- Учебник: «Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.
- Тема: § 42. Практическая работа 3. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы»
- 02.10.2020
- 5671
- 59

«Практические работы по курсу органической химии 11 класса»
Автор: Сорокина О.Г. , учитель химии высшей квалификационной категории, школа –лицей естественно-математического направления № 28, г. Уральск, Западно-Казахстанская область, Казахстан
Практическая работа № 1
«Определение качественного состава органического вещества»
Цель работы: научиться определять наличие углерода и водорода в составе органических веществ.
Оборудование и реактивы: лабораторный штатив с лапкой, пробирка, пробка с газоотводной трубкой, дополнительная пробирка, стеклянная трубочка, спиртовка, спички, парафин, оксид меди (II), безводный сульфат меди (II), гидроксид кальция (известковая вода).
Ход работы.
Описание опыта |
Наблюдения |
Выводы и уравнения реакций |
Опыт № 1 «Окисление парафина В сухую пробирку положили 0,5 г парафина и 1 г оксида меди (II). Укрепили пробирку в лапке штатива в горизонтальном положении. Положили недалеко от отверстия пробирки немного безводного сульфата меди (II) с помощью стеклянной трубочки. Закрыли пробирку пробкой с газоотводной трубкой, конец которой погрузили в другую пробирку с 1, 5 – 2 мл известковой воды. Содержимое пробирки со смесью нагрели в пламени спиртовки, предварительно расплавив парафин. |
оксидом |
меди (II)» Вывод:
C18H38 + CuO → |
Опыт № 2 «Определение углерода» Газообразные продукты разложения парафина пропустили через раствор известковой воды. |
|
Вывод:
CO2 + Ca(OH)2 → |
Опыт № 3 «Определение водорода» Продукты разложения парафина пропустили через безводный сульфат меди (II). |
|
Вывод:
H2O + CuSO4 → |
Общий вывод:
Практическая работа № 2
«Получение и изучение свойств этилена»
Цель работы: получить этилен и изучить его свойства, провести качественные реакции на двойную связь.
Оборудование и реактивы: лабораторный штатив с лапкой, пробирка, пробка с газоотводной трубкой, две дополнительные пробирки, спиртовка, спички, осколки фарфоровой посуды, этиловый спирт C2H5OH, серная кислота H2SO4,
бромная вода Br2, раствор перманганата калия KMnO4.
Ход работы
Описание опыта |
Наблюдения |
Выводы и уравнения реакций |
Опыт № 1 «Получение этилена В сухую пробирку налили 1 мл этилового спирта и добавили 3 мл конц.серной кислоты. Положили в смесь несколько кусочков битого фарфора для равномерного кипения. Закрыли пробирку пробкой с газоотводной трубкой и укрепили пробирку в лапке штатива в горизонтальном положении. Содержимое пробирки со смесью осторожно нагрели в пламени спиртовки до кипения. |
дегидратацией |
этилового спирта» Вывод:
|
Опыт № 2 «Взаимодействие этилена Не прекращая нагревания смеси, опустили конец газоотводной трубки в пробирку с бромной водой и пропустили через неё этилен. |
с бромной |
водой» Вывод:
|
Опыт № 3 «Взаимодействие этилена Не прекращая нагревания смеси, опустили конец газоотводной трубки в пробирку с подкисленным раствором перманганата калия малинового цвета и пропустили через него этилен. |
с раствором |
перманганата калия» Вывод:
|
Опыт № 4 «Горение этилена» Не прекращая нагревания смеси, повернули газоотводную трубку вверх и подожгли выделяющийся этилен с помощью спички. |
|
Вывод:
|
Общий вывод:
Практическая работа № 3
«Решение расчётных и качественных задач по теме «Генетическая связь между углеводородами, спиртами, альдегидами, карбоновыми кислотами»
Цель работы: на основе знания химических свойств углеводородов и их кислородсодержащих производных научиться решать расчётные и качественные задачи на осуществление генетической связи органических веществ.
Оборудование и реактивы: штатив для пробирок, пробирки, промывалка, стакан для сливания, спиртовка, спички, пробиркодержатель, CuSO4, NaOH, медная проволока, метанол, этанол, формалин.
Ход работы:
Описание опытов |
Наблюдения |
Выводы и уравнения реакций |
Опыт № 1 «Получение альдегидов из а) Смочили этиловым спиртом стенки сухой пробирки. Нагрели в пламени медную проволоку до появления чёрного налёта. Раскалённую проволоку опустили в подготовленную пробирку. Повторили. |
спиртов» |
Вывод:
|
б) Смочили метиловым спиртом стенки сухой пробирки. Нагрели в пламени медную проволоку до появления чёрного налёта. Раскалённую проволоку опустили в подготовленную пробирку. Повторили. |
|
Вывод:
|
Опыт № 2 « Получение карбоновых В пробирку внесли 8 капель формалина, добавили к нему 8 капель NaOH и при встряхивании по каплям CuSO4 до появления неисчезающего осадка. Нагрели до кипения. |
кислот из |
альдегидов»
Вывод:
|
Общий вывод:
Практическая работа № 4
«Качественные реакции на кислородсодержащие органические вещества»
Цель работы: на основе знания качественных реакций научиться решать экспериментальные задачи на распознавание органических веществ.
Оборудование и реактивы: штатив для пробирок, пробирки, колба с водой, стакан для сливания, спиртовка, спички, пробиркодержатель, CuSO4, NaOH, медная проволока, метилоранж, органические вещества в пробирках.
Задание: В четырёх пронумерованных пробирках выданы растворы: этанола, формалина, глицерина и уксусной кислоты. Опытным путём определите каждое из выданных веществ.
Ход работы:
Описание опыта |
Наблюдения |
Выводы и уравнения реакций |
Опыт № 1 « Взаимодействие с В четырёх пробирках получили гидроксид меди (II) при взаимодействии сульфата меди (II) с гидроксидом натрия и прилили к нему вещества № 1, 2, 3, 4. Перемешали. |
гидроксидом |
меди (II)» Вывод:
|
Опыт № 2 « Взаимодействие с Пробирки с веществами № ? и №? и гидроксидом меди (II) из опыта № 1 укрепили в пробиркодержателе и нагрели в пламени спиртовки. |
гидроксидом |
меди (II) при нагревании » Вывод:
|
Опыт № 3 « Определение В пробирку налили 1 мл р-ра вещества № ? и добавили 1 каплю метилоранжа. |
уксусной |
кислоты»
Вывод:
|
Опыт № 4 « Определение В пробирку налили 1 мл р-ра вещества № ? Медную проволоку прогрели в пламени спиртовки до появления чёрного налёта и опустили в исследуемое вещество. |
этанола» |
Вывод:
|
Настоящий материал опубликован пользователем Сорокина Ольга Геннадьевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалучитель химии
Файл будет скачан в форматах:
Материал разработан автором:
учитель химии
Настоящая методическая разработка опубликована пользователем Бирюкова Валентина Евгеньевна. Инфоурок является информационным посредником
Данный кроссворд состоит из основ органической химии. Тура входят тривиальные названия органических соединений, типы реакций, классы органических соединений. Данный кроссворд подойдет для повторения материала перед экзаменом, а также в кчестве домашней и контрольной работы по органической химии.
Курс повышения квалификации
Курс повышения квалификации
36/72/108 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Еще материалы по этой теме
Смотреть
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
Материал содержит разработки инструктивных карт для выполнения практических работ по курсу органической химии 11 класса (учебник "Химия 11 класс естественно-математическое направление" авторы А. Темирбулатова, Н. Нурахметов, Р. Жумадилова, С. Алимжанова, Алматы, издательство "Мектеп", 2011).
Каждая инструктивная карта содержит название практической работы, цель работы, перечень оборудования и реактивов. Все карты выполнены в табличном виде и включают графы описания опытов, наблюдения, выводы и уравнения реакций.
Данные инструктивные карты значительно облегчают проведение практических работ, способствуют экономии времени на оформление записей учащихся и повышают эффективность урока.
7 250 365 материалов в базе
Вам будут доступны для скачивания все 225 757 материалов из нашего маркетплейса.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
10 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.