Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Аутосомно-доминантное наследование
Никольская Вероника Геннадьевна
Учитель биологии-географии
НОУ Православная гимназия
Г. Тюмень, 2015-2016 гг.
2 слайд
Аутосомы – неполовые хромосомы.
Доминантный признак - более сильный.
Аутосомно-доминантное наследование означает, что признак доминантный и не связан с полом.
3 слайд
В генетике человека по такому принципу наследуются следующие заболевания: синдактилия, полидактилия, седая прядь, ахондроплазия, габсбургская губа, близорукость, гипертония.
4 слайд
Синдактилия
Синдактилия (иногда называемая сращением пальцев ног) — это врожденный анатомический порок развития пальцев ног, при котором некоторые из них сращиваются.
В зависимости от протяженности сращения, можно выделить полную (при которой пальцы сращены полностью) и неполную форму синдактилии. Пальцы рук тоже могут быть подвержены синдактилии.
5 слайд
Этот врожденный дефект может указывать на генетическую аномалию, например синдром Смита — Лемли — Опица – нарушение синтеза холистерола, или быть одним из ее симптомов, а также сопутствовать определенным заболеваниям сердца и почек, необычной форме головы, изменениям в печени и т. д.
6 слайд
Полидактилия
Число пальцев больше пяти
7 слайд
Седая прядь
так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный признак.
8 слайд
Задача
Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца — нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
9 слайд
Ахондроплазия
Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костейНаследуется по аутосомно-доминантному типу.
10 слайд
В настоящее время удовлетворительное лечение неизвестно, однако найдена причина заболевания — мутация в рецепторе ростового гормона. Но человеческий гормон роста мало помогает больным ахондроплазией.
Другой метод увеличения роста при ахондроплазии — хирургическое удлинение костей, которое позволяет увеличить рост больного приблизительно на 24-28 см.
11 слайд
12 слайд
Габсбургская губа
Габсбурги были наиболее могущественной династии средневековой Европы. Названы в честь места происхождения, замка Габсбургов в швейцарском кантоне Аргау. Первая династия царствовала в Австрии, там они правили в течение более шести веков.
Но их владычество в Европе прекратил Наполеон, Пруссия а также наследственная генетика.
Династия характеризовалась состоянием называемым Габсбургская челюсть или губы Габсбургов. Эти признаки можно легко проследить в портреты членов семьи Габсбургов. Симптомы Габсбургской челюсти (доминирующего прогнатизма): толстая нижняя губа, плоские скулы, повернутые нижние веки, высокая переносица, прикуса.
13 слайд
По аутосомно-доминантному типу наследуются гипертония и близорукость.
Гипертония -повышенное артериальное давление.
Близорукость – нарушение работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
14 слайд
Портреты королей Карла пятого и Карла второго.
15 слайд
Габсбургская губа (есть даже такой медицинский термин) - одна из самых известных стоматологических аномалий. Ее причина узкая длинная челюсть, не позволяющая сомкнуть губы. Мужчины порой скрывали дефект под бородой.
Такой врожденный дефект встречается нередко.
У Габсбургов дефект усилился благодаря близкородственным бракам. Они брали в жены двоюродных сестер и даже племянниц, заботясь о чистоте крови, но не о здоровье династии.
16 слайд
Гипертония и близорукость
Гипертония – повышенное артериальное давление
Близорукость – нарушение нормальной работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
17 слайд
18 слайд
19 слайд
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 662 980 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Никольская Вероника Геннадьевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Курс повышения квалификации
36/72 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
3 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.