Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Биология / Другие методич. материалы / Методическое пособие "Термины и задачи по генетике" для старшеклассников
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Биология

Методическое пособие "Термины и задачи по генетике" для старшеклассников

Выберите документ из архива для просмотра:

Выбранный для просмотра документ обложка-генетика.docx

библиотека
материалов









































Генетика

Термины и задачи для учащихся 10-11 классов





Составила: учитель биологии

МБОУ « Верхнетоемская СОШ»

Афанасова Г.С.















2012

Выбранный для просмотра документ термины и задачи по генетике.doc

библиотека
материалов

Генетика - наука о законах наследственности и изменчивости организма.



Наследственность - общее свойство организмов сохранять и передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития.



Изменчивость - общее свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.



Генотип - совокупность генов организма (диплоидного ядра).



Фенотип - совокупность признаков и свойств организма проявляющиеся при взаимодействии генотипа со средой обитания.



Гибридологический метод - скрещивание организмов отличающихся друг от друга по одному или несколько признакам и детальный анализ потомства.



Чистые линии - организмы, в потомстве которых при самоопылении не наблюдается расщепления по изучаемому признаку (гомозиготы).



Локус - участок хромосомы, где расположен ген.



Аллельные гены- гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом, контролирующие развитие одного признака.



Гомозигота - особь (зигота) имеющая одинаковые аллельные гены, в потомстве не дают расщепления по данному признаку.



Гетерозигота - особь (зигота) имеющая разные аллельные гены, в потомстве дают расщепление по данному признаку.



Доминантный признак - преобладающий, проявляющийся в фенотипе у гетерозиготных особей (А).



Рецессивный признак- признак, который передается по наследству, но подавляется, не проявляясь в фенотипе у гетерозиготных особей (а).



Гамета - половая клетка, несущая один ген из аллельной пары.



I Закон Менделя (Закон доминирования, правило единообразия гибридов первого поколения, 1865) – при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по одному признаку у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки – оно фенотипически единообразно.





II Закон Менделя (Закон расщепления, 1865) – при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в отношении 3:1. Образуются две фенотипические группы: ¾ гибридов имеют доминантный признак и ¼ имеют рецессивный признак.



Закон чистоты гамет:

1) в процессе образования гамет при мейозе в каждую отходит только один ген из аллельной пары;

2) в процессе образования гамет и зиготы гены ведут себя как независимые цельные единицы, их свойства остаются постоянными.



Полное доминирование – это взаимодействие между аллельными генами, когда один ген (доминантный), полностью подавляет действие другого (рецессивного) и у гетерозиготных особей проявляется только доминантный признак.



Неполное доминирование – это взаимодействие между аллельными генами, когда один ген ( доминантный) не полностью подавляет действие другого (рецессивного) и у гетерозиготных особей появляется промежуточный признак.



Анализирующее скрещивание – это скрещивание гибридной особи с рецессивной гомозиготной особью (по потомству определяют генотип гибридной особи).



Кодоминирование – это взаимодействие между аллельными генами, когда в гетерозиготном состоянии каждый ген представляет (детерминирует) свой признак (4 группа крови).



Дигибридное скрещивание – это скрещивание организмов, отличающихся друг от друга по двум признакам и детальный анализ потомства.



III закон Менделя. (Закон независимого наследования, 1865) - При дигибридном скрещивании каждая пара признаков наследуется независимо от других и даёт с ними разные сочетания, образуются четыре фенотипические группы характеризующиеся отношением 9:3:3:1.



Пол организма - это совокупность морфологических и физиологических особенностей, которые определяются в момент оплодотворения и зависят от половых хромосом, которые несёт сперматозоид.



Аутосомы - это все хромосомы в клетке, за исключением половых, одинаковые для мужского и женского пола.



Половые хромосомы - это хромосомы, определяющие формирование мужского и женского пола.



Сцепленное с полом наследование - это наследование признаков, развитие которых определяется генами, расположенными в половых хромосомах.



Гемизиготное состояние – это явление, при котором диплоидный организм обладает только одним аллелем какого–либо признака.



Зависимые от пола признаки – признаки, которые по-разному проявляются у представителей мужского и женского пола.



Закон сцепленного наследования (Т. Морган, 1911) – Сцепленные гены, расположенные в одной хромосоме, преимущественно наследуются совместно.

Рекомбинантные хромосомы – хромосомы, образованные в результате кроссинговера.



Морганиды – мера длины, определяющая расстояние между генами (1морганида=1%кроссинговера)

.

Хромосомная теория наследственности (Т. Морган).



1. Основными материальными носителями наследственности являются хромосомы с расположенными в них генами.

2. Гены в хромосомах расположены линейно, каждый ген в хромосоме занимает определённый локус.

3. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно.

4.Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида.

5. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.



Группа сцепления - это совокупность генов, локализованных в одной хромосоме.



Взаимодействие аллельных генов.



1. Полное доминирование.

2.Неполное доминирование.

3.Кодоминирование.

4. Сверхдоминирование – когда в гетерозиготном состоянии доминантный ген проявляется сильнее , чем в гомозиготном.









Взаимодействие неаллельных генов.



1.Комплементарность – взаимодействие неаллельных генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена и появляется новый признак, отсутствовавший у родителей.



2.Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой пары (когда ген - подавитель доминантный, имеет место доминантный эпистаз).



3.Полимерия – взаимодействие генов при котором на формирование одного признака действует несколько неаллельных однотипных генов.





Плейотропия – множественное действие гена, когда один ген определяет развитие нескольких признаков.



Экспрессивность – степень выраженности признака.



Пенетрантность – частота фенотипического проявления гена среди носителей этого гена.

Задачи



Моногибридное скрещивание.



1. Определите вероятность рождения светловолосых детей в следующих случаях:
а) Оба родителя гомозиготные темноволосые.
б) Один гомозиготный темноволосый, другой светловолосый.
в) Один гетерозиготный темноволосый, другой светловолосый.
г) Оба гетерозиготны по признаку темноволосости.
д) Один гомозиготный темноволосый, другой гетерозиготный темноволосый.
е) Оба родителя светловолосые. (Темные волосы – доминантный признак).

2. Какого роста будут получены томаты от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми, если известно, что ген высокого стебля доминирует над геном карликовости . Что получится, если скрестить два высоких гетерозиготных растения?

3. Ген круглой формы плодов томата доминирует над грушевидной.
а) Определите формулы расщепления гибридного потомства по генотипу и фенотипу при скрещивании томата, если материнское растение гетерозиготное круглоплодное, отцовское – грушевидное.
б) Определите формулы расщепления по генотипу и фенотипу, если скрещены гетерозиготный красный томат с гомозиготным красноплодным. ( красная окраска – доминантный ген).

4. Женщина с нерыжими волосами, мать и отец которой имеют нерыжие, а брат – рыжие волосы, вступила в брак с рыжеволосым мужчиной, мать которого имеет тоже рыжие, а отец – нерыжие волосы. От этого брака родились мальчик с нерыжими и девочка с рыжими волосами. Определите генотипы всех упомянутых лиц. Рыжие волосы – рецессивный признак.

5. У кукурузы тёмная окраска зерна доминирует над светлой. Производят скрещивание гомозиготной тёмнозёрной со светлозёрной. Что получится в F2 от скрещивания гибридов?



Дигибридное скрещивание.



6. Оперенность у кур (в противоположность голым) определяется доминантным геном. Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, полученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями , имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Предполагается, что исходные животные гомозиготны по обоим упомянутым здесь генам.



7. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета доминирует над красным. Обе пары генов не сцеплены, т.е. находятся в разных парах хромосом. Скрещивается гетерозиготный по обоим признакам чёрный комолый бык с такой же коровой. Какими окажутся телята?



8. У собак чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным , а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какой процент чёрных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей , гетерозиготных по обоим признакам?



9. У человека ген карих глаз доминирует над голубыми, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью.

а) Какими могут быть дети, если отец левша , но гетерозиготен по цвету глаз , а мать голубоглазая , но гетерозиготна в отношении умения владеть руками.

б) Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.



10. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением , а цвет карих глаз над голубым . Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной , имеющей голубые глаза и нормальное зрение.



11. В семье, где родители хорошо слышали и имели один прямые волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с прямыми волосами. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над прямыми, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах.



12. У человека карие глаза доминируют над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причём гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен.

13. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на кареглазой левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений имели карие глаза. Какое потомство в отношении этих двух признаков следует ожидать от такого брака. Карие глаза доминируют над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причём гены обоих признаков находятся в различных хромосомах.



Промежуточное наследование.



14. У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями – потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистной особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины. Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?



15. Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивания между собой белых норок дает белое потомство, а скрещивание между собой темных норок дает темное. Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

16. Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания темного пигмента меланина. Белые свинки (альбиносы) при скрещивании между собой дают белое потомство. Темные свинки при скрещивании между собой дают темное потомство. Гибриды альбиносов и темные имеют промежуточную (полутемную) окраску. Какое потомство получится от скрещивания полутемной свинки с белой?



17 .У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над рогатостью, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и красных животных. Определите вероятность рождения телят похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного комолого чалого быка с такой же коровой.

18. У львиного зева цветки бывают нормальной формы и пилорической, а по окраске – красные, розовые и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нормальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получается от скрещивания красных и белых особей.

а) Какое потомство получится от скрещивания двух гетерозиготных по обеим парам признаков растений?

б) Какое потомство получится от скрещивания двух растений имеющих розовые и пилорические цветки?



19. Красная окраска ягоды земляники определяется неполностью доминантным геном, белая – его рецессивным аллелем, розовую ягоду имеют гетерозиготы. Форма чашечки у земляники может быть нормальная, определяемая неполностью доминантным геном, и листовая, определяемая его рецессивным аллелем. У гетерозигот чашечки имеют промежуточную форму между нормальной и листовидной. Обе пары признаков наследуются независимо друг от друга.

а) Определите возможные генотипы и фенотипы потомства, полученного от скрещивания растений, имеющих розовые ягоды и промежуточную по форме чашечку.

б) Определите возможные фенотипы и генотипы потомства, полученного от скрещивания растения, имеющего розовую ягоду и нормальную чашечку, с растением, имеющим розовую ягоду и листовидную чашечку.

Задачи на группы крови.



20. Мать со 2 группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите группы крови отца.

21. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры 4 группа. Определите группы крови их родителей.

22. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют 1 и 2 группу крови, родители другого- 2 и 4 группы. Исследование показало, что дети имеют 1 и 4 группы крови. Определите, кто чей сын.

23. Мать с 3 группой крови и положительным резусом, отец имеет 4 группу крови и отрицательный резус. Определите вероятность рождения ребёнка с 3 группой крови и отрицательным резусом, если известно, что мать гетерозиготна по обоим парам признаков.

24. Отец имеет кровь 2 группы и положительный резус, а мать имеет кровь 3 группы и отрицательный резус. Определите, какую кровь будут иметь их дети, если родители гомозиготны по обеим парам генов.

25. Мать с 3 группой крови и положительным резусом, отец с 4 группой и положительным резусом. Какова вероятность рождения детей с 4 группой крови и отрицательным резусом, если родители гетерозиготны по обеим парам генов.

26. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют 1 и 4 группы крови, двое кареглазых- 2 и 3 группы. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1 группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.



Сцепленное с полом наследование.



27. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?



28. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак.

а) Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.



29. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная дочь и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.



30. Отец и сын дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца? Рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х- хромосоме.



31. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

а) Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза?

б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола?



32. Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х- хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.

а) Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?

б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?



33. Отсутствие потовых желёз у людей передаётся по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желёз, а мать и её предки здоровы. Какова вероятность, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желёз? А каков прогноз в отношении внуков того и другого пола в предположении, что жёны сыновей и мужья дочерей будут здоровыми людьми?



34. От кошки черепаховой масти родилось 5 котят, один из которых оказался рыжим, 2 котёнка имели черепаховую окраску и 2 котёнка были чёрными. Рыжий котёнок оказался самкой. Определите генотип и фенотип кота-производителя, генотипы и пол котят.



35. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник (не различает красный и зелёный цвет). Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Рецессивный ген дальтонизма и доминантный ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомой.

36. У дрозофилы рецессивный ген жёлтой окраски тела находится в Х-хромосоме. Путём скрещивания гомозиготной серой самки и жёлтого самца получено потомство; серая самка из этого потомства, в свою очередь, скрещивается с серым самцом. Какими будут потомки от этого скрещивания?

Серый цвет тела - доминантный признак.

37. Серебристую курицу из породы белый виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите числовое соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Указанные признаки сцеплены с полом: доминантный ген серебристой окраски находится в одной Х-хромосоме, рецессивный ген золотистой окраски-в другой, гомологичной Х-хромосоме. У птиц гетерогаметен женский пол.

38. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака женщины-дальтоника со здоровым по цвету зрения мужчиной? А от брака мужчины-дальтоника со здоровой по цветовому зрению женщиной? Рецессивный ген дальтонизма и доминантный ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомой.



Сцепленное наследование (закон Т.Моргана).



39. У дрозофилы доминантный ген, определяющий собой "лопастную" форму глаз, располагается в той же хромосоме, что и рецессивный ген укороченности тела. Гомозиготную укороченную дрозофилу с лопастными глазами скрестили с нормальной дрозофилой, имеющей круглые глаза и обычные размеры тела. Какими окажутся гибриды первого поколения, и каким будут потомство, полученное от скрещивания этих гибридов между собой?

40. У человека катаракта и полидактилия вызываются доминантными аллелями двух генов, располагающихся в одной и той же хромосоме. Одна женщина унаследовала катаракту от отца и многопалость от матери. Её муж нормален по этим признакам. Сравните вероятности того, что их ребёнок:

а) будет одновременно страдать обеими аномалиями;

б) будет страдать какой - либо одной из них;

в) будет без аномалии?



Комбинированные задачи.



41. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какое потомство можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой?



42. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?



43. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухонемотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь- дальтоник, но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота - аутосомный признак.



44. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передаётся как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребёнком будет девочка, нормальная по обоим признакам?



45. Гипертрихоз передаётся через У-хромосому, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаках дочь. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет также без обеих аномалий?



46. У человека альбинизм и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой. Родители не страдают ни тем, ни другим недостатком, но их первый сын оказался дальтоником и альбиносом. Какой из этих признаков может с большей вероятностью носить второй сын?



47. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж – 4 группу, родился сын дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак.



48. У родителей со 2 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребёнка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак.



49. Серый каракулевый мех (ширази) красивее и ценится дороже, чем чёрный каракуль. Каких овец по окраске экономически выгодно отбирать для скрещивания, чтобы получить как можно больше одновременно серых и чёрных каракульских ягнят (гомозиготные серые особи – летальны). Почему? (серая окраска шерсти – доминантный признак).



ИЗМЕНЧИВОСТЬ



Модификационная изменчивость – способность организмов изменять фенотип под влиянием условий окружающей среды при неизменном генотипе.



Норма реакции – предел модификационной изменчивости признака, обусловленный генотипом.



Пластичные признаки – признаки, которые обладают широкой нормой реакции.



Непластичные признаки – признаки, которые обладают узкой нормой реакции.



Вариационный ряд – ряд модификационной изменчивости признака.



Вариационная кривая – графическое выражение изменчивости признака, отражающее как размах вариации, так и частоту встречаемости отдельных вариант.



Изменчивость – общее свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.



Комбинативная изменчивость – новая комбинация генов у организмов, возникающая при половом размножении.



Мутации – редкие, случайно возникающие изменения генетического материала, затрагивающие весь геном, целые хромосомы, их части, или отдельные гены.



Мутагенез – процесс образования мутаций.



Мутагены – факторы, вызывающие мутации.



Спонтанные мутации – происходят в природе без видимых причин (естественные).



Индуцированные мутации – происходят при направленном действии мутагенных факторов в результате деятельности человека.



Генные мутации – изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (гене).



Хромосомные мутации (аберрации) – изменение структуры хромосом.



Дупликация – удвоение участка хромосомы.



Делеция – выпадение (или утрата) участка хромосом.



Инверсия – разрыв хромосомы, поворот участка на 180 градусов и встраивание его на прежнее место.



Транспозиция – отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой, негомологичной хромосоме.



Транслокация – обмен участками между негомологичными хромосомами.



Геномные мутации – это изменение числа хромосом.



Полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному.



Гетероплоидия – изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному

(n+1)- трисомия,( n-1)- моносомия.





Закон Харди – Вайнберга (закон генетического равновесия в популяциях):

В идеальных популяциях соотношение генотипов и аллельных генов во всех поколениях постоянно.

р2(AA)+2pq(Aa)+q2(aa)=1 , где p- частота встречаемости гена А,

q- частота встречаемости гена а.

(p+q)2=1.



Условия идеальной популяции:

-численность особей бесконечно велика;

-осуществляется панмиксия – свободное скрещивание особей;

-мутационный процесс отсутствует;

-отсутствует миграция ( обмен генов с другими популяциями );

-отсутствует естественный отбор.



1.Впопуляции человека кареглазые люди составляют 51%, голубоглазые-49%. Определите , какой % среди кареглазых людей составляют гомо- и гетерозиготы.

2.Известно, что 1 человек из 10000 является альбиносом. Какова доля скрытых носителей данного гена?



Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости (Н.И. Вавилов):

Близкородственные виды и роды благодаря большому сходству их генотипов обладают сходной наследственной изменчивостью.





1

24









2

23









3

22









4

21









5

20









6

19









7

18









8

17









9

16









10

15









11

14









12

13




Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 07.07.2016
Раздел Биология
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров188
Номер материала ДБ-139643
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх