Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Конспекты / План - -конспект урока по химии на тему "Алкены.Состав, строение, номенклатура, получение." (10 класс)
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

План - -конспект урока по химии на тему "Алкены.Состав, строение, номенклатура, получение." (10 класс)

библиотека
материалов

Урок № 13

Дата: 13.10.2015г.


Тема: Алкены. Этилен, его получение.



Цель урока: дать уч-ся представление о непредельных углеводородах, о ненасыщенной (кратной) связи; о строении молекулы этилена – первого представителя ряда алкенов, о физических свойствах веществ этого ряда, их номенклатуре и изомерии.


Задачи урока:

  1. дать уч-ся представление о гомологическом ряде алкенов.

  2. дать представление о строении молекул алкенов на примере первого представителя этого ряда – этилене, о физических свойствах веществ ряда этилена.

  3. дать уч-ся представление о видах изомерии, присущих для алкенов: структурной и пространственной.

  4. научить уч-ся составлять формулы изомеров алкенов, используя знания о видах изомерии алкенов.

  5. научить уч-ся составлять названия изомеров алкенов.


Оборудование: шаро – стержневые модели молекул алкенов, СД «Кирилли и Мефодий. Химия 10 класс», табл. «Строение молекулы этилена».


Ход урока: I. Анализ контрольной работы.


II. Новый материал.

  1. Дать уч-ся понятие ненасыщенной связи, кратной связи. Дать понятие «непредельные углеводороды».

Использовать шаро – стержневые модели молекул этилена и пропилена, табл. № 2. Вспомнить с уч-ся уравнение реакции дегидрирования этана:

СН3 – СН3 CH2 = CH2 + H2 |

Дать определение алкенов (стр. 33 учебника).


Алкены, или олефины (от лат. olefiant - масло — старое название, но широко используемое в химической литературе.Поводом к такому названию послужил хлористый этилен, полученный в XVIII столетии, — жидкое маслянист вещество.) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.

Алкены содержат в своей молекуле меньшее число водородных атомов, чем соответствующие им алканы (с тем же числом углеродных атомов), поэтому такие углеводороды называют непредельными или ненасыщенными.

Этилен.Этен.

Н2С=СН2 молекула плоская , валентный угол 1200


II валентное состояние

1.SP2- гибридизацияhello_html_148f0584.png

2. π , ϭ –связь3.валентный угол=1200

4.Есвязи (С=С)=620 кДж

Есвязи (С-С)=620-350=270 кДж

5.межъядерное расстояние 1,34 А0(или нм)


  1. Строение молекул алкенов:

CnH2n – общая формула, где n больше или равно 2.

Задание классу: составить формулы алкенов, если n = 2,3,4,5,6


  1. Гомологический ряд этилена и номанклатура алкено:

Принадлежность углеводорода к классу алкенов отражают родовым суффиксом - ен (или - илен) в его названии.

С2Н4 СН2=СН2 этен, этилен (-СН2=СН2 винил - радикал)


С3Н6 СН2=СН-СН3 пропен, пропилен


С4Н8 СН2=СН-СН2-СН3 бутен, бутилен


С5Н10 СН2=СН-СН2-СН2-СН 3 пентен, амилен



Особенности построения названий алкенов состоят в том, что главная цепь атомов углерода должна обязательно включать двойную связь С = С, и её нумерацию проводят с того конца главной цепи, к котрому эта связь ближе. В названии углеводорода, окнчивающегося на - ен, цифрой указывают номер того атома углерода, от которого начинается двойная углерод – углеродная связь:

1 2 3 4 1 2 3 4

hello_html_78fb83c6.png

4. Изомерия алкенов.


Структурная изомерия

1.изомерия углеродного скелета

hello_html_m3bb04b2d.png


2.изомерия положения двойной связи

hello_html_78fb83c6.png

3.межклассовая изомерия с циклоалканами

hello_html_28a03eca.png


Пространственная изомерия алкенов

цис-транс-изомерия

Причина-неподвижность атома углерода при двойной связи

hello_html_7ea8bc36.png


ВНИМАНИЕ! Цис-транс- изомерия не проявляется, если хотя бы один из атомов С при двойной связи имеет 2 одинаковых заместителя. Например,

бутен-1 СН2=СН–СН2–СН3 не имеет цис- и транс-изомеров, т.к. 1-й атом углерода связан с двумя одинаковыми атомами водорода.

Изомеры цис- и транс- отличаются не только физическими, но и химическими свойствами, т.к. сближение или удаление частей молекулы друг от друга в пространстве способствует или препятствует химическому взаимодействию. Иногда цис-транс-изомерию не совсем точно называют геометрической изомерией. Неточность состоит в том, что все пространственные изомеры различаются своей геометрией, а не только цис- и транс-изомеры.


  1. Физические свойства алкенов


Первые три представителя гомологического ряда алкенов (этилен, пропилен и бутилен) — газы, начиная с C5H10 (амилен, или пентен-1) — жидкости, а с С18Н36 — твердые вещества. С увеличением молекулярной массы повышаются температуры плавления и кипения. Алкены нормального строения кипят при более высокой температуре, чем их изомеры, имеющие изостроение. Температуры кипения цис-изомеров выше, чем транс-изомеров, а температуры плавления — наоборот.

Алкены плохо растворимы в воде (однако лучше, чем соответствующие алканы), но хорошо — в органических растворителях. Этилен и пропилен горят коптящим пламенем.


6. Получение алкенов


1. Крекинг алканов: Основным промышленным источником получения первых четырех членов ряда алкенов (этилена, пропилена, бутиленов и пентиленов) являются газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов, а также газы коксования угля (этилен, пропилен). Газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов содержат от 15 до 30% олефинов. Так, крекинг бутана при 600°С приводит к смеси водорода, метана, этана и олефинов – этилена, пропилена, псевдобутилена (бутена-2) с соотношением олефинов ≈ 3,5 : 5 : 1,5 соответственно.

CnH2n+2 ---t, (400-700) → CnH2n+2 + CnH2n

алканалкен

2. Дегидрирование алканов:

CnH2n+2 --- t, kat-Niили (Cr2O3)→ CnH2n +H2

3. Гидрирование алкинов:

CnH2n-2 + H2 --- t, kat-(Pt или Pd, Ni) → CnH2n


Получение в лаборатории

1. Дегидратация* спиртов:

R-CH2-CH2-OH ---t>140°C, H2SO4(конц.)R-CH=CH2 + H2O

*Правило А. М. Зайцева:

Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.

2. Дегидрогенирование* моногалогеналканов (по правилу Зайцева)

R-CH2-CH2-Г +NaOH ---спиртовой раствор, t→R-CH=CH2+NaГ+H2O

3. Дегалогенированиедигалогеналканов:

R-CH(Г)-CH2(Г) + Zn--- t, NaOH спирт.раствор → R-CH=CH2 + ZnГ2


Закрепление:


  1. Фронтальный опрос:

  1. Что такое алкены?

  2. Какова общая формула алкенов, чему равна min n в этой формуле?

  3. Дать сравнительную характеристику строения молекул алканов и алкенов.

  4. Каковы физические свойства алкенов?

  5. Какие виды изомерии характерны для алкенов?

  6. Как получают этилен в промышленности?

2. Индивидуальные задания:

1) из списка веществ выбрать алкены: C2H2, C3H6, C2H4, C6H6, C8H16, C5H12, C4H8

2) составить молекулярные и свёрнутые структурные формулы гомологов этилена, если n= 3,4,5,6.

3) решить задачу: определить молекулярную и составить структурную формулы алкена, если известно, что массовая доля углерода в нём составляет 85,7%, относительная плотность вещества по водороду равна 21. (пропен)

4) составить и назвать все возможные изомеры для вещества состава С4Н8.

Самостоятельная работа по теме.

1 Вариант


  1. Из предложенного ряда веществ выбрать алкены, назвать их:

C2H2 , C2H6 , C4H10, C6H6, C2H4, C6H12, C3H4, C4H8.

  1. Что такое реакция:

  1. гидратации;

  2. галогенирования;

  3. полимеризации?



    1. Вариант


  1. Составить и назвать алкены, если n = 3; 5; 6; 8; 2.

  2. Что такое реакция:

  1. гидрирования;

  2. гидрогалогенирования;

  3. окисления? Какие виды окисления органических веществ вы знаете?





Домашнее задание:

пар. 4 стр. 33 – 35, записи в тетради, стр. 41 вопр. 1,2,3, упр. 4; упражнение в тетради: составить и назвать все возможные изомеры для вещества состава С5Н10.






























Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 17.01.2016
Раздел Химия
Подраздел Конспекты
Просмотров750
Номер материала ДВ-348629
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх