Подборка задач по генетике для 10 класса
Задача 1. Каков генотип здоровой женщины, если отец
гемофилик, а мать альбинос? Может ли быть мужчина гемофиликом и
альбиносом? Известно, что ген гемофилии сцеплен с половой Х хромосомой и
является рецессивным.
Задача 2. У пшеницы безостость «А» доминирует над
остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой.
Определите фенотип и гибридизацию в следующих скрещиваниях: а) ААbb × ааВВ б)
АаВb × Ааbb в) АаВВ × ааbb г) АаВb × ааbb д) АаВb× АаВb (последний расчертить с
помощью решетки Пеннета).
Задача 3. У нормальных родителей родился глухонемой
ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что
глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками.
Задача 4. У крупного рогатого скота ген безрогости
доминирует над геном рогатости, ген черной масти над геном красной масти.
Скрестили гетерозиготного по обоим генам быка с такой же коровою. Какова
вероятность рождения безрогих красных телят?
Задача 5. У крупного рогатого скота ген комолости
доминирует над геном рогатости, а чалая окраска шерсти формируется как
промежуточный признак при скрещивании белых и рыжих животных. Определите вероятность
рождения телят (в процентах), похожими на родителей от скрещивания
гетерозиготного комолого чалого быка с белой рогатой коровой.
Задача 6. Близорукий (доминантный признак) левша
(рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.
От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением. Восстановите
генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки
Пеннета.
Задача
7.
Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную
болезнь и умер сразу после рождения. Составить схему скрещивания, если
известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.
Задача
8.
При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых
крольчат.
Составить
схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара
аутосомных генов.
Задача
9.
Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в)
у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные
аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В).
Гены не сцеплены.
В
хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в
потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143
длинношерстых с короткими конечностями.
Определить
количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?
Задача
10.
Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний
у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют
наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
Гены
не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова
вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба
заболевания?
Задача
11.
Врожденная
близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие
веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных
парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери
нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек,
один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность
рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в
данном случае.
Задача
12.
При
скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными
плодами в первом поколении все плоды красные, шаровидные. Определите генотипы
родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.
Задача
13.
При
скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с
зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и
красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в
первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.
1.
Ген черной масти у крупнорогатого скота
доминирует над геном красной масти. Какое потомство F1 получится от скрещивания чистопородного черного быка с
красными коровами? Какое потомство F2 получится от скрещивания между собой гибридов?
2.
Гладкая окраска арбузов наследуется как
рецессивный признак. Какое потомство получится от скрещивания двух
гетерозиготных растений с полосатыми плодами?
3.
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный
признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых
родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери
страдали этими заболеваниями.
4.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена)
наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии,
а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения
у них больного ребенка?
5.
Способность человека ощущать горький вкус
фенилтиомочевины (ФТМ) – доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают
вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи.
6.
У человека ген, вызывающий одну из форм
наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.
От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок.
Определить генотипы всех членов семьи.
7.
Седая прядь волос у человека – доминантный
признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть
седая прядь волос, у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую
прядь, а другой не имеет.
8.
От скрещивания комолого (безрогого) быка с
рогатыми коровами получились комолые и рогатые телята. У коров комолых животных
в родословной не было. Какой признак доминирует? Каков генотип родителей и
потомства?
9.
Дурман, имеющий пурпурные цветы, дал при
самоопылении 30 потомков с пурпурными и 9 с белыми цветами. Какие выводы можно
сделать о наследовании окраски цветов у растений этого вида? Какая часть
потомства F1 не даст расщепления при самоопылении?
10. При скрещивании серых мух друг с другом в их потомстве F1 наблюдалось расщепление. 1392 особи были серого цвета и 467
особей – черного. Какой признак доминирует? Определить генотипы родителей.
11. При скрещивании серых кур с белыми все потомство оказалось
серым. При скрещивании этого потомства опять с белыми получилось 172 особи, из
которых 85 серых. Какой признак доминирует? Каковы генотипы обеих форм и их
потомства?
12. При скрещивании нормальных дрозофил между собой в их
потомстве 25% особей оказались с уменьшенными глазами. Последних скрестили с
родительскими особями и получили 37 мух с уменьшенными и 39 с нормальными
глазами. Определить генотипы скрещиваемых в обоих опытах дрозофил.
13. У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши – голубые. Мама
этих детей голубоглазая, хотя ее родители имели карие глаза. Какой признак
доминирует? Какой цвет глаз у папы? Напишите генотипы всех перечисленных лиц.
14. Наследование резус-фактора осуществляется по обычному аутосомно-доминантному
типу. Организм с резус-положительным фактором (Rh+) несет
доминантный ген R, а
резус-отрицательный (rh–) –
рецессивный ген r. Если муж и
жена резус-положительны, то может ли их ребенок быть резус-отрицательным?
15. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок –
доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует
ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим
признакам самцом?
16. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым
мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и
голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по
отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над
геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого
с нормальным зрением ребенка?
17. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой
матери четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из
данных признаков. Каковы генотипы родителей?
18. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом,
раннеспелость – над позднеспелостью. Гены обоих признаков расположены в разных
аутосомах. От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой
получили 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593, и столько же
позднеспелых. Определить, сколько было получено растений, одновременно имеющих
признаки позднего созревания и гигантского роста.
19. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) –
рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона
родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье
здорового ребенка?
20. Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек
мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У
них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у
них темноволосого ребенка с веснушками.
21. При скрещивании растений флокса с белыми блюдцеобразными и
кремовыми воронкообразными цветками все потомство имело белые блюдцеобразные
цветки. При скрещивании полученных гибридов между собой было получено 726
растений, имеющих белые блюдцеобразные цветы, 238 – белые воронковидные, 245 –
кремовые блюдцеобразные и 83 – кремовые воронковидные. Как наследуются признаки
окраски и формы цветов у флокса? Каковы генотипы исходных растений?
22. Скрестили
дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями
(признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями
(рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы
родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные
и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при
образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.