Презентация к уроку" Циклоалканы"

• 1 слайд

  Презентация на тему: «Циклоалканы»
  

• 2 слайд

  Циклоалканы – это предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью (по химическим свойствам близки к предельным углеводородам).
  

• 3 слайд

  Циклоалканы ткрыты В.В.Марковниковым в 1883 году из Бакинской нефти.
  Марко́вников Влади́мир Васи́льевич (13(25)декабря 1837—29 января (11 февраля) 1904) — русский химик, основатель научной школы. 
  

• 4 слайд

  К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, n имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки цикло-
  

• 5 слайд

  Представителями этого ряда соединений являются циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан.
  

• 6 слайд

  Циклопропан
  - химическое соединение с формулой C3H6, простейший углеводород алициклического (карбоциклического) ряда; относится к циклоалканам и является их первым членом гомологического ряда.
  

• 7 слайд

  Циклобутан
  - химическое соединение с формулой C4H8 — углеводород алициклического ряда.
  

• 8 слайд

  Циклопентан
  - химическое соединение с формулой C5H10 — углеводород алициклического ряда. Содержится в нефти.
  

• 9 слайд

  Циклогексан
  - химическое соединение с формулой C6H12. Органическое вещество класса циклоалканов.
  

• 10 слайд

  Физические свойства
  
  При обычных условиях первые два члена ряда (С3 — С4) — газы, (С5 — С11) — жидкости, начиная с С12 — твёрдые вещества. Температур кипения и плавления циклоалканов выше, чем у соответствующих алканов. Циклоалканы в воде практически не растворяются. При увеличении числа атомов углерода возрастает молярна масса, следовательно, увеличивается температура плавления. Температуры плавления и кипения некоторых циклоалканов
  

• 11 слайд

  Химические свойства
  По химическим свойствам малые и обычные циклы существенно различаются между собой. Циклопропан и циклобутан склонны к реакциям присоединения, то есть сходны в этом отношении с алкенами.  Циклопентан и циклогексанпо своему химическому поведению близки к алканам, так как вступают в реакции замещения.
  1. Циклопропан и циклобутан способны присоединять бром:С3H6 + Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br
  2. Циклопропан, циклобутан и циклопентан могут присоединять водород, давая соответствующие нормальные алканы. Присоединение происходит при нагревании в присутствии никелевого катализатора:С4H8 + H2 → CH3—CH2—CH2—CH3