Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация к уроку "Генетика человека"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентация к уроку "Генетика человека"

библиотека
материалов
Генетика человека Автор презентации: Учитель биологии гимназии№4 г. Йошкар-Ол...
Цель: Вызвать устойчивый интерес к изучаемой теме Сформировать знания об особ...
Темы семинара Методы изучения генетики человека: генеалогический, близнецовый...
ГЕНЫ И СУДЬБЫ
Большое количество хромосом Невозможно экспериментальное получение потомства...
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА 1. Клинико-генеалогический метод (составлен...
Генеалогический метод или метод анализа родословных Цель – дать заключение о...
По аутосомно-доминантному типу наследуются: Полидактилия (увеличение количест...
По аутосомно-рецессивному типу наследования наследуются: Альбинизм Ихтиоз Про...
Болезни сцепленные с полом: Гемофилия, дальтонизм – Х-сцепленное наследование...
Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии
Близнецовый метод Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения...
Финилаланин-гидроксилаза Белки Фенилаланин Тирозин Фенилпировиноградная кисло...
Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевани...
К аутосомнорецесивному типу наследования относятся: Галактоземия Незарощение...
СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА Описан в 1942 г. Клинические признаки: высокий рост, хр...
Клинические признаки: необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцеф...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
Даунята рождаются в разных семьях: Одна из младших сестер Натальи Водяновой –...
Проблема Даунов – в нас Такой ребенок может родиться абсолютно у каждого. От...
Расщелины губы и неба
Этические проблемы.
Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультр...
Биологическое и социальное в человеке Средняя продолжительность жизни: Неанде...
Методы дородовой диагностики Амниоцентез. Этот метод позволяет анализировать...
Лечение Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов об...
В 1929 г. советский генетик, невропатолог С.Н.Давиденко организовал первую в...
Выводы по уроку Чтобы рождение малыша не принесло в семью горе, надо побеспок...
30 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Генетика человека Автор презентации: Учитель биологии гимназии№4 г. Йошкар-Ол
Описание слайда:

Генетика человека Автор презентации: Учитель биологии гимназии№4 г. Йошкар-Олы Лебедева Е.Д.

№ слайда 2 Цель: Вызвать устойчивый интерес к изучаемой теме Сформировать знания об особ
Описание слайда:

Цель: Вызвать устойчивый интерес к изучаемой теме Сформировать знания об особенностях наследственных заболеваниях человека и их причинах. Ознакомить учащихся со статистикой наследственных заболеваний в республике Марий Эл Охарактеризовать значение генетики для человеческого общества

№ слайда 3 Темы семинара Методы изучения генетики человека: генеалогический, близнецовый
Описание слайда:

Темы семинара Методы изучения генетики человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, популяционный, биохимический Медицинская генетика: наследственные болезни и их причины, лечение наследственных болезней. Медико-генетическая служба в г.Йошкар-Ола Этические проблемы генетики: генная инженерия, коррекция пола, пересадка органов, клонирование, уродства, генетика и криминалистика. Биологическое и социальное в человеке

№ слайда 4 ГЕНЫ И СУДЬБЫ
Описание слайда:

ГЕНЫ И СУДЬБЫ

№ слайда 5 Большое количество хромосом Невозможно экспериментальное получение потомства
Описание слайда:

Большое количество хромосом Невозможно экспериментальное получение потомства Поздно наступает половая зрелость Малое число потомков в каждой семье Невозможно обеспечить одинаковое условие для развития потомков от разных браков Сравнительно большое число плохо различающихся хромосом Для генетических исследований человек является очень неудобным объектом, т.к. у человека:

№ слайда 6 МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА 1. Клинико-генеалогический метод (составлен
Описание слайда:

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА 1. Клинико-генеалогический метод (составление родословных, предложил в1865 г. Ф.Гальтон). 2. Близнецовый метод (предложил в 1875 г. Ф.Гальтон). 3. Дерматоглифический метод (предложил в 1892 г. Ф.Гальтон). 4. Популяционно статистический метод (предложили в 1908 г. Г.Харди и В.Вайнберг). 5. Цитогенетический метод (предложили в 1956 г. Д.Тио и А.Леван). 6. Биохимический метод. 7. Молекулярно-генетический метод

№ слайда 7 Генеалогический метод или метод анализа родословных Цель – дать заключение о
Описание слайда:

Генеалогический метод или метод анализа родословных Цель – дать заключение о наследственной обусловленности признака. Аутосомно доминантные болезни В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина) Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.

№ слайда 8 По аутосомно-доминантному типу наследуются: Полидактилия (увеличение количест
Описание слайда:

По аутосомно-доминантному типу наследуются: Полидактилия (увеличение количества пальцев) Сросшиеся пальцы Синдром Марфана Впервые описан в 1896 г. Клинические признаки: высокий рост, арахнодактилия, подвывих хрусталика, порок митрального клапана, плоскостопие, гипоплазия мышц.

№ слайда 9 По аутосомно-рецессивному типу наследования наследуются: Альбинизм Ихтиоз Про
Описание слайда:

По аутосомно-рецессивному типу наследования наследуются: Альбинизм Ихтиоз Прогерия Сахарный диабет Врожденная глухота Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи. Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

№ слайда 10 Болезни сцепленные с полом: Гемофилия, дальтонизм – Х-сцепленное наследование
Описание слайда:

Болезни сцепленные с полом: Гемофилия, дальтонизм – Х-сцепленное наследование Гипертрихоз (повышенное оволосение ушной раковины), перепонки между пальцами) – У-сцепленное наследование Клинические признаки: чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ. Перепонки между пальцами

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12 Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии
Описание слайда:

Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии

№ слайда 13 Близнецовый метод Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения
Описание слайда:

Близнецовый метод Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о роли наследственности и среды в определении тех или иных признаков человека, сравнивая степень сходства и различия по ряду признаков у близнецов разного типа. Монозиготные близнецы Дизиготные близнецы Цель – сравнивает степень сходства и различия по ряду признаков у близнецов разного типа

№ слайда 14 Финилаланин-гидроксилаза Белки Фенилаланин Тирозин Фенилпировиноградная кисло
Описание слайда:

Финилаланин-гидроксилаза Белки Фенилаланин Тирозин Фенилпировиноградная кислота фенилкетонурия Меланин Альбинизм Цель - позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов, и как следствие, изменением активности различных ферментов Биохимический метод:

№ слайда 15 Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевани
Описание слайда:

Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевание. В норме: фенилаланин в тирозин (это необходимо для нормального развития головного мозга) Но фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой Заболевание приводит к развитию слабоумия у детей Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.

№ слайда 16 К аутосомнорецесивному типу наследования относятся: Галактоземия Незарощение
Описание слайда:

К аутосомнорецесивному типу наследования относятся: Галактоземия Незарощение верхней губы и твердого неба Клинические признаки: расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, искривление носовой перегородки и аномалии зубов. Клинические признаки: недостаток галактокиназы в эритроцитах, сопровождается катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени.

№ слайда 17 СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА Описан в 1942 г. Клинические признаки: высокий рост, хр
Описание слайда:

СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА Описан в 1942 г. Клинические признаки: высокий рост, хрупкое телосложение, гипоплазия яичек, импотенция и бесплодие, набухание молочных желез, широкий таз, поперечная ладонная складка, у взрослых наблюдается ожирение и склонность к алкоголизму, незначительное снижение умственного развития. Тип наследования: ХХУ синдром Популяционная частота – 1 : 1000 мальчиков Цитогенетический метод Основан на изучении хромосомного набора человека

№ слайда 18 Клинические признаки: необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцеф
Описание слайда:

Клинические признаки: необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная отсталость, лунопообразное лицо, гипертелоризм, аномалии внутренних органов. Умирают чаще до 10 летнего возраста. Тип наследования: моносомия 5 р СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА (ХО –СИНДРОМ) Клинические признаки: низкий рост, первичная аменорея, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей, снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная складка, незначительное снижение умственного развития. Тип наследования: моносомия Х-хромосомы. СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА

№ слайда 19 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь Дауна

№ слайда 20 Даунята рождаются в разных семьях: Одна из младших сестер Натальи Водяновой –
Описание слайда:

Даунята рождаются в разных семьях: Одна из младших сестер Натальи Водяновой – Даун У Сельвестра Сталлоне – второй ребенок Даун У Франсуа Миттерана (президента Франции до Ширака) – дочь Даун

№ слайда 21 Проблема Даунов – в нас Такой ребенок может родиться абсолютно у каждого. От
Описание слайда:

Проблема Даунов – в нас Такой ребенок может родиться абсолютно у каждого. От этого никто не застрахован.

№ слайда 22 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 23 Этические проблемы.
Описание слайда:

Этические проблемы.

№ слайда 24 Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультр
Описание слайда:

Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

№ слайда 25 Биологическое и социальное в человеке Средняя продолжительность жизни: Неанде
Описание слайда:

Биологическое и социальное в человеке Средняя продолжительность жизни: Неандертальцы - 14лет Римляне – 22 года XXв – с 33 до73 лет Россия, 1996г: ж. – 73г; м. – 58л. В рождении мальчиков и девочек не наблюдается строгое соотношение 1:1. Например, на 100 девочек в США рождается 106 мальчиков; в Греции – 113; в Корее – 113… К юношескому возрасту на 100 девушек – 100 юношей; К 50 годам на 100 женщин – 85 мужчин; К 75 летнему возрасту на 100 женщин – 50 мужчин – это вторичное изменение соотношения объясняется их разной жизнеспособностью. Как у человека, и у животных мужской пол оказывается менее устойчивым к неблагоприятным факторам среды.

№ слайда 26
Описание слайда:

№ слайда 27 Методы дородовой диагностики Амниоцентез. Этот метод позволяет анализировать
Описание слайда:

Методы дородовой диагностики Амниоцентез. Этот метод позволяет анализировать клетки эмбриона из околоплодной жидкости. На раннем этапе беременности женщина может получить информацию о возможных хромосомных или генетических мутациях плода и избежать рождения больного ребенка. Биопсия ворсинок хориона Пункция сосудов плода Ультразвуковое исследование (УЗИ)

№ слайда 28 Лечение Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов об
Описание слайда:

Лечение Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Медиеометорное воздействие (на синтез ферментов) Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение

№ слайда 29 В 1929 г. советский генетик, невропатолог С.Н.Давиденко организовал первую в
Описание слайда:

В 1929 г. советский генетик, невропатолог С.Н.Давиденко организовал первую в мире медико-генетическую консультацию. Он первым в мире поставил вопрос о необходимости составления каталога генов человека, сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней человека.

№ слайда 30 Выводы по уроку Чтобы рождение малыша не принесло в семью горе, надо побеспок
Описание слайда:

Выводы по уроку Чтобы рождение малыша не принесло в семью горе, надо побеспокоиться о его здоровье заранее. 1. Каждая пара должна знать свою родословную по вопросам наследуемых болезней (случаи умственной отсталости, слепоты, глухоты, пороки развития). 2. К факторам риска относятся также работа во вредных условиях (с токсическими веществами, магнитными полями, рентгеном, радиоизотопами, для отца - с излучениями сверхвысокой частоты и т.п.), некоторые инфекционные болезни (герпес, хламидиоз, краснуха), алкоголизм, наркомания и пр. 3. Врачи должны вести семейный мониторинг, составить прогноз рождения, а также программу оздоровления матери и плода. 4. Необходимо регулярно проходить обследования во время беременности, в том числе УЗИ, которое позволяет выявить ряд наследственных патологий и пороков развития; опасения о вреде этого исследования беспочвенны - на сроке более 10 недель оно абсолютно безопасно. 5. Генетическую консультацию должна пройти каждая пара, а пары из группы риска остаются под наблюдением генетика постоянно.

Автор
Дата добавления 28.03.2016
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров107
Номер материала ДВ-560935
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх