Презентация на тему "Азотсодержащие органические соединения. Амины."

• 1 слайд

  Азотсодержащие органические соединения. Амины.
  

• 2 слайд

  R-NO₂ - нитросоединения
  R-NH₂- амины
  

• 3 слайд

  Классификация аминов по углеводородному радикалу
  

• 4 слайд

  Амины- производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
  NH₃ СН₃― NH₂
  аммиак метиламин(первичный)
  
  СН₃―NH―CH₃
  диметиламин (вторичный)
  
  СН₃― N―CH₃ триметиламин (третичный)
  |
  CH₃
  
  
  
  

• 5 слайд

  Номенклатура
  CH3 – CH2 – NH2
  Радикал + – амин
  (в порядке увеличения)
  этиламин
  Соответствующий углеводород с приставкой амино –
  аминоэтан
  

• 6 слайд

  Изомерия
  
  1) углеродного скелета
  CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2
  CH3 – CH – CH2 – NH2
  l
  CH3 CH3
  2) положения аминогруппы l
  CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3
  l l
  NH2 NH2
  3) метамерия
  CH3 – NH – C3H7 CH3 – N – C2H5
  l
  CH3
  

• 7 слайд

  Амины - более сильные основания, чем аммиак.
  H
  |
  H―С― N―H H―N―H
  | | |
  H H H
  
  H H
  | |
  H―С― N―C―H
  | | |
  H H H
  

• 8 слайд

  Физические свойства аминов
  
  Простейшие амины - газы с запахом аммиака, более сложные - жидкости с запахом рыбы, высшие - твердые нерастворимые в воде вещества. Температуры кипения и растворимость в воде у аминов меньше, чем у соответствующих спиртов.
  

• 9 слайд

  Получение
  R―NO₂ + 3H₂→ R―NH₂+ H₂O
  1842г. Зинин
  Fe +2HCI → FeCI₂ +2H
  С₆Н₅NО₂ + 6H → С₆Н₅ ―NH₂+ 2H₂O
  
  С₆Н₅NО₂ + 3H₂S→ С₆Н₅ ―NH₂+ 2H₂O +3S
  
  
  
  

• 10 слайд

  Химические свойства.
  

• 11 слайд

• 12 слайд

  Ароматические амины.
  С₆Н₅NН₂
  анилин
  

• 13 слайд

  Анилин – более слабое основание, чем амины.
  NH₂
  |