Презентация на тему "Метод оценки диаметров эритроцитов. Кривые Прайс-Джонса и их оценка"

• 1 слайд

  Метод оценки диаметров эритроцитов. Кривые Прайс-Джонса и их оценка
  

• 2 слайд

  Существует три группы методов определения диаметра эритроцитов:
  
  Прямые микроскопические;
  Галометрические;
  Электронные.
  
  

• 3 слайд

  Галометрические методы определения диаметра эритроцитов
  Позволяют оценить диаметр клеток косвенно по диаметру цветных колец, появляющихся при прохождении света через мазок крови. Мазок играет роль оптической решетки. Диаметры этих колец обратно пропорциональны диаметру эритроцитов.
  
  

• 4 слайд

  Электронные методы определения диаметра эритроцитов
  Этот способ является наиболее совершенным, так как позволяет построить кривую Прайс-Джонса за 10 минут и притом с наибольшей точностью.
  
  

• 5 слайд

  Прямой микроскопический метод определения диаметра эритроцитов
  Является самым доступным. Осуществляется с помощью окулярмикрометра, представляющего собой круглую стеклянную пластинку с нанесенной на ней по диаметру шкалой, разделенной на 50 делений (рис. 1).
  
  Рис. 1. Микрометрическая линейка окуляр-микрометра (5 мм разделены на 50 частей)
  

• 6 слайд

  Абсолютную величину этих делений (цену) определяют с помощью объектмикрометра, который представляет собой предметное стекло с нанесенной на нем шкалой длиной 2 мм, разделенной на 200 делений (рис. 2).
  
  Рис. 2. Микрометрическая линейка объект-микрометра при большом увеличении (1 мм разделен на 100 частей)
  

• 7 слайд

  Для определения цены делений окулярмикрометра последний вставляют в окуляр микроскопа, а объектмикрометр кладут на столик микроскопа и шкалы их устанавливают так, чтобы нулевые точки совпали (рис. 3).
  
  
  Рис. 3. Микроскопическая картина при сравнении делений объект-микрометра (толстые линии) и окуляр-микрометра
  

• 8 слайд

  Необходимо отсчитать число делений окулярмикрометра, совпадающих с тем или иным количеством делений объектмикрометра, и определяют цену одного деления окулярмикрометра в микрометрах.
  
  Например, если 40 делений окулярмикрометра совпали с 6 делениями объектмикрометра, то 40 делений будут равны 60 мкм, а одно деление:
  
  60/40 = 1,5 мкм
  
  

• 9 слайд

  Диаметр эритроцитов определяют в сухих окрашенных мазках крови тем же микроскопом и той же измерительной линейкой окулярмикрометром, для которого ранее была высчитана при определенном увеличении цена одного деления.
  
  В условиях нормоцитоза измеряют только один диаметр эритроцита, а в условиях мегалоцитоза или эллиптоцитоза – продольный и поперечный диаметры с последующим вычислением среднеарифметической величины.
  
  

• 10 слайд

  Измеряют диаметр 100-200 эритроцитов и результаты измерения распределяют по группам в зависимости от величины диаметра. Относительную величину каждой группы вычисляют в процентах.
  
  Средний диаметр эритроцитов определяют умножением процента эритроцитов с определенным диаметром на число микрометров диаметра данной группы. Сумму всех произведений делят на 100.
  
  

• 11 слайд

  Составление эритроцитометрических кривых
  Графическая регистрация распределения эритроцитов по величине, предложенная Прайс-Джонсом, состоит в том, что по оси абсцисс откладывают величины диаметров эритроцитов в мкм, а по оси ординат – найденные проценты эритроцитов соответствующего диаметра.
  
  

• 12 слайд

  У здоровых людей эритроцитометрическая кривая имеет правильную форму с довольно узким основанием, границы которого находятся в пределах 5-9 мкм.
  При макро- и мегалоцитарных анемиях кривая имеет неправильную пологую форму с широким основанием, с двумя или несколькими вершинами и сдвинута вправо, т.е. в сторону больших диаметров.
  При наличии микроцитоза и сфероцитоза кривая растянута и неправильная, но сдвинута влево, в сторону меньших диаметров (рис. 4).
  
  

• 13 слайд

  Рис. 4. Кривые Прайс-Джонса здорового взрослого человека (1), больного с железодефицитной анемией (2) и с В12-фолиеводефицитной анемией (3).
  

• 14 слайд

  Спасибо за внимание
  

 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Биологический факультет

Кафедра анатомии и физиологии человека и животных

Метод оценки диаметров эритроцитов.

Кривые Прайс-Джонса и их оценка.

                                                                                              Выполнила

                                                                                 к.б.н.,

                                                                                 преподаватель биологии

                                                                                 П.П. Маркелова 

 

Тюмень, 2010

Существует три группы методов определения диаметра эритроцитов, основанные на различных принципах:

1.     Прямые микроскопические;

2.     Галометрические, определяющие диаметр эритроцитов косвенно по диаметру цветных колец, появляющихся при прохождении света через мазок крови. Мазок играет роль оптической решетки. Диаметры этих колец обратно пропорциональны диаметру эритроцитов.

3.     Электронные.

Наиболее совершенным является третий способ, позволяющий построить кривую Прайс-Джонса за 10 минут и притом с наибольшей точностью. Однако самый доступный из них – прямой микроскопический метод с помощью окулярмикрометра, представляющего собой круглую стеклянную пластинку с нанесенной на ней по диаметру шкалой, разделенной на 50 делений (рис. 1).

Рис. 1. Микрометрическая линейка окуляр-микрометра (5 мм разделены на 50 частей).

Величина этих делений зависит от длины тубуса микроскопа и увеличения объектива, при котором используют шкалу. Абсолютную величину этих делений (цену) определяют с помощью объектмикрометра, который представляет собой предметное стекло с нанесенной на нем шкалой длиной 2 мм, разделенной на 200 делений (рис. 2).

Рис. 2. Микрометрическая линейка объект-микрометра при большом увеличении (1 мм разделен на 100 частей).

Следовательно, каждое деление объектмикрометра равно 10 мкм. Для определения цены делений окулярмикрометра последний вставляют в окуляр микроскопа, а объектмикрометр кладут на столик микроскопа и шкалы их устанавливают так, чтобы нулевые точки совпали (рис. 3).

Рис. 3. Микроскопическая картина при сравнении делений объект-микрометра (толстые линии) и окуляр-микрометра.

Затем отсчитывают число делений окулярмикрометра, совпадающих с тем или иным количеством делений объектмикрометра, и определяют цену одного деления окулярмикрометра в микрометрах. Например, если 40 делений окулярмикрометра совпали с 6 делениями объектмикрометра, то 40 делений будут равны 60 мкм, а одно деление:

60/40 = 1,5 мкм

Диаметр эритроцитов определяют в сухих окрашенных мазках крови тем же микроскопом и той же измерительной линейкой-окулярмикрометром, для которого ранее была высчитана при определенном увеличении цена одного деления.

В условиях нормоцитоза измеряют только один диаметр эритроцита, а в условиях мегалоцитоза или эллиптоцитоза – продольный и поперечный диаметры с последующим вычислением среднеарифметической величины. Измеряют диаметр 100-200 эритроцитов и результаты измерения распределяют по группам взависимости от величины диаметра. Относитульную величину каждой группы вычисляют в процентах.

Средний диаметр эритроцитов определяют умножением процента эритроцитов с определенным диаметром на число микрометров диаметра данной группы. Сумму всех произведений делят на 100. в норме средний диаметр эритроцитов равен 7,56 мкм.

Составление эритроцитометрических кривых. Графическая регистрация распределения эритроцитов по величине, предложенная Прайс-Джонсом, состоит в том, что по оси абсцисс откладывают величины диаметров эритроцитов в микрометрах, а по оси ординат – найденные проценты эритроцитов соответствующего диаметра.

У здоровых людей эритроцитометрическая кривая имеет правильную форму с довольно узким основанияем, границы которого находятся в пределах 5-9  мкм. При  макро- и мегалоцитарных анемиях кривая имеет неправильную пологую форму с широким основанием, с двумя или несколькими вершинами и сдвинута вправо, т.е. в сторону больших диаметров. При наличии микроцитоза и сфероцитоза кривая также растянута и неправильна, но сдинута влево, в сторону меньших диамтеров (рис. 4).  

Рис. 4. Кривые Прайс-Джонса здорового взрослого человека (1), больного с железодефицитной анемией (2) и с В₁₂-фолиеводефицитной анемией (3).

 

 

 

 

 

 

Список литературы

1.     Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Под ред. Е.А. Кост. – Москва: Медицина, 1975. – 385с.

2.     Руководство по клинической лабораторной диагностике / Под ред. В.В. Меньшикова. – М.: Медицина, 1982. – 576с.

3.     Роскин, Г.И. Микроскопическая техника / Г.И. Роскин, Л.Б. Левинсон. – М.: Наука, 1957. – 469с.

Краткое описание документа:

Данная презентация может служить основной для организации учебно-исследовательской деятельности с учащимися, которые увлекаются биологией и медициной. Или использовать данный материал для углубленного изучения темы "Строение и функции крови".

Существует три группы методов определения диамтера эритроцитов, основанные на различных принципах:

1. Прямые микроскопические,

2. Галометрические, определяющие диамер клетки косвенно по диаметру цветных колец, появляющихся при прохождении света через мазок крови.

3. Элктронные. 

Самый доступный из них - прямой микроскопический метод с помощью окулярмикрометра.