
ЦЕЛЬ: Выявить знания по теме «Кислородсодержащие
соединения», умения составлять формулы, характеризовать, сравнивать вещества
по составу и химическим свойствам, распознавать вещества, используя качественные
реакции.
ХОД
РАБОТЫ:
Вариант 1.
1. Напишите
формулы:
Пропанол-2,
глицерин, пропанон, бутаналь, пропановая кислота, пропанол-1, бутанол – 1,
уксусная кислота, этаналь, валериановая кислота, 2-метил пропанол -1
Распределите
вещества по классам органических соединений. Из данных веществ выберите:
А) изомеры
Б) гомологи
В) одноатомные
спирты
Г) многоатомные
спирты
2. Запишите уравнения реакций:
А) окисления пропанола-2, пропанола-1,
пропаналя
Б) восстановления уксусной кислоты, этаналя,
пропанона
В) получение пропанового эфира валериановой
кислоты.
3. В пробирках находятся: пропанол-1, глицерин,
этаналь. Запишите химические реакции с помощью которых можно распознать эти
вещества.
4. Осуществите превращения:
CH3 – COO-C2H5 H2O→
СПИРТ → Cu O→ ?
Вариант 2.
1. Напишите формулы:
Бутанол -1, 2-метил пропанол -1, бутанол-2,
масляная кислота, 2-метил валериановая кислота, бутанон -2, пентаналь, 3-метил
бутаналь, этиленгликоль, бензойная кислота
Распределите вещества по классам органических соединений. Из данных веществ
выберите:
А) изомеры
Б) гомологи
В) одноатомные
спирты
Г) многоатомные
спирты
2. Запишите уравнения реакций:
А) взаимодействие бутанол – 2, 2-метил
валериановой кислоты с натрием
Б) взаимодействие гидроксида меди(II) с
этиленгликолем, 3-метил бутаналем
В) получение бутанона-2 из спирта
3. В пробирках находятся: уксусная кислота,
этиленгликоль, масляная кислота. Запишите химические реакции с помощью которых
можно распознать эти вещества.
4. Осуществите превращения:
CH≡C – CH3 → CH3 – C –CH3 ↔ CH3 – CH – CH3
║
│
O OH
ПРАКТИЧЕСКАЯ
РАБОТА №7
ТЕМА:
ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, СВОЙСТВА ЭФИРОВ И ЖИРОВ.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ:
1. Выяснить глубину и системность знаний учащихся по
теме «Сложные эфиры».
2. Проконтролировать умения сравнивать,
анализировать и обобщать знания.
3. Проконтролировать
знания свойств углеводородов и умения применять эти знания на практике.
ЛИТЕРАТУРА: Учебник «Органическая химия» 10 класс.
ПОРЯДОК
ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
9. Проверка
теоретических знаний учащихся;
10. Инструктаж
по ходу выполнения работы и оформлению результатов работы;
11. Выполнение
работы и оформление результатов;
12.
Обсуждение итогов выполнения практической работы
(при фронтальной форме выполнения) или оценка выполнения работы (при групповой
или индивидуальной форме организации занятий).
ХОД
РАБОТЫ:
Вариант 1.
1. Запишите
формулы диэтилового эфира и этилового эфира уксусной кислоты. Что общего в их
строении и что отличает их друг от друга? Напишите уравнения химических реакций
получения соответствующих эфиров.
2. Напишите
уравнения химических реакций взаимодействия этилового эфира уксусной кислоты с
гидроксидом натрия, водой
3. Получите
жир, образованный молекулой глицерина и стеариновой кислотой. Составьте уравнение
реакции гидролиза этого жира.
Вариант 2.
1. Запишите
формулы диметилового эфира и метилового эфира пропановой кислоты. Что общего в
их строении и что отличает их друг от друга? Напишите уравнения химических
реакций получения соответствующих эфиров.
2. Напишите
уравнение химической реакции взаимодействия метилового эфира пропановой кислоты
с гидроксидом калия, уравнение гидролиза соответствующего спирта.
3. Получите
жир, образованный молекулой глицерина и пальметиновой кислотой. Составьте
уравнение омыления этого жира.
Вариант 3.
1. Запишите
формулы метилпропилового эфира и этилового эфира масляной кислоты. Что общего в
их строении и что отличает их друг от друга? Напишите уравнения химических
реакций получения соответствующих эфиров.
2. Напишите
уравнение химической реакции взаимодействия этилового эфира масляной кислоты с
гидроксидом калия, уравнение гидролиза соответствующего спирта.
3. Получите
жир, образованный молекулой глицерина и гексановой кислотой. Составьте
уравнение омыления этого жира.
Вариант 4.
1. Запишите
формулы этилпропилвого эфира и метилового эфира валериановой кислоты. Что
общего в их строении и что отличает их друг от друга? Напишите уравнения
химических реакций получения соответствующих эфиров.
2. Напишите
уравнение химической реакции взаимодействия метилового эфира валериановой
кислоты с гидроксидом натрия, уравнение гидролиза соответствующего спирта.
3. Получите
жир, образованный молекулой глицерина и олеиновой кислотой. Составьте уравнение
химической реакции восстановления.
ПРАКТИЧЕСКАЯ
РАБОТА № 8
ТЕМА:
« АНИЛИН, АМИНОКИСЛОТЫ, БЕЛКИ – СВОЙСТВА,
КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ».
ЦЕЛЬ: Закрепить
знания о строении и основных свойствах аминов, аминокислот и белов.
Подтвердить взаимосвязь строения органических веществ. Закрепить представление
о функциональных группах.
ОБОРУДОВАНИЕ: азотная
кислота, образцы аминокислот, белок, гидроксид натрия, медный купарос,
пробирки, пробиркодержатель, сухое горючее.
ЛИТЕРАТУРА: учебник
органической химии 10 класс.
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ:
1. Проверка
теоретических знаний учащихся (понятие
функциональной группы, гомологический ряд аминокислот, сходство и отличие
свойств карбоновых кислот и аминокислот, особенность строения белков).
2. Инструктаж
по ходу выполнения и оформления результатов работы.
3. Выполнение
работы.
4. Подведение
итогов работы и оценка.
ХОД
РАБОТЫ:
ЗАДАНИЕ №1. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА АМИНОВ.
Объясните сходство аминов с аммиаком. Ответ
подтвердите уравнениями химических реакций. На примере этил амина доказать,
что амины – это органические основания (составить уравнение реакции).
ЗАДАНИЕ №2. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА АМИНОКИСЛОТ.
В чем заключается особенность строения и свойств
аминокислот? На примере аминопропановой кислоты доказать амфотерный характер
этого вещества. Рассмотрите образцы аминокислот.
ЗАДАНИЕ №3. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА БЕЛКОВ.
В чем особенность строения белков? Изобразите
схематично структуры белков. От чего зависит многообразие белков в природе?
ЗАДАНИЕ №4. ОСУЩЕСТВИТЕ ЦЕПОЧКУ ПРЕВРАЩЕНИЙ:
Ацетилен → Уксусный альдегид → Уксусная кислота →
Хлоруксусная кислота → Аминоуксусная кислота
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.