Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Информатика / Презентации / Наследственные болезни человека. Математическое моделирование

Наследственные болезни человека. Математическое моделирование

  • Информатика
МОБУ «Волховская средняя общеобразовательная школа №7» Учитель информатики пе...
"Пусть вымерли все наши предки, Бессмертные живые клетки Наследье бережно хр...
ЗАДАЧИ: 1.Познакомить учащихся с заболеваниями, в основе которых лежат наслед...
Классификация Генные болезни Хромосомные болезни Факторы риска возникновения...
Наследственные заболевания - заболевания человека, обусловленные хромосомными...
ГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рец...
Аутосомные Сцепленные с полом Аутосомно- доминантные Аутосомно- рецессивные
Синдром Марфана Полидактилия Арахнодактилия Отосклероз Пароксизмальная миопле...
Фенилкетонурия Альбинизм Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия Глухонемота
гемофилии А и В, мышечная дистрофия типа Дюшенна, синдрома Леша — Найхана, бо...
синдром Шэрешевского-Тернера болезнь Дауна (трисомия 21) синдром Клайнфельтер...
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из...
ЗАПРЕТ НА БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БРАКИ ЗАПРЕТ НА УПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ И НАРКОТИЧЕ...
Специалистами в области генетики из Университета им. Герлота-Ватте, Эдинбург,...
Браки	Страна	Заболевание	Смертность	 Число	% больных	Число детей	% умерших	 Н...
Высокая частота заболеваний в популяции. Так, шизофренией болеют около 1% нас...
Воспользуйтесь данными и постройте таблицу. По введенным данным постройте ди...
Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа наследст...
Повторение изученного: Ученики ( с места) отвечают на вопросы интерактивного...
Гемофилия у детей чаще проявляется от брака- близкородственного Верно неродст...
Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика. a aXh Xh Верно aaHh Y Неверно...
наследственными Верно кожными Неверно инфекционными Неверно сердечно-сосудист...
геномной мутацией Верно соматической мутацией Неверно полиплоидией Неверно г...
увеличения числа наследственных заболеваний Верно увеличения числа инфекцион...
загрязнение среды обитания мутагенами Верно загрязнение среды обитания бытов...
возникают изменения в хромосомах или генах Верно ухудшается самочувствие Нев...
определение вероятности проявления у детей наследственных недугов Верно выяв...
Проверим? Цитогинетический метод Близнецовый метод Генеалогический метод Сост...
Назовите наследственные болезни, краткое определение которых дано в прямоугол...
РЕФЛЕКСИЯ Было интересно Было трудно Теперь я могу… Я научился… Меня удивило…...
http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание с...
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол...
Врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза. Проявляется у...
наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по...
http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg (греч. progērōs преждевременно...
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих людей она, как река...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
Кариотип больного На ладони часто обнаруживают поперечную складку
Литература Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для посту...
1 из 41

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 МОБУ «Волховская средняя общеобразовательная школа №7» Учитель информатики пе
Описание слайда:

МОБУ «Волховская средняя общеобразовательная школа №7» Учитель информатики первой квалификационной категории Канашкова Н.Ю, Учитель биологии первой квалификационной категории Федотова Г.К.

№ слайда 2 "Пусть вымерли все наши предки, Бессмертные живые клетки Наследье бережно хр
Описание слайда:

"Пусть вымерли все наши предки, Бессмертные живые клетки Наследье бережно хранят “ Р. Сюлли - Прюдом XIX век. Франция.

№ слайда 3 ЗАДАЧИ: 1.Познакомить учащихся с заболеваниями, в основе которых лежат наслед
Описание слайда:

ЗАДАЧИ: 1.Познакомить учащихся с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения; сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах; дать представление о возможных способах лечения или  недопущения таких заболеваний. 2. Способствовать закреплению понятий и навыков математического моделирования, формированию навыков работы с программой «Электронные таблицы; Excel».

№ слайда 4 Классификация Генные болезни Хромосомные болезни Факторы риска возникновения
Описание слайда:

Классификация Генные болезни Хромосомные болезни Факторы риска возникновения наследственных заболеваний Профилактика и лечение наследственных болезней Математическое моделирование (графические модели) Компьютерный эксперимент в электронных таблицах «Excel» ( построение диаграммы или графика) Анализ полученных результатов

№ слайда 5 Наследственные заболевания - заболевания человека, обусловленные хромосомными
Описание слайда:

Наследственные заболевания - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

№ слайда 6 ГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рец
Описание слайда:

ГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом Геномные мутации Хромосомные мутации

№ слайда 7 Аутосомные Сцепленные с полом Аутосомно- доминантные Аутосомно- рецессивные
Описание слайда:

Аутосомные Сцепленные с полом Аутосомно- доминантные Аутосомно- рецессивные

№ слайда 8 Синдром Марфана Полидактилия Арахнодактилия Отосклероз Пароксизмальная миопле
Описание слайда:

Синдром Марфана Полидактилия Арахнодактилия Отосклероз Пароксизмальная миоплегия Талассемия и др.

№ слайда 9 Фенилкетонурия Альбинизм Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия Глухонемота
Описание слайда:

Фенилкетонурия Альбинизм Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия Глухонемота

№ слайда 10 гемофилии А и В, мышечная дистрофия типа Дюшенна, синдрома Леша — Найхана, бо
Описание слайда:

гемофилии А и В, мышечная дистрофия типа Дюшенна, синдрома Леша — Найхана, болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

№ слайда 11 синдром Шэрешевского-Тернера болезнь Дауна (трисомия 21) синдром Клайнфельтер
Описание слайда:

синдром Шэрешевского-Тернера болезнь Дауна (трисомия 21) синдром Клайнфельтера (47,ХХУ) синдром «кошачьего крика»

№ слайда 12 Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из
Описание слайда:

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

№ слайда 13 ЗАПРЕТ НА БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БРАКИ ЗАПРЕТ НА УПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ И НАРКОТИЧЕ
Описание слайда:

ЗАПРЕТ НА БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БРАКИ ЗАПРЕТ НА УПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. БОРЬБА ЗА ЧИСТОТУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА

№ слайда 14 Специалистами в области генетики из Университета им. Герлота-Ватте, Эдинбург,
Описание слайда:

Специалистами в области генетики из Университета им. Герлота-Ватте, Эдинбург, Великобритания выявлены отрицательные последствия родственных браков. Данные приведены в таблице:

№ слайда 15 Браки	Страна	Заболевание	Смертность	 Число	% больных	Число детей	% умерших	 Н
Описание слайда:

Браки Страна Заболевание Смертность Число % больных Число детей % умерших Неродственные США, Франция 163 833 9,8 3,5 873 2745 16,0 3,9 Родственные США, Франция 192 144 16,6 12,8 2778 743 22,9 9,3

№ слайда 16 Высокая частота заболеваний в популяции. Так, шизофренией болеют около 1% нас
Описание слайда:

Высокая частота заболеваний в популяции. Так, шизофренией болеют около 1% населения, сахарным диабетом — 5%, аллергическими заболеваниями — более 10%, гипертонией — около 30%. (Все население принять за 100%).

№ слайда 17 Воспользуйтесь данными и постройте таблицу. По введенным данным постройте ди
Описание слайда:

Воспользуйтесь данными и постройте таблицу. По введенным данным постройте диаграмму, для этого: Выделите ячейки с данными и вызовите «Мастер диаграмм». На 1-м шаге выберите тип диаграммы На 2-м шаге введите заголовок диаграммы. На 3-м шаге выберите размещение диаграммы на отдельном листе. Оформите диаграмму. Сделайте вывод по диаграмме и запишите в тетрадь.

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19
Описание слайда:

№ слайда 20 Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа наследст
Описание слайда:

Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа наследственных патологий человека. С возрастом частота заболеваний возрастает. В детском возрасте процент больных составляет не менее 10 %, а в пожилом - 25-30 % Оформим этот абзац с данными в таблицу (структурируем эти данные) и по ним построим диаграмму (тип диаграммы-круговая) для наглядности и для возможности анализа данных.

№ слайда 21 Повторение изученного: Ученики ( с места) отвечают на вопросы интерактивного
Описание слайда:

Повторение изученного: Ученики ( с места) отвечают на вопросы интерактивного теста, составленного учителем информатики с использованием технологии триггеров. На компьютерах вторая группа отвечает на тест, размещенный на «Рабочем столе» , составленный в ЭТ Excel.

№ слайда 22 Гемофилия у детей чаще проявляется от брака- близкородственного Верно неродст
Описание слайда:

Гемофилия у детей чаще проявляется от брака- близкородственного Верно неродственного Неверно людей разных рас Неверно людей разный национальностей Неверно

№ слайда 23 Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика. a aXh Xh Верно aaHh Y Неверно
Описание слайда:

Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика. a aXh Xh Верно aaHh Y Неверно AaXH XH или AАXH XH Неверно AaXH XH или AАXH XH Неверно

№ слайда 24 наследственными Верно кожными Неверно инфекционными Неверно сердечно-сосудист
Описание слайда:

наследственными Верно кожными Неверно инфекционными Неверно сердечно-сосудистыми Неверно У родителей, состоящих в родстве, значительно повышается вероятность рождения детей с заболеваниями

№ слайда 25 геномной мутацией Верно соматической мутацией Неверно полиплоидией Неверно г
Описание слайда:

геномной мутацией Верно соматической мутацией Неверно полиплоидией Неверно гетерозисом Неверно Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют

№ слайда 26 увеличения числа наследственных заболеваний Верно увеличения числа инфекцион
Описание слайда:

увеличения числа наследственных заболеваний Верно увеличения числа инфекционных заболеваний Неверно усложнение цепей питания Неверно приспособленности организмов к среде Неверно Загрязненность окружающей среды мутагенами, повышение уровня радиации-причины …

№ слайда 27 загрязнение среды обитания мутагенами Верно загрязнение среды обитания бытов
Описание слайда:

загрязнение среды обитания мутагенами Верно загрязнение среды обитания бытовыми отходами Неверно изменение климатических условий Неверно увеличение плотности населения в городах Неверно Какова причина увеличения числа людей с наследственными и онкологическими заболеваниями в современную эпоху?

№ слайда 28 возникают изменения в хромосомах или генах Верно ухудшается самочувствие Нев
Описание слайда:

возникают изменения в хромосомах или генах Верно ухудшается самочувствие Неверно нарушается работа нервной системы Неверно возникает зависимость от наркотиков Неверно Наркотические вещества относят к мутагенам, т.к. при их употреблении

№ слайда 29 определение вероятности проявления у детей наследственных недугов Верно выяв
Описание слайда:

определение вероятности проявления у детей наследственных недугов Верно выявление предрасположенности родителей к инфекц. заболеваниям Неверно определение возможности рождения одаренных детей Неверно определение группы крови у эмбриона Неверно Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар?

№ слайда 30 Проверим? Цитогинетический метод Близнецовый метод Генеалогический метод Сост
Описание слайда:

Проверим? Цитогинетический метод Близнецовый метод Генеалогический метод Составление родословных Изучение хромосом при помощи микроскопа «Изучение однояйцевых близнецов, воспитывающихся в разных условиях Определение частоты встречаемости генов и генотипов в популяции Изучение состава и структуры белков

№ слайда 31 Назовите наследственные болезни, краткое определение которых дано в прямоугол
Описание слайда:

Назовите наследственные болезни, краткое определение которых дано в прямоугольнике Редкое наследственное заболевание, сцепленное с полом, признак которого –несвертываемость крови Крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 7-12 раз. Наследственная особенность зрения человека, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов Гемофилия Дальтонизм Прогерия

№ слайда 32 РЕФЛЕКСИЯ Было интересно Было трудно Теперь я могу… Я научился… Меня удивило…
Описание слайда:

РЕФЛЕКСИЯ Было интересно Было трудно Теперь я могу… Я научился… Меня удивило… Мне захотелось…

№ слайда 33 http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание с
Описание слайда:

http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами (арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

№ слайда 34 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол
Описание слайда:

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm

№ слайда 35 Врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза. Проявляется у
Описание слайда:

Врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза. Проявляется у рецессивных гомозигот (аа).

№ слайда 36 наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по
Описание слайда:

наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи. (греч. - рыба)

№ слайда 37 http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg (греч. progērōs преждевременно
Описание слайда:

http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg (греч. progērōs преждевременно состарившийся) патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

№ слайда 38 Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих людей она, как река
Описание слайда:

Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих людей она, как река – Несется куда-то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна.   Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, – закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к небу вернусь.                          29 сентября 2000 года Бычков Александр

№ слайда 39 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 40 Кариотип больного На ладони часто обнаруживают поперечную складку
Описание слайда:

Кариотип больного На ладони часто обнаруживают поперечную складку

№ слайда 41 Литература Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для посту
Описание слайда:

Литература Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в ВУЗы. – М., 2005 – 256 с. Большаков А.П. Биология. Занимательные факты и тесты. – СПб.:Паритет, 2000- 160 с. Брусиловский А.И. Жизнь до рождения. – М.: Знание, 1991.- 224 с. Медников Б.М. Аксиомы биологии. – М.: Знание, 1982. – 136 с. Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. / Д.К.Беляев, А.О.Рувинский, Н.Н.Воронцов и др. – М.: Просвещение, 1992 – 271 с. Информатика и ИКТ. Базовый уровень: Учебник для 11 класса /Н.Д. Угринович. – 4-е издание, 2010г.

Автор
Дата добавления 15.11.2015
Раздел Информатика
Подраздел Презентации
Просмотров189
Номер материала ДВ-159835
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх