Презентация "Непредельные углеводороды. Алкены"

• 1 слайд

  Непредельные
  углеводороды.
  Алкены.
  1
  Государственное бюджетное профессиональное
  образовательное учреждение города Москвы
  «Колледж сферы услуг № 32»
  Преподаватель химии:
  Семенова Елена Борисовна
  

• 2 слайд

  1. Понятие о непредельных углеводородах.
  2. Гомологический ряд алкенов.
  3. Изомерия и номенклатура алкенов.
  4. Получение алкенов.
  5. Физические свойства.
  6. Химические свойства алкенов.
  7. Применение алкенов
  План:
  

• 3 слайд

  Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными связями имеются кратные связи.
  
  В молекулах непредельных у/в число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответсвующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными.
  
  Пример: Алкены, алкадиены,
  алкины и др.
  

• 4 слайд

  2) Гомологический ряд алкенов.
  

• 5 слайд

  Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь между атомами углерода. CnH2n , n≥2
  Вид гибридизации - sp2
  
  

• 6 слайд

  3. Изомерия и номенклатура алкенов.
  Алгоритм составления названия алкена:
  В качестве главной выбрать самую длинную у/в цепь, которая содержит двойную связь и с которой связано наибольшее число заместителей (радикалов).
  Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе радикал (заместитель).
  Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы, затем назвать радикалы в алфавитном порядке.
  Назвать главную цепь.
  Цифрой после названия алкена указать меньший
  номер атома углерода, образующего двойную связь.
  

• 7 слайд

  Для алкенов возможны два типа изомерии:
  
  1-ый тип: структурная изомерия:
  СН2 = С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3
  
  СН3 СН3
  2-метилбутен-1 3-метилбутен-1
  1 2 3 4
  СН3 – С = СН – СН3
  
  2-метилбутен-2 СН3
  Изомерия углеродного скелета ( с С4Н8)
  (С5Н10 )
  7
  

• 8 слайд

  2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)
  1 23 4 5
  СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
  пентен-1
  
  1 2 3 4 5
  СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
  пентен-2
  8
  

• 9 слайд

  3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)
  Н2С – СН2 СН – СН3
  
  Н2С – СН2 Н2С СН2
  Циклобутан Метилциклопропан
  
  СН2 = СН – СН2 – СН3 . бутен-1
  Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .
  С4Н8
  9
  

• 10 слайд

  2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8
  СН3–СН=СН–СН3
  10
  

• 11 слайд

  4. Способы получение алкенов.
  Промышленные
  1)Термический крекинг алканов
  С10Н22 → C5H12 + C5H10
  декан пентан пентен
  
  
  
  2) Дегидрирование алканов
  Ni, t=500C
  Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
  этан этен
  (этилен)
  
  
  
  
  
  
  
  
  Лабораторные
  Дегидратация спиртов
  СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА
  
  2) Дегидрогалогенирование
  3) Дегалогенирование
  
  
  
  11
  

• 12 слайд

  5. Физические свойства.
  Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
  С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ
  С2– С4 - газы
  С5– С16 - жидкости
  С17… - твёрдые вещества
  12
  

• 13 слайд

  7. Применение алкенов
  
  13
  

• 14 слайд

  14
  

• 15 слайд

  Назовите следующие алкены
  а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3
  
  СН3 СН3
  
  б) Н3С СН2─СН2─СН3
  
  С ═ С
  
  Н Н
  
  
  
  в) СН3─СН2─С═СН2
  
  
  СН3─СН─СН2─СН3
  15