Презентация "Действие генов. Генетика пола"

• 1 слайд

  
  
  
  
  Взаимодействие генов.
  Генетика пола.
  Наследование, сцепленное с полом.
  «Все мы стоим на плечах наших предков»
  
  

• 2 слайд

  1 вариант 2 вариант
  1. Какая из предложенных схем соответствует моногибридному скрещиванию?
  1. АВ х ав
  2. Ав х аа
  3. Ав х АА
  4. Аа х Аа
  
  1. Какая из предложенных схем соответствует дигибридному скрещиванию?
  1. АВСД х аавв
  2. Аа Вс х ааСС
  3. ААвв х ААВВ
  4. АаВС х АаВВ
  
  

• 3 слайд

  1 вариант 2 вариант
  2. Какое из предложенных
  расщеплений по
  генотипу соответствует
  второму закону
  Менделя?
  1)1:2:1
  2) 2:1:1
  3) 3:1
  4) 2:1
  2.Какое из предложенных расщеплений по фенотипу соответствует третьему закону Менделя?
  1) 1:2:1
  2) 9:3:3:1
  3) 6:3:3:1
  4) 3:1
  

• 4 слайд

  1 вариант 2 вариант
  3.Составьте пары аллельных признаков гороха
  
  3. Восстановите соответствие между гаметами и зиготами
  
  
  

• 5 слайд

  
  
  
  ААВвСс
  4. Сколько типов гамет может образовать организм генотипа:
  АаВвСС
  1 вариант 2 вариант
  

• 6 слайд

  Условия выполнения законов Менделя
  1. образование одинакового количества гамет
  2. одинаковая жизнеспособность гамет
  3.все гаметы участвуют в оплодотворении и все образуются при этом типы зигот
  4. одинаковая жизнеспособность всех типов зигот
  5. степень выраженности признака одинакова у всех особей с одинаковым генотипом
  
  Нарушение одного или нескольких условий ведет к отклонению от обычного расщепления
  

• 7 слайд

  Взаимодействие генов
  Аллельных
  Полное доминирование
  Неполное доминирование
  Множественный аллелизм
  Кодоминирование
  Сверхдоминирование
  Неаллельных
  Комплементарность
  Эпистаз
  Полимерия
  Плейотропия
  

• 8 слайд

  
  
  Взаимодействие генов – совместное действие нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее проявление уже имеющегося признака.
  Вступать во взаимодействие могут как аллельные, так и неаллельные гены.
  
  
  

• 9 слайд

  Полное доминирование
  Наследование признаков окраски и формы семян у гороха
  

• 10 слайд

  Неполное доминирование
  

• 11 слайд

  Кодоминирование
  Кодоминирование – явление независимого проявления двух доминантных аллелей в фенотипе гетерозиготы, т.е. отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями.
  Например, при наследовании групп крови у человека.
  Ген I имеет три аллеля: IА и IВ кодирует два разных фермента, i0 – не кодирует никакого. При этом аллель i0 рецессивен по отношению к IA и IB , а между двумя последними нет доминантно-рецессивных отношений
  

• 12 слайд

  Взаимодействие неаллельных генов:
  Сцепленное наследование
  (хромосомная теория наследственности)
  Морган Томас
  (1866 - 1945)
  

• 13 слайд

  Генетические достоинства дрозофилы:
  Контрастные признаки
  Плодовита
  Неприхотлива
  4 пары хромосом
  

• 14 слайд

• 15 слайд

  Основные положения теории Т.Моргана:
  Признаки и свойства организма определяются генами.
  Гены локализованы в хромосомах и расположены там линейно, на определенном расстоянии друг от друга.
  Новые сочетания генов возникают при обмене участками гомологичных хромосом, по механизму кроссинговера.
  По частоте кроссинговера можно судить о расстоянии и порядке расположения генов в хромосоме.
  
  

• 16 слайд

  Кроссинговер
  

• 17 слайд

  Законы сцепленного наследования
  

• 18 слайд

  Комплементарность
  взаимодействие неаллельных генов, при котором они дополняют действие друг друга, и признак формируется при одновременном действии обоих генов.
  А – отвечает за синтез бесцветного предшественника пигмента – пропигмента;
  а – не происходит синтеза пропигмента;
  В – определяет синтез фермента, под действием которого из пропигмента образуется пигмент красного цвета;
  в – синтез фермента не происходит.
  

• 19 слайд

  Эпистаз
  взаимодействие неаллельных генов, при котором один из генов полностью подавляет действие другого гена
  
  Пример № 1. Наследование окраски плодов у некоторых тыкв:
  В – желтая окраска;
  b – зеленая окраска;
  А – подавляет проявление окраски;
  а – не препятствует проявлению окраски;
  В-А- – белая окраска плодов;
  bbA- – белая окраска плодов;
  В-аа – желтая окраска плодов;
  bbaa – зеленая окраска плодов.
  
  Пример № 2. Наследование окраски оперения у кур:
  А – черная окраска;
  А – белая окраска;
  I – ген, подавляющий проявление окраски;
  i – ген, не препятствующий проявлению окраски;
  А-I- – белая окраска;Ъ
  ааI- – белая окраска;
  А-ii – черная окраска
  
  

• 20 слайд

  Полимерия
  В генотипе несколько генов(полигенов), которые контролируют один признак. Действие полигенов зависит от числа доминантных аллелей признаки, зависящие от полигенов – количественные.
  

• 21 слайд

  Плейотропия
  явление одновременного влияния одного гена на несколько признаков. Пример №1: у дрозофилы ген «отсутствие пигмента глаз» снижает плодовитость,
  уменьшает продолжительность жизни, влияет на окраску внутренних органов.
  Пример №2: ген, отвечающий за развитие укороченных ног у кур, определяет развитие укороченного клюва.
  

• 22 слайд

  Карта хромосомного набора человека
  Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.
  

• 23 слайд

• 24 слайд

  Генетическое объяснение соотношения полов у человека
  
  В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм.
  Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.
  
  
  У раздельнополых организмов соотношение
  полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и
  самки встречаются одинаково часто
  

• 25 слайд

  Хромосомное определение пола
  

• 26 слайд

  Хромосомное определение пола
  У человека, большинства позвоночных, многих
  насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ).
  
  
  У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ.
  
  
  
  У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
  является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).
  
  Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.
  

• 27 слайд

  Хромосомное определение пола
  Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.
  
  
  У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.
  

• 28 слайд

  Признаки сцепленные с полом
  
  
  Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.
  
  
  Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
  
  У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
  
  Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).
  
  Y
  X Y
  

• 29 слайд

  Подробная карта Х-хромосомы человека
  Известно более 370 болезней сцепленных с
  Х-хромосомой.
  Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.
  

• 30 слайд

  Сцепленное с полом наследование
  Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
  При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
  С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
  Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
  

• 31 слайд

  Гемофилия
  
  Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным.
  Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.
  

• 32 слайд

  «Царская болезнь»
  
  Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея.
  Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.
  

• 33 слайд

  Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.
  
  

• 34 слайд

  
  
  Схема наследования гемофилии
  Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ).
  Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.
  

• 35 слайд

  ВВы подумайте немножко
  Кто я-
  Кот?!
  А может кошка?
  Решим задачу.
  
  
  Вы подумайте немножко
  Кто я -
  Кот?!
  А может кошка?
  

• 36 слайд

  ХВХВ- черная кошка
  
  ХвХв –рыжая кошка
  
  ХВУ- черный кот
  
  ХвУ- рыжий кот
  
  ? Х Х – черепаховая кошка ?
  

• 37 слайд

  
  
  Р ХВХВ ХвУ
  Черная кошка Х Рыжий кот
  
  Гаметы ХВ ХВ Хв У
  
  F1 ХВХв ХВУ
  Черепаховая
  кошка
  Черный
  Кот
  

• 38 слайд

  
  
  Задачи по теме
  «Наследование сцепленное с полом»
  Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
  У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
  Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?