Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии "Болезнь Помпе"

Презентация по биологии "Болезнь Помпе"


  • Биология

Поделитесь материалом с коллегами:

Болезнь Помпе
Болезнь Помпе – наследственное заболевание обмена веществ Болезнь Помпе – это...
Почему развивается болезнь Помпе Данное заболевание является генетическим и п...
причины При болезни Помпе дефицит альфа-глюкозидазы приводит к кумулированию...
симптомы раннюю инфантильную (классическую); позднюю инфантильную; ювенильную...
1 из 8

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Болезнь Помпе
Описание слайда:

Болезнь Помпе

№ слайда 2 Болезнь Помпе – наследственное заболевание обмена веществ Болезнь Помпе – это
Описание слайда:

Болезнь Помпе – наследственное заболевание обмена веществ Болезнь Помпе – это наследственное заболевание впервые было описано в 1932 году голландским врачом Помпе. Но только через 20 лет удалось установить истинную природу этого заболевания, связанную с наследственным дефицитом фермента, расщепляющего гликоген в мышечных и нервных клетках.

№ слайда 3 Почему развивается болезнь Помпе Данное заболевание является генетическим и п
Описание слайда:

Почему развивается болезнь Помпе Данное заболевание является генетическим и передается по наследству только в том случае, если ребенку передаются измененные гены от обоих родителей. Происходит это далеко не всегда, поэтому в одной и той же семье могут рождаться, как больные, так и здоровые дети.

№ слайда 4 причины При болезни Помпе дефицит альфа-глюкозидазы приводит к кумулированию
Описание слайда:

причины При болезни Помпе дефицит альфа-глюкозидазы приводит к кумулированию гликогена в лизосомах клеток. Полисахарид накапливается преимущественно в скелетных мускулах, но его избыток также обнаруживается в сердечной мышце, гладкой мускулатуре, печени, нервных волокнах и других тканях. В результате происходит нарушение структуры и функций этих клеток – развивается прогрессирующая миопатия (мышечная слабость).

№ слайда 5 симптомы раннюю инфантильную (классическую); позднюю инфантильную; ювенильную
Описание слайда:

симптомы раннюю инфантильную (классическую); позднюю инфантильную; ювенильную; взрослую (позднюю). плаксивость, беспокойство; дыхательные расстройства; гипертрофия мышц, которая обнаруживается при пальпации; расстройство акта глотания (дисфагия) и вялое сосание, вызывающие трудности со вскармливанием; задержка роста; макроглоссия – увеличенный размер языка; кардиомегалия – разрастание сердечной мышцы, которое сопровождается ухудшением ее сократительной способности; гепатомегалия – увеличение печени.

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8
Описание слайда:


Автор
Дата добавления 16.08.2016
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров150
Номер материала ДБ-157496
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх