Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Окислительно-восстановительные
реакции в органической химии (подготовка к ЕГЭ, часть С)
Сарина Светлана Григорьевна
Учитель химии МОБУ СОШ № 3
г. Баймак Республика Башкортостан
2013
МОБУ СОШ №3 г. Баймак
2 слайд
Определи своё
эмоциональное состояние
1 2 3 4 5 6
3 слайд
исконелие, ельстанвосовит, убстратс, гаерент, акреция, трипс
4 слайд
ОВР в жизни
горение
5 слайд
сгорание топлива
6 слайд
металлов
Получение
7 слайд
коррозия
металлов
и
сплавов
8 слайд
9 слайд
ОВР в жизни
Мы часто сталкиваемся с окислительно-восстановительными реакциями в жизни:
при дыхании;
при фотосинтезе;
-при избавлении от пятен йода на ткани;
-при стирке изделий из натуральной шерсти;
-при удалении пятен от кофе, чая, фруктов;
-при очищении ткани от загрязнений;
-при полоскании горла и промывания ран;
-при хранении (окислении) продуктов питания;
-при переваривании пищи и т.д.
10 слайд
Проблема урока: «Что происходит со спиртами при окислении? Какие продукты получаются при окислении первичных и вторичных спиртов? Какие можно брать окислители?»
11 слайд
Зависимость продуктов окислительно-восстановительных реакций от условий их протекания
Опыт!
Скажи, чем гордишься ты?
Что ты такое?
Ты плод ошибок и слез,
Силам потраченным счет.
Всюду: «Что нового?» – слышишь.
Да вдумайся в старое прежде!
В нем для себя найдешь ты нового много!
А. Майков
12 слайд
1).Oкисление этилового спирта кислым раствором дихромата калия
С-3Н3 - С-1Н2OH + К2Сr2 +6O7 +Н2SO4 → С-1Н3━С+1(Н)O + Cr2+3(SO4)3 + К2SО4+H2O
С-1 -2е →С+1 3 окисление , восстановитель
Cr+6 +3е →Cr+3 2 восстановление , окислитель
3СН3 _ СН2 ОН+ К2Cr2O7 +4Н2SO4 → 3СН3-С(Н)O+ Cr2(SO4)3+ К2SО4+7H2O
2).Окисление пропанола-2 дихроматом калия
СH3СН(ОH)СН3+К2Cr2O7+H2SO4 →CH3 COCH3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O
C0-2e →C+2 3 окисление, восстановитель
Cr+6+3e →Cr+3 2 восстановление, окислитель
3СH3СН(ОH)СН3+К2Cr2O7+4H2SO4 →3CH3 COCH3+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O
13 слайд
Соединения элемента марганца
Cr2(SО4)3 (кислотная среда H2SO4(р-р)
К2Сr2O7 Cr(ОH)3 ↓ (нейтральная среда Н2О)
Cr(OH)63- (щелочная среда КОН)
СН3-CH2OH этанол СН3СН(ОН)СН3 пропанол-2 х+2(+1)-1=0 х+1-1=0
х=-1 х = 0
СН3С(Н)О этаналь СН3СОСН3 пропанон
х+1-2=0 х-2=0
х=+1 х=+2
14 слайд
Приятно пахнут альдегиды
Но группа С(Н)О их выдаст
15 слайд
Реакцию окисления спиртов сильными окислителями используют для установления факта алкогольного опьянения. Для этого берут реакцию окисление этанола двухромовой кислотой.
Н2Сr2O7+ 3C2H5OH+ 3 H2SO4 3CH3CHO+ Cr2(SO4)3+ 7 H2O
16 слайд
Гимнастика для глаз
1.Надувание щек при замкнутых губах (5 раз).
2.Поглаживание волосистой части головы от лба к затылку (5 раз).
3.Не поворачивая голову, смотреть глазами вверх, вниз, в сторону.
4.Растирание ушных раковин между пальцами (5-7 раз).
5.Круговое движение глазными яблоками (10 сек.).
6.Приглаживание волос, части головы в области затылка (5 раз).
7.Помигать (10 сек.).
8.Поглаживание и поколачивание подушечками пальцев век (10 раз).
9. Губы трубочкой (дуем на свечу).
10. Крепко зажмурить глаза на 3-5 сек, затем открыть на 3-5 сек.
17 слайд
Соединения элемента марганца
МnSО4 (кислотная среда H2SO4(р-р))
КМnO4 МnО2 ↓ (нейтральная среда Н2О)
К2МnО4 (щелочная среда КОН)
18 слайд
1).Oкисление этилового спирта кислым раствором перманганата калия
С-3Н3 - С-1Н2OH + КMn+7O4 +Н2SO4 → С-1Н3━С+1(Н)O + Mn+2SO4 + К2SО4+H2O
С-1 -2е →С+1 5 окисление , восстановитель
Mn+7 +5е →Mn+2 2 восстановление , окислитель
5СН3 _ СН2 ОН+ 2КMnO4 +3Н2SO4 → 5СН3-С(Н)O+ 2MnSO4+ К2SО4+8H2O
2).Окисление пропанола-2 перманганатом калия
СH3СН(ОH)СН3+КMnO4+H2SO4 →CH3 COCH3+MnSO4+K2SO4+H2O
C0-2e →C+2 5 окисление, восстановитель
Mn+7+5e →Mn+2 2 восстановление, окислитель
5СH3СН(ОH)СН3+2КMnO4+3H2SO4 →5CH3 COCH3+2MnSO4+K2SO4+8H2O
19 слайд
Окислители: КMnO4, K2Cr2O7, CuO, О2 воздуха в присутствии катализаторов .
Написать окисление метанола перманганатом калия
в кислой среде .
С-2Н3ОН+КМn+7O4+H2SO4 HC0HO+Mn+2SO4+K2SO4+H2O
5С-2Н3ОН+2КМn+7O4+3H2SO4 5HC0HO+2Mn+2SO4+K2SO4+8H2O
?
Контрольные
вопросы
20 слайд
Тест
Вещество какого класса образуется в ходе окисления этанола оксидом меди(II)?
Альдегиды получают окислением спиртов:
А) первичных
Б) вторичных
В) третичных
Г) непредельных
В схеме превращений
пропен → X → ацетон веществом «Х» является
А)пропан
Б)пропанол-1
В)пропанол-2
Г)пропандиол-1,2
4.При действии на этот спирт кипящим раствором KMnO4 в кислой среде образуется кетон. Данным спиртом является:
А)пропанол-1
Б)этанол
В)пентанол-2
Г)пентанол-1
21 слайд
Ответы:
1)этаналь ( уксусный альдегид)
2) А
3) В
4) В
Молодец, если набрал 4 балла! Если сумма набранных баллов меньше надо начинать сначала.
22 слайд
Домашнее задание
Выполните задания по листочку. Оформить на двойном листе.
на «3» достаточно уравнять первые 2 реакции;
на «4»- уравнять 2 реакции + в 1 уравнении вставить недостающее вещество;
на «5»- уравнять 2 реакции + в 2 уравнениях вставить недостающее вещество
23 слайд
Определи своё
эмоциональное состояние
1 2 3 4 5 6
Встретимся на следующем уроке !
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 660 309 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Сарина Светлана Григорьевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс повышения квалификации
72/108 ч.
Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
5 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.