Презентация на тему: "Мутационная изменчивость"

• 1 слайд

  Презентация на тему:,,Мутационная изменчивость’’
  Подготовила:Семёнова Татьяна
  Проверила:Баранцева Ольга Ивановна
  
  МКОУ "Черемисиновская средняя общеобразовательная школа им. Героя Советского Союза И.Ф. Алтухова"
  
  
  

• 2 слайд

  Понятие термина,,мутация’’ и его история возникновения.
  Мутации (от лат. “mutation’’ – изменение, перемена) – внезапно возникающие стойкие изменения генотипа, передающиеся по наследству. Термин “мутация” был введен голландским биологом Гуго де Фризом в 1901 г. Проводя опыты с растением ослинник (энотера), он случайно обнаружил экземпляры, отличающиеся рядом признаков от остальных (большой рост, гладкие, узкие длинные листья, красные жилки листьев и широкая красная полоса на чашечке цветка…). Причем при семенном размножении растения из поколения в поколение стойко сохраняли эти признаки. В результате обобщения своих наблюдений, Де Фриз создал мутационную теорию. Дальнейшие исследования показали, что подобные отклонения характерны для всех живых организмов: растений, животных, микроорганизмов. На основе этих исследований де Фризом была создана мутационная теория.
  

• 3 слайд

  Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, – мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, – мутагенами.
  Мутации генов возникают у всех классов и типов животных, высших и низших растений, многоклеточных и одноклеточных организмов, у бактерий и вирусов. Мутационная изменчивость как процесс качественных скачкообразных изменений является общим свойством всех органических форм.
  

• 4 слайд

  Мутационная теория
  1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно.
  
  2. Мутации наследуются, то есть передаются из поколения в поколение.
  
  3. Мутации не направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
  
  4. Сходные мутации могут возникать повторно.
  
  5. Мутации по характеру проявления могут быть доминантными и рецессивными.
  
  6. Мутации носят индивидуальный характер.
  

• 5 слайд

  Классификация мутаций
  Геномные
  Хромосомные
  Генные
  Цитоплазматические
  

• 6 слайд

  Геномные мутации
  Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Разные виды геномных мутаций называют гетероплоидией и полиплоидией .
  Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Например, у растений довольно часто обнаруживается явление полиплоидии - кратного изменения числа хромосом. У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз (3n, 4п, 5п и до 12n). Полиплоидия - следствие нарушения хода митоза или мейоза: при разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки. В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной (n) потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны (линии) полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток (2n). В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль. Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные. Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ - мутагенов .
  
  Геномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия , триплоидия и анеуплоидия . При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам , полисомии по половым хромосомам (три-, тетра- и пентасомии), а из моносомий встречаются только моносомия-Х.
  

• 7 слайд

  Хромосомные мутации
  Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).
  Внутрихромосомные мутации:
  Делеция — утрата участка хромосомы Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°
  Дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы
  Инсерция — перестановка участка
  Межхромосомные мутации
  Транслокация - перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.
  Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней. К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки», транслокационный вариант синдрома Дауна.
  
  
  
  

• 8 слайд

  Генные мутации.
  Генные мутации - это мутации, в результате которых изменяются отдельные гены и появляются новые аллели . Генные мутации связаны с изменениями, происходящими внутри данного гена и затрагивающими его часть. Обычно это замена азотистых оснований в ДНК , вставка лишней пары или выпадение пары оснований.
  Конечно, генные мутации могут быть связаны и с заменой, выпадением или вставкой не только одной пары, но и нескольких оснований.
  Надо заметить, что даже замена одной пары оснований может повлечь серьезные последствия (пример: серповидноклеточная анемия ).
  

• 9 слайд

  Цитоплазматические мутации
  Цитоплазматические мутации у человека - это изменение структуры ДНК митохондрий.
  
  Мутации в мДНК передаются только от матери, поскольку лишь ооцит содержит цитоплазму с митохондриями. Заболевания, вызванные делециями мДНК, обычно не передаются потомкам. Сперматозоиды не содержат митохондрий, поэтому отец с заболеванием, вызванным мутацией мДНК, не передаст заболевание своим детям.
  
  Митохондрии есть и в сперматозоиде, но в жгутике, а он при оплодотворении отваливается, так что эти митохондрии просто не попадают в новый организм.
  
  Каждая клетка содержит тысячи копий митохондриального генома. При заболеваниях, вызванных мДНК, мутация обычно наблюдается только в определённой части митохондрии, поэтому клетки содержат и нормальную, и патологическую мДНК. Мутации в мДНК вызывают целый ряд заболеваний, таких как:
  
  наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера,
  
  различные митохондриальные миопатии и энцефалопатии,
  
  одна из форм несращения остистых отростков позвонков,
  
  некоторые формы бесплодия у мужчин.
  

• 10 слайд

  По адаптивному значению мутации бывают:
  Полезные - повышают жизнеспособность.
  Летальные - вызывают гибель.
  Полулетальные - снижают жизнеспособность.
  Нейтральные - не влияют на жизнеспособность особей.
  

• 11 слайд

  Значение мутаций
  Мутации часто вредны, так как меняют приспособительные признаки организмов, вызывают врожденные заболевания человека и животных, часто несовместимые с жизнью (около 2 тыс. генетических дефектов, в соматических клетках – рак). Однако именно мутации создают резерв наследственной изменчивости и играют важную роль в эволюции.