Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация к теме "Редкие заболевания и инвалидность в современном обществе"

Презентация к теме "Редкие заболевания и инвалидность в современном обществе"



Осталось всего 4 дня приёма заявок на
Международный конкурс "Мириады открытий"
(конкурс сразу по 24 предметам за один оргвзнос)


  • Биология
Презентация на тему: «Редкие болезни и инвалидность в современном обществе»....
3 декабря день инвалида.
Редкие болезни:
Синдром кабуки. Для этого синдрома нет анализов, его может подтвердить только...
Костная гетероплазия. Образование ткани в не свойственном для неё месте. Може...
Болезнь Ниманана-Пика. Нарушение функций органов, накопление в них сфингомиел...
Болезнь Гоше. Отложение гликоцереброзида во внутренних органах, типично в печ...
Более частые болезни:
Муковисцедоз.
Гемофилия.
Различные формы рака.
Миелома (рак лейкоцитов).
Альцгеймер.
Амиотрофический склероз.
 Ничто не может помешать проявиться таланту!
 Л.Бетховен страдал тяжелой болезнью печени.
 Сын Николая II, царевич Алексей страдал гемофилией.
 Джон Кеннеди страдал болезнью Аддисона (редкое эндокринное заболевание).
 Граф Тулуз-Лотрек страдал полиэпифизарной дистрофией Клемана.
 29 февраля – Международный день больных редкими заболеваниями. Символика:
10 самых редких болезней.
Оспа – это высоко заразная вирусная инфекция (язвы), которой подвергались тол...
Прогерия. Протекает эта болезнь следующим образом – кожа и внутренние органы...
Прогрессирующая фибродисплазия. Возникает болезнь в результате мутации гена и...
Болезнь Фон Хиппель-Линдау. Болезнь носит генетические причины и характеризуе...
Болезнь Morgellons. Главным симптомом этой болезни являются на коже появляютс...
Мукополисахаридоз.
Мукополисахаридозы представляют собой группу с довольно редкими генетическим...
Фермент - специфические белковые катализаторы, присутствующие во всех живых к...
Мукополисахариды или гликозаминогликаны—это длинные цепочки молекул сахара,...
Типы мукополисахаридоза. Известно несколько типов мукополисахаридоза, и кажд...
МПС I. У больных с МПС I отсутствует один специальный фермент, называемый аль...
МПС II . Наследуются аутосомно-рецессивно. При аутосомно-рецессивных заболева...
Способы лечения мукополисахаридоза.
В 1980 году была впервые проведена трансплантация костного мозга больному в...
Ферментозаместительная терапия. Для ферментозаместительной терапии МПС I разр...
Медицинские учреждения в России, которые занимаются вопросами диагностики и л...
Научный Центр здоровья детей и подростков РАМН. Российская детская клиническ...
Медико-генетический научный центр РАМН. У больных с МПС I отсутствует один сп...
Спасибо за внимание!!!
1 из 40

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Презентация на тему: «Редкие болезни и инвалидность в современном обществе».
Описание слайда:

Презентация на тему: «Редкие болезни и инвалидность в современном обществе». Презентацию подготовил ученик 9 класса МОУ «Средняя школа №16» Антипин Е.А.

№ слайда 2 3 декабря день инвалида.
Описание слайда:

3 декабря день инвалида.

№ слайда 3 Редкие болезни:
Описание слайда:

Редкие болезни:

№ слайда 4 Синдром кабуки. Для этого синдрома нет анализов, его может подтвердить только
Описание слайда:

Синдром кабуки. Для этого синдрома нет анализов, его может подтвердить только врач симптомолог. Главные симптомы это слабоумие, поражение лица (а именно смещение ткани).

№ слайда 5 Костная гетероплазия. Образование ткани в не свойственном для неё месте. Може
Описание слайда:

Костная гетероплазия. Образование ткани в не свойственном для неё месте. Может привести к деформации скелета.

№ слайда 6 Болезнь Ниманана-Пика. Нарушение функций органов, накопление в них сфингомиел
Описание слайда:

Болезнь Ниманана-Пика. Нарушение функций органов, накопление в них сфингомиелина.

№ слайда 7 Болезнь Гоше. Отложение гликоцереброзида во внутренних органах, типично в печ
Описание слайда:

Болезнь Гоше. Отложение гликоцереброзида во внутренних органах, типично в печени.

№ слайда 8 Более частые болезни:
Описание слайда:

Более частые болезни:

№ слайда 9 Муковисцедоз.
Описание слайда:

Муковисцедоз.

№ слайда 10 Гемофилия.
Описание слайда:

Гемофилия.

№ слайда 11 Различные формы рака.
Описание слайда:

Различные формы рака.

№ слайда 12 Миелома (рак лейкоцитов).
Описание слайда:

Миелома (рак лейкоцитов).

№ слайда 13 Альцгеймер.
Описание слайда:

Альцгеймер.

№ слайда 14 Амиотрофический склероз.
Описание слайда:

Амиотрофический склероз.

№ слайда 15  Ничто не может помешать проявиться таланту!
Описание слайда:

Ничто не может помешать проявиться таланту!

№ слайда 16  Л.Бетховен страдал тяжелой болезнью печени.
Описание слайда:

Л.Бетховен страдал тяжелой болезнью печени.

№ слайда 17  Сын Николая II, царевич Алексей страдал гемофилией.
Описание слайда:

Сын Николая II, царевич Алексей страдал гемофилией.

№ слайда 18  Джон Кеннеди страдал болезнью Аддисона (редкое эндокринное заболевание).
Описание слайда:

Джон Кеннеди страдал болезнью Аддисона (редкое эндокринное заболевание).

№ слайда 19  Граф Тулуз-Лотрек страдал полиэпифизарной дистрофией Клемана.
Описание слайда:

Граф Тулуз-Лотрек страдал полиэпифизарной дистрофией Клемана.

№ слайда 20  29 февраля – Международный день больных редкими заболеваниями. Символика:
Описание слайда:

29 февраля – Международный день больных редкими заболеваниями. Символика:

№ слайда 21 10 самых редких болезней.
Описание слайда:

10 самых редких болезней.

№ слайда 22 Оспа – это высоко заразная вирусная инфекция (язвы), которой подвергались тол
Описание слайда:

Оспа – это высоко заразная вирусная инфекция (язвы), которой подвергались только люди. И.В. Сталин болел оспой. Полиомиелит. Во время болезни поражается серое вещество спинного мозга и приводит к патологиям нервной системы. Если вирус попадает в центральную нервную систему, он размножается там и приводит к параличам мышц.

№ слайда 23 Прогерия. Протекает эта болезнь следующим образом – кожа и внутренние органы
Описание слайда:

Прогерия. Протекает эта болезнь следующим образом – кожа и внутренние органы преждевременно стареют, уже к тринадцати годам, больные дети выглядят как старики. Болезнь Филдс. Это заболевание в истории медицины было описано всего один раз, поэтому оно вообще не изучено. Ею страдали две девочки близняшки, по фамилии Филдс, которые проживали в Уэльсе.

№ слайда 24 Прогрессирующая фибродисплазия. Возникает болезнь в результате мутации гена и
Описание слайда:

Прогрессирующая фибродисплазия. Возникает болезнь в результате мутации гена и проявляется в виде врожденных дефектов развития. Болезнь Куру. У больных наблюдаются нарушения нервной системы, в результате чего наступает смерть.

№ слайда 25 Болезнь Фон Хиппель-Линдау. Болезнь носит генетические причины и характеризуе
Описание слайда:

Болезнь Фон Хиппель-Линдау. Болезнь носит генетические причины и характеризуется тем, что образуются сосудистые опухоли, которые главным образом находятся в головном мозге или сетчатке глаза. Микроцефалия. Признаком этой болезни является уменьшение размеров черепа, а соответственно и головного мозга, при этом, другие части тела остаются нормальных размеров.

№ слайда 26 Болезнь Morgellons. Главным симптомом этой болезни являются на коже появляютс
Описание слайда:

Болезнь Morgellons. Главным симптомом этой болезни являются на коже появляются непонятные ощущения, как будто по ней ползают насекомые. Паранеопластическая пузырчатка. во время неё наблюдается, что на слизистой рта и других участках тела появляются пузыри.

№ слайда 27 Мукополисахаридоз.
Описание слайда:

Мукополисахаридоз.

№ слайда 28 Мукополисахаридозы представляют собой группу с довольно редкими генетическим
Описание слайда:

Мукополисахаридозы представляют собой группу с довольно редкими генетическими и метаболическими заболеваниями соединительной ткани. В их основе лежит недостаток определенных ферментов, которые принимают активное участие в расщеплении жиров и углеводов. Мукополисахаридозы были впервые описаны в 1917 году, ученым Хантером.

№ слайда 29 Фермент - специфические белковые катализаторы, присутствующие во всех живых к
Описание слайда:

Фермент - специфические белковые катализаторы, присутствующие во всех живых клетках. Один из главных ферментов, расщепляющих липиды, является липаза. Липаза перерабатывает, растворяет и разделяет на фракции жиры. Формы липаз:

№ слайда 30 Мукополисахариды или гликозаминогликаны—это длинные цепочки молекул сахара,
Описание слайда:

Мукополисахариды или гликозаминогликаны—это длинные цепочки молекул сахара, которые служат важным строительным материалом для костей, хрящей, кожи, сухожилий и многих других тканей в организме.

№ слайда 31 Типы мукополисахаридоза. Известно несколько типов мукополисахаридоза, и кажд
Описание слайда:

Типы мукополисахаридоза. Известно несколько типов мукополисахаридоза, и каждому типу соответствуют нарушения определенного фермента.

№ слайда 32 МПС I. У больных с МПС I отсутствует один специальный фермент, называемый аль
Описание слайда:

МПС I. У больных с МПС I отсутствует один специальный фермент, называемый альфа - L – идуронидаза.

№ слайда 33 МПС II . Наследуются аутосомно-рецессивно. При аутосомно-рецессивных заболева
Описание слайда:

МПС II . Наследуются аутосомно-рецессивно. При аутосомно-рецессивных заболеваниях у здоровых родителей некоторые дети оказываются больными. Это связано с тем, что оба родителя являются носителями аномального аутосомно-рецесссивного гена.

№ слайда 34 Способы лечения мукополисахаридоза.
Описание слайда:

Способы лечения мукополисахаридоза.

№ слайда 35 В 1980 году была впервые проведена трансплантация костного мозга больному в
Описание слайда:

В 1980 году была впервые проведена трансплантация костного мозга больному в возрасте 1 года с тяжелой формой МПС I.

№ слайда 36 Ферментозаместительная терапия. Для ферментозаместительной терапии МПС I разр
Описание слайда:

Ферментозаместительная терапия. Для ферментозаместительной терапии МПС I разработан препарат «Альдуразим».

№ слайда 37 Медицинские учреждения в России, которые занимаются вопросами диагностики и л
Описание слайда:

Медицинские учреждения в России, которые занимаются вопросами диагностики и лечения МПС.

№ слайда 38 Научный Центр здоровья детей и подростков РАМН. Российская детская клиническ
Описание слайда:

Научный Центр здоровья детей и подростков РАМН. Российская детская клиническая больница.

№ слайда 39 Медико-генетический научный центр РАМН. У больных с МПС I отсутствует один сп
Описание слайда:

Медико-генетический научный центр РАМН. У больных с МПС I отсутствует один специальный фермент, называемый альфа - L – идуронидаза.

№ слайда 40 Спасибо за внимание!!!
Описание слайда:

Спасибо за внимание!!!



57 вебинаров для учителей на разные темы
ПЕРЕЙТИ к бесплатному просмотру
(заказ свидетельства о просмотре - только до 11 декабря)


Автор
Дата добавления 15.09.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров382
Номер материала ДA-045662
Получить свидетельство о публикации

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх