Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентации тема "Наследственные болезни человека"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентации тема "Наследственные болезни человека"

библиотека
материалов
Разработала преподаватель биологии Угарова Е.С
Цель урока: Познакомиться с заболеваниями, в основе которых лежат наследствен...
Наследственные болезни: Классификация Моногенные болезни Хромосомные болезни...
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г...
МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантны...
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном...
Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генети...
В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих...
1. Синдром Марфана 2. болезнь Олбрайта 3. дизостозы 4. отосклероз 5. пароксиз...
http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание с...
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол...
Паганини
Дизостозы (dysostoses; греч. dys- + osteon кость + -ōsis) группа наследственн...
Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и...
1. Фенилкетонурия 2. Микроцефалия 3. Ихтиоз (не сцепленный с полом) 4. Прогерия
Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состо...
Фенилкетонурия Фенилкетонуриия (фенилпировиноградная олигофрения) — наследств...
Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным...
Болезни, сцепленные с полом 1. гемофилии А и В, 2. болезни Фабри (рецессивно...
а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом...
синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфел...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и...
некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, предрасположеннос...
Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития ли...
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из...
Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и ста...
Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена вещ...
Задание: Вам даны 5 фотографий людей с наследственными заболеваниями. Напишит...
1. 2. 3.
4. 5.
32 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Разработала преподаватель биологии Угарова Е.С
Описание слайда:

Разработала преподаватель биологии Угарова Е.С

№ слайда 2 Цель урока: Познакомиться с заболеваниями, в основе которых лежат наследствен
Описание слайда:

Цель урока: Познакомиться с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения. Задачи: Рассмотреть понятие наследственные заболевания Изучить классификацию наследственных заболеваний Сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах Сформировать представление о возможных способах лечения или предотвращения таких заболеваний Научиться определять наследственные заболевания по внешним признакам

№ слайда 3 Наследственные болезни: Классификация Моногенные болезни Хромосомные болезни
Описание слайда:

Наследственные болезни: Классификация Моногенные болезни Хромосомные болезни Полигенные болезни Факторы риска возникновения наследственных заболеваний Профилактика и лечение наследственных болезней

№ слайда 4 Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г
Описание слайда:

Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями, болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации.

№ слайда 5 МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантны
Описание слайда:

МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом геномные мутации хромосомные мутации группа подгруппы

№ слайда 6 Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном
Описание слайда:

Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное). Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.

№ слайда 7 Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генети
Описание слайда:

Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации либо реализации дефектной. Для моногенных болезней характерны «молчащие» гены, действие которых проявляется под влиянием окружающей среды.

№ слайда 8 В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих
Описание слайда:

В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина) Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.

№ слайда 9 1. Синдром Марфана 2. болезнь Олбрайта 3. дизостозы 4. отосклероз 5. пароксиз
Описание слайда:

1. Синдром Марфана 2. болезнь Олбрайта 3. дизостозы 4. отосклероз 5. пароксизмальная миоплегия 6. талассемия и др.

№ слайда 10 http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание с
Описание слайда:

http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

№ слайда 11 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол
Описание слайда:

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm

№ слайда 12 Паганини
Описание слайда:

Паганини

№ слайда 13 Дизостозы (dysostoses; греч. dys- + osteon кость + -ōsis) группа наследственн
Описание слайда:

Дизостозы (dysostoses; греч. dys- + osteon кость + -ōsis) группа наследственных заболеваний скелета, проявляющихся нарушением формообразования костей вследствие дефекта в мезенхимальных и эктодермальных тканях. Различают черепно-ключичный, черепно-лицевой, челюстно-лицевой и ряд других дизостозов (дисплазий).

№ слайда 14 Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и
Описание слайда:

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Аутосомно-рецессивный тип наследования более характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного или нескольких ферментов, — так называемый ферментопатий

№ слайда 15 1. Фенилкетонурия 2. Микроцефалия 3. Ихтиоз (не сцепленный с полом) 4. Прогерия
Описание слайда:

1. Фенилкетонурия 2. Микроцефалия 3. Ихтиоз (не сцепленный с полом) 4. Прогерия

№ слайда 16 Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состо
Описание слайда:

Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера). http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg

№ слайда 17 Фенилкетонурия Фенилкетонуриия (фенилпировиноградная олигофрения) — наследств
Описание слайда:

Фенилкетонурия Фенилкетонуриия (фенилпировиноградная олигофрения) — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

№ слайда 18 Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным
Описание слайда:

Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

№ слайда 19 Болезни, сцепленные с полом 1. гемофилии А и В, 2. болезни Фабри (рецессивно
Описание слайда:

Болезни, сцепленные с полом 1. гемофилии А и В, 2. болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) 3. фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

№ слайда 20 а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом
Описание слайда:

а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна). в. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных).

№ слайда 21 синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфел
Описание слайда:

синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром «кошачьего крика»

№ слайда 22 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 23 Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и
Описание слайда:

Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы

№ слайда 24 некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, предрасположеннос
Описание слайда:

некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, предрасположенность к сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца

№ слайда 25 Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития ли
Описание слайда:

Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stomatologiya/23256.pub

№ слайда 26 Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из
Описание слайда:

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

№ слайда 27 Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и ста
Описание слайда:

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

№ слайда 28 Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена вещ
Описание слайда:

Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Медиеометорное воздействие (на синтез ферментов) Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение

№ слайда 29 Задание: Вам даны 5 фотографий людей с наследственными заболеваниями. Напишит
Описание слайда:

Задание: Вам даны 5 фотографий людей с наследственными заболеваниями. Напишите к какой группе, подгруппе относится заболевание и как оно называется.

№ слайда 30 1. 2. 3.
Описание слайда:

1. 2. 3.

№ слайда 31 4. 5.
Описание слайда:

4. 5.

№ слайда 32
Описание слайда:

Краткое описание документа:

Цель урока: выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения

Задачи урока:

 

1.Образовательные – познакомить обучающихся с наследственными заболеваниями и причинами их вызывающими, показать необходимость генетических знаний для прогнозирования появления наследственных болезней у человека и их ранней диагностики;

 

2.Развивающие - продолжить формирование навыков критического мышления, умения анализировать полученную информацию, развивать потребности в творческой самореализации, самообразовании;

 

 

3.Воспитательные – на основе материала о причинах наследственных заболеваний, продолжить работу по пропаганде здорового образа жизни, ответственного отношения к своему здоровью и здоровью будущего потомстваОборудование: мультимедийная презентация «Наследственные болезни человека», с.35-36

Автор
Дата добавления 15.01.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров947
Номер материала 305510
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх