Практическая
работа по решению генетических задач
1
вариант
1.Ген окраски глаз у мухи дрозофилы находится в Х-хромосоме. Красные
(нормальные) глаза (В) доминируют над белоглазием (в). Определите фенотип и
генотип у потомства F1, если скрестить белоглазую самку с красноглазым самцом?
2.Мать гетерозиготна, имеет А (П) группу крови, отец гомозиготен, имеет
В (Ш) группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?
3. У пшеницы ген
карликового роста (А) доминирует над геном нормального роста (а). Определите
генотип и фенотип потомства от скрещивания:
а) гомозиготной карликовой
пшеницы с нормальной;
б) двух
гетерозиготных карликовых растений пшеницы.
4.У морских свинок вихрастая (розеточная) шерсть (Р) доминирует над
гладкой (р), а черная окраска тела (В) над белой (в). Гомозиготная розеточная
черная свинка скрещена с гладкошерстной белой свинкой. Какая часть розеточных
черных особей потомства F2 будет гомозиготна по обоим признакам?
5. У человека ген
карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно
правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.
Какими могут быть дети, если:
а) родители
гетерозиготны;
б) отец левша, но
гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении
владеть руками.
Практическая
работа по решению генетических задач
2
вариант
1.Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х-хромосоме.
Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом в семье, где жена имеет
нормальное зрение, но ее отец страдал цветовой слепотой. В семье мужа дальтонизма
нет.
2.У мальчика О (I) группа крови, у его сестры АВ (IV). Определите
группу крови и генотип их родителей.
3. Голубоглазый
мужчина, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой
женщине, отец которой имел карие, а мать - голубые глаза. От этого брака
родился голубоглазый ребенок. Каковы генотипы всех упомянутых лиц? Какова
вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка?
4.Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на кареглазой
левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений имели
карие глаза. Какого потомства и с какой вероятностью в отношении этих двух
признаков следует ожидать от этого брака?
5. У человека
близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над
голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет
голубые глаза и нормальное зрение. Определите генотипы всех трех членов этой
семьи.
Практическая
работа по решению генетических задач
3
вариант
1. У человека
цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (в), а нормальное цветовое
зрение - его доминантным аллелем (В). Ген цветовой слепоты расположен в
Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена,
контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина,
страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким
будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака
родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом.
Определите генотипы родителей.
в) Женщина с
нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с
нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой
слепотой.
2. Женщина,
гетерозиготная по А(П) группе крови, вышла замуж за мужчину с AB(IV) группой
крови. Какие группы крови будут иметь их дети?
3. У мухи дрозофилы
серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании черных и серых мух в
потомстве половина особей имела серую окраску, половина - черную:
а) определите
генотипы родительских форм;
б) подчиняется ли
наследование окраски тела дрозофилы законам Менделя?
4.В семье, где
родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился
глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел
вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с
вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует
над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в
разных хромосомах?
5. Полидактилия
(шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя
страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.