Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Наследственная изменчивость. Мутации. 9 класс
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Наследственная изменчивость. Мутации. 9 класс

библиотека
материалов
ноу Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Ирк...
Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Иркутск...
Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети...
Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосо...
хxy Xхyy ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения инте...
Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных....
45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных...
Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов...
Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых св...
Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коаг...
Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая...
 Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.
Простейший тест на дальтонизм:                                       	КОЖЗГСФ...
Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и...
 Альбинизм
Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутам...
Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые распростран...
Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач...
Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово...
Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;...
алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста...
Расщелины губы и неба
Дети наркоманов. Копия, воск.
Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура...
Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зарод...
Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят...
Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Н. И. Вавилов «Виды и...
3. Перемещение гена или участка хромосомы из одного локуса в другой называетс...
5.Удвоение гена или участка гена называется: а) делеция; б) транслокация; в)...
Определите тип мутации по хромосомному набору.
Определите тип мутации по хромосомному набору.
Определите тип мутации по хромосомному набору.
Соотнесите вид мутации с изменениями структуры хромосом. Нормальный порядок г...
53 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 ноу Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Ирк
Описание слайда:

ноу Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Иркутской обл.

№ слайда 2 Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Иркутск
Описание слайда:

Выполнила Игнатьева Наталья Анатольевна учитель биологии г. Усть-Кута Иркутской обл.

№ слайда 3
Описание слайда:

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8 Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы
Описание слайда:

Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 750 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов. При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).

№ слайда 9 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 10 Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети
Описание слайда:

Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.

№ слайда 11 Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосо
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

№ слайда 12 хxy Xхyy ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения инте
Описание слайда:

хxy Xхyy ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки. Сопутствующие заболевания: рак молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

№ слайда 13 Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных.
Описание слайда:

Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).

№ слайда 14 45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных
Описание слайда:

45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов
Описание слайда:

Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию. Презентация «Наследственные болезни, вызванные генными мутациями».

№ слайда 18 Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых св
Описание слайда:

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

№ слайда 19
Описание слайда:

№ слайда 20 Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коаг
Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

№ слайда 21 Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая
Описание слайда:

Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

№ слайда 22  Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.
Описание слайда:

Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.

№ слайда 23 Простейший тест на дальтонизм:                                       	КОЖЗГСФ
Описание слайда:

Простейший тест на дальтонизм:                                        КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает Знать, Где Сидит Фазан".   Где: К - красный ; О - оранжевый, Ж - жёлтый, З - зелёный, Г - голубой, С - синий, Ф - фиолетовый.   Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка.

№ слайда 24 Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и
Описание слайда:

Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявления При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии. Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины). Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

№ слайда 25  Альбинизм
Описание слайда:

Альбинизм

№ слайда 26 Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутам
Описание слайда:

Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутаминовую кислоту в положении 6. Серповидные эритроциты вызывают увеличение вязкости крови, создают механическую преграду в мелких артериолах и капиллярах, приводя к тканевой ишемии (с чем связаны болевые кризы). Кроме того, серповидные эритроциты менее устойчивы к механическим воздействиям, что приводит к их разрушению. Клиническая картина: умеренная желтуха, трофические язвы в области лодыжек, отставание в физическом развитии (особенно у мальчиков).

№ слайда 27 Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые распростран
Описание слайда:

Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые распространенные.

№ слайда 28
Описание слайда:

№ слайда 29
Описание слайда:

№ слайда 30 Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач
Описание слайда:

Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задачи: 1. Определить последствия влияния мутагенов на организм; 2. Определить последствия влияния алкоголя, никотина, наркотических веществ на развитие зародыша человека.

№ слайда 31 Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово
Описание слайда:

Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация

№ слайда 32 Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;
Описание слайда:

Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители. клетка ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус ген мутация

№ слайда 33 алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста
Описание слайда:

алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации

№ слайда 34 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 35
Описание слайда:

№ слайда 36 Дети наркоманов. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети наркоманов. Копия, воск.

№ слайда 37 Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Описание слайда:

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

№ слайда 38 Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

№ слайда 39 Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован. Ответьте на проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

№ слайда 40 Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

№ слайда 41 Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Описание слайда:

Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.

№ слайда 42 Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зарод
Описание слайда:

Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости.

№ слайда 43
Описание слайда:

№ слайда 44 Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят
Описание слайда:

Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят к изменению свойств всего организма-потомка. Мутации, возникшие в клетках тела (соматических клетках), называются соматическими. Мутация в соматической клетке сложного многоклеточного организма может привести к злокачественным или доброкачественным новообразованиям.

№ слайда 45
Описание слайда:

№ слайда 46 Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Н. И. Вавилов «Виды и
Описание слайда:

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Н. И. Вавилов «Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов».

№ слайда 47
Описание слайда:

№ слайда 48 3. Перемещение гена или участка хромосомы из одного локуса в другой называетс
Описание слайда:

3. Перемещение гена или участка хромосомы из одного локуса в другой называется : а) делеция; б) транслокация; в) дупликация; г) инверсия хорошем. 4. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость. а) на одной грядке при хорошем уходе томат дал крупные плоды, а на грядке при плохом уходе – мелкие. б) наступили холода – мех у зайцев стал гуще. в) у одного растения табака душистого из почки вырос необычный побег с красивыми полосатыми листьями. г) на хорошо удобренной почве капуста дает крупные кочаны, а на бедной почве – маленькие.

№ слайда 49 5.Удвоение гена или участка гена называется: а) делеция; б) транслокация; в)
Описание слайда:

5.Удвоение гена или участка гена называется: а) делеция; б) транслокация; в) дупликация; г) инверсия. 6. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость. а) при выращивании крольчат на холоде шерсть у них становится гуще; б) при выращивании кочанной капусты в областях со средиземноморским климатом у нее не образуется кочана; в) если плодовую мушку дрозофилу облучит рентгеновскими лучами, то у ее многочисленного потомства возникают различные изменения: у одного изменяется размер крыльев, у другого появляются или исчезают щетинки, у третьего темнее или светлее хитиновый покров; г) на ферме улучшили кормление коров - молока стало больше, ухудшили кормление – молока стало меньше.

№ слайда 50 Определите тип мутации по хромосомному набору.
Описание слайда:

Определите тип мутации по хромосомному набору.

№ слайда 51 Определите тип мутации по хромосомному набору.
Описание слайда:

Определите тип мутации по хромосомному набору.

№ слайда 52 Определите тип мутации по хромосомному набору.
Описание слайда:

Определите тип мутации по хромосомному набору.

№ слайда 53 Соотнесите вид мутации с изменениями структуры хромосом. Нормальный порядок г
Описание слайда:

Соотнесите вид мутации с изменениями структуры хромосом. Нормальный порядок генов: А Б В Г Д Е. Виды мутаций: 1. Делеция А) А Б В Г В Г Д Е; 2. Дупликация Б) А Б Д Г В Е; 3. Инверсия В) А Б В Г; Домашнее задание: § 33, 34, задача №3 на стр.122.

Краткое описание документа:

Наследственная изменчивость. Мутации.

1. Наследственная изменчивость (генотипическая)

2. Комбинативная изменчивость. Источники комбинативной изменчивости.

3. Мутационная изменчивость. Мутации - это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.

4. Геномные мутации.

5. Синдром Дауна

6. Синдром Клайнфельтера

7. Синдром Шерешевского - Тернера

8. Хромосомные мутации

9. Генные или точковые мутации.

10. Наследственные болезни, вызванные генными мутациями.

11. Гемофилия.

12. Дальтонизм.

13. Альбинизм.

14. Серповидно - клеточная анемия.

 

Автор
Дата добавления 22.01.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров752
Номер материала 328507
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх