Практическая работа №7 Тема: «Решение генетических задач на наследование признаков, сцепленных с полом»

Практическая работа №7

Тема: «Решение генетических задач на наследование признаков, сцепленных с полом»

Цель: 

- закрепить знания генетической символики и терминологии;

- научиться составлять схемы скрещивания, применяя законы наследственности.

Планируемые результаты:

-знать: способ применения генетических понятий,  закона независимого расщепления для решения задач;

-уметь: решать генетические задачи по теме «Наследование признаков сцепленных с полом».

Оборудование и материалы:  тексты практических работ.

Генетические задачи имеют единый принцип решения.

Алгоритм решения задачи:

ген	признак

1. Запись условия генетической задачи оформляется в виде таблицы

2. Определение типа задачи:

-выясните, сколько пар генов кодируют эти признаки;

-определите число фенотипических классов в потомстве и их количественное соотношение.

3. Решение задачи:

- составьте цитологическую схему скрещивания родительских форм;

- не забывайте, что пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает все гаметы одинаковые, а содержащий и Х - и Y-хромосомы, образующий два типа гамет – гетерогаметным;

- у различных животных сочетания хромосом, определяющих тот или иной пол, могут быть различными:

-  у млекопитающих и человека, у мухи дрозофилы женские особи  ♀- гомогаметны (ХХ), а мужские особи ♂- гетерогаметны (ХУ);

-у птиц , бабочек, пресмыкающихся животных женские особи  ♀-  гетерогаметны (ХУ), а  , а мужские особи  ♂- гомогаметны (ХХ);

-Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери.

- Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери.

Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

4. Объяснение решения задачи:

- укажите  по каким законам и принципам происходит наследование признаков.

Природу сцепленного наследования объяснил в 1910 г. Морган с сотрудниками.

Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском, поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома.

5. Ответ: в ответе необходимо ответить на все вопросы, поставленные в задаче.

Вариант №1

1. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак .  Ген гемофилии располагается в Х- хромосоме. Женщина, носительница гена гемофилии (X^h) , вышла замуж за здорового мужчину(X^Н). Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

 2. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном (X^А),  рыжая - геном(X^В), а    гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

3. Кареглазая женщина с нормальным зрением (X^D)  выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник(X^d). Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х-хромосоме. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

Практическая работа №7

Тема: «Решение генетических задач на наследование признаков, сцепленных с полом»

Цель: 

- закрепить знания генетической символики и терминологии;

- научиться составлять схемы скрещивания, применяя законы наследственности.

Планируемые результаты:

-знать: способ применения генетических понятий,  закона независимого расщепления для решения задач;

-уметь: решать генетические задачи по теме «Наследование признаков сцепленных с полом».

Оборудование и материалы:  тексты практических работ.

Генетические задачи имеют единый принцип решения.

Алгоритм решения задачи:

ген	признак

1. Запись условия генетической задачи оформляется в виде таблицы

2. Определение типа задачи:

-выясните, сколько пар генов кодируют эти признаки;

-определите число фенотипических классов в потомстве и их количественное соотношение.

3. Решение задачи:

- составьте цитологическую схему скрещивания родительских форм;

- не забывайте, что пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает все гаметы одинаковые, а содержащий и Х - и Y-хромосомы, образующий два типа гамет – гетерогаметным;

- у различных животных сочетания хромосом, определяющих тот или иной пол, могут быть различными:

-  у млекопитающих и человека, у мухи дрозофилы женские особи  ♀- гомогаметны (ХХ), а мужские особи ♂- гетерогаметны (ХУ);

-у птиц , бабочек, пресмыкающихся животных женские особи  ♀-  гетерогаметны (ХУ), а  , а мужские особи  ♂- гомогаметны (ХХ);

-Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери.

- Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери.

Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

4. Объяснение решения задачи:

- укажите  по каким законам и принципам происходит наследование признаков.

Природу сцепленного наследования объяснил в 1910 г. Морган с сотрудниками.

Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском, поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома.

5. Ответ: в ответе необходимо ответить на все вопросы, поставленные в задаче.

Вариант №2

1. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак .  Ген гемофилии располагается в Х- хромосоме. В семье, где оба родителя здоровы, родился сын- гемофилик (X^h). Определите генотипы родителей, составьте схему решения задачи, определите вероятность рождения больной дочери.

 2. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном (X^А),  рыжая - геном(X^В), а    гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Какие котята могут родиться от черепаховой кошки и черного кота. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

3. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветовой слепотой (дальтонизм), выходит замуж за здорового мужчину, отец которого также был дальтоником. Дальтонизм наследуется рецессивно сцепленно с X половой хромосомой (X^d). Какое зрение можно ожидать у детей в данном браке? Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.