Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему "Денсаулықтың генетикалық негіздері"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 26 апреля.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентация по биологии на тему "Денсаулықтың генетикалық негіздері"

библиотека
материалов
Кім жылдам Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін әдістерді атаңдар? генеоло...
4. Жыныстық хромосомаларда орналасқан гендер арқылы тұқым қуалауы қалай атал...
8. Жынысты тіркесіп тұқым қуалауды кім ашты? Т.Морган 9. Егіздер қандай топт...
Бейнені таны
Медициналық генетика және кейбір тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу мен емд...
Сабақтың мақсаты: Білімділік: Оқушылардың медициналық генетика және адамның т...
Медициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға д...
Хромосомалық аурулардың негізгі себептері. 1.Мейоздық бөліну кезінде хромосом...
Хромосомалық аурулар Клайнфельтер синдромы Шершевский-Тернер ауруы Даун ауруы...
І топ “Модификация ” ІІ топ “Мутация” 1	 Зерттеңіз	 Даун ауруы 2	Салыстырыңыз...
Даун ауруы Аурудың белгісі адамның ақылы кем, бойы аласа, беті дөңгелек, көзд...
Клайнфельтер синдромы Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады.Оның белгі...
Шерешевский – Тернер ауруы әйелдерде кездеседі.Мұнда жыныстық жағынан пісіп-ж...
Трисомия ауруы Сол сияқты, Х хромосоманың артық қосылуына байланысты әйелдер...
Даун синдромы Даун ауруының кездесу жиілігі Ұлдар мен қыз балалар арасындағы...
Генетикалық тұқым қуалайтын аурулар. Гендік аурулар деп геннің құрамындағы ну...
Гендік ауруларды тұқым қуалау ерекшеліктеріне қарай 4 топқа бөледі. Аутосомал...
Брахидактилия және полидактилия Брахидактилия- қысқа саусақтылық Полидактилия...
Сидактилия- саусақтардың бірігуі.
Жыныспен тіркескен рецессивті Гемофилия-қан ұйымауы және дальтонизм- түс айыр...
Гипертрихоз гені- түк басу Голландиялық тұқым қуалау типінде белгілер әкесіні...
Аутосомалы- рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелген белгі аутосомада орнал...
Фенилкетонурия –кем ақыл және идиопатия- мишықтың өзгеруі.
Гендік аурулар Қант диабеті ауруы
«Генетикалық тор» танымдық тапсырма 1 АА	2 Ғ1	3 вв	4 5 Р	6 Аа	7 Ғ2	8 ВВ 9 х...
Деңгейлік тапсырмалар: А деңгейі 1.Хромосомалық аурулар Даун, Клайнфельтер, Ш...
В деңгейі 1. Гендік ауруларды атаңыз. Қант диабеті, Фенилкетонурия,галактозем...
С деңгейі I-топ Есеп: Шешесінің қаны ІІ топ, ал әкесінің қаны ІV топқа жатады...
1.Клайнфельтер ауруының кариотипі қандай? А.46,ХУ В.47,ХХХ С.45,ХО Д.47,ХХУ Е...
6.Нәтижесінде жұлын мен ми зақымдалатын ауру қалай аталады? А.Қант диабеті В....
Жауаптары: 1.Д 2.В 3.С 4.В 5.С 6.В 7.А 8.Д 9.С 10.В
Евгеника Адамның тұқым қуалау белгілері мен қасиеттерін жақсарту және ұрпақта...
Медициналық-генетикалық кеңес. Ата-анадан берілетін тұқым қуалайтын ауруларды...
7. Үйге тапсырма. 1) §47 (Оқу). 2) Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу. 3) Ата-...
37 1

"Инфоурок" приглашает всех педагогов и детей к участию в самой массовой интернет-олимпиаде «Весна 2017» с рекордно низкой оплатой за одного ученика - всего 45 рублей

В олимпиадах "Инфоурок" лучшие условия для учителей и учеников:

1. невероятно низкий размер орг.взноса — всего 58 рублей, из которых 13 рублей остаётся учителю на компенсацию расходов;
2. подходящие по сложности для большинства учеников задания;
3. призовой фонд 1.000.000 рублей для самых активных учителей;
4. официальные наградные документы для учителей бесплатно(от организатора - ООО "Инфоурок" - имеющего образовательную лицензию и свидетельство СМИ) - при участии от 10 учеников
5. бесплатный доступ ко всем видеоурокам проекта "Инфоурок";
6. легко подать заявку, не нужно отправлять ответы в бумажном виде;
7. родителям всех учеников - благодарственные письма от «Инфоурок».
и многое другое...

Подайте заявку сейчас - https://infourok.ru/konkurs

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Кім жылдам Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін әдістерді атаңдар? генеоло
Описание слайда:

Кім жылдам Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін әдістерді атаңдар? генеологиялық, цитогенетикалық, егіздік, онтогенетикалық, популяциялық, биохимиялық. 2. Адамның онтогенезі барысында тұқым қуалайтын өзгерістердің бар жоғы анықталатын әдіс? онтогенетикалық 3. Қандай әдіс арқылы гемофилия ауруының ұрпақ бойы тұқым қуалау сипаты анықталды? генеологиялық

№ слайда 2 4. Жыныстық хромосомаларда орналасқан гендер арқылы тұқым қуалауы қалай атал
Описание слайда:

4. Жыныстық хромосомаларда орналасқан гендер арқылы тұқым қуалауы қалай аталады? жыныспен тіркесіп тұқым қуалау 5. Цитогенетикалық әдісті пайдаланып, тұңғыш рет қалыпты жағдайда адамның дене жасушаларында 22 жұп аутосомалар және бір жұп –жыныстық хромосомалар болатындығын анықтаған ғалымдар? 1956 ж. Дж.Тийо мен А.Леван. 6. Қандай әдістің көмегімен гендік мутациялар нәтижесінде пайда болған гендік ауруларды анықтайды? биохимиялық 7. Тірі организмдерге тән тұқым қуалаушылық пен өзгергіштікті зерттейтін ғылым? генетика

№ слайда 3 8. Жынысты тіркесіп тұқым қуалауды кім ашты? Т.Морган 9. Егіздер қандай топт
Описание слайда:

8. Жынысты тіркесіп тұқым қуалауды кім ашты? Т.Морган 9. Егіздер қандай топтарға бөлінеді? біржұмыртқалық және екіжұмыртқалық 10. Адам генетикасының негізгі міндеті. тұқым қуалайтын ауруларды дер кезінде анықтап, олардың алдын алу және болашақ ұрпақта болдырмау шараларын жүзеге асыру 11. Кездейсоқ пайда болған тұқым қуалайтын тұрақты өзгерістер. мутация 12. Қандай әдістің көмегімен дене жасушасындағы хромосомалардың саны мен құрылысы зерттеледі? цитогенетикалық әдіс

№ слайда 4 Бейнені таны
Описание слайда:

Бейнені таны

№ слайда 5 Медициналық генетика және кейбір тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу мен емд
Описание слайда:

Медициналық генетика және кейбір тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу мен емдеу Сабақтың тақырыбы:

№ слайда 6 Сабақтың мақсаты: Білімділік: Оқушылардың медициналық генетика және адамның т
Описание слайда:

Сабақтың мақсаты: Білімділік: Оқушылардың медициналық генетика және адамның тұқым қуалайтын кейбір аурулары туралы білімдерін тереңдету. Қосымша материалдарды пайдалануға дағдыландыру. Дамытушылық: Оқушылардың генетика негіздері бойынша білім қорларын дамыту,өз беттерінше ізденуін қалыптастыру және әрбір оқушының қызығушылығы мен қабілетін арттыру. Тәрбиелік: Оқушылар арасында ұйымшылдықты және сыйластықты ояту. Тұлғалық ізгілік қасиеттерге баулу және ұқыптылық пен салауатты өмірге тәрбиелеу.

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8 Медициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға д
Описание слайда:

Медициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға диагноз қоюдың және емдеудің жолдарын зерттейді. Мақсаты: Тұқым қуалайтын ауруларды анықтау; Оларды емдеу; Олардың алдын алу жұмыстарымен айналысу.

№ слайда 9
Описание слайда:

№ слайда 10 Хромосомалық аурулардың негізгі себептері. 1.Мейоздық бөліну кезінде хромосом
Описание слайда:

Хромосомалық аурулардың негізгі себептері. 1.Мейоздық бөліну кезінде хромосомалардың гаметаға тең ажырамауы нәтижесінде жыныстық хромосомасында ауытқу болады. 2.Зиготаның бөлінуі кезінде митоздық бөлінудің дұрыс жүрмеуінен аутосомалар санында, құрылысында өзгерістер байқалады.

№ слайда 11 Хромосомалық аурулар Клайнфельтер синдромы Шершевский-Тернер ауруы Даун ауруы
Описание слайда:

Хромосомалық аурулар Клайнфельтер синдромы Шершевский-Тернер ауруы Даун ауруы және т.б. Трисомия Гендік аурулар: Қант диабеті Фенилкетонурия

№ слайда 12 І топ “Модификация ” ІІ топ “Мутация” 1	 Зерттеңіз	 Даун ауруы 2	Салыстырыңыз
Описание слайда:

І топ “Модификация ” ІІ топ “Мутация” 1 Зерттеңіз Даун ауруы 2 Салыстырыңыз Клайнфельтер және Шершевский- Тернер 3 Өз ойыңыз Туыстық некенің тиімсіздігі туралы өз ойларың 1 Зерттеңіз Қант диабет ауруы 2 Салыстырыңыз Фенилкетонурия және қан топтарының тұқым қуалауы. 3 Өз ойыңыз Болашақ ұрпақта тұқым қуалайтын түрлі ауыр зардаптарын сақтандыру үшін қандай шаралар қажет

№ слайда 13 Даун ауруы Аурудың белгісі адамның ақылы кем, бойы аласа, беті дөңгелек, көзд
Описание слайда:

Даун ауруы Аурудың белгісі адамның ақылы кем, бойы аласа, беті дөңгелек, көздері қысыңқы , әрі бір-біріне жақын орналасқан және кішкентай аузы үнемі жартылай ашық жүреді. Бұл ауру 21-ші хромосоманың екеу емес, үшеу болатындығына байланысты . Сонда ондай баланың барлық жасушаларында 46 хромосоманың орнына 47 хромосома болады.

№ слайда 14 Клайнфельтер синдромы Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады.Оның белгі
Описание слайда:

Клайнфельтер синдромы Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады.Оның белгісі жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем болады және аяқ- қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді. Бұл аурудың болу себебі жыныстық хромосомаға бір Х-тың артық қосылуына байланысты. Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидты жиынтығы-47, жыныс хромосомасы- ХХҮ дүниежүзілік санақ бойынша 1000 ер баланың екеуі осы аурумен ауыратындығы анықталды.

№ слайда 15 Шерешевский – Тернер ауруы әйелдерде кездеседі.Мұнда жыныстық жағынан пісіп-ж
Описание слайда:

Шерешевский – Тернер ауруы әйелдерде кездеседі.Мұнда жыныстық жағынан пісіп-жетілуі баяулайды, сондықтан бедеу болады, әрі бойы тапал келеді.Ақыл-есі кем, ашуланшақ, жұмысқа қабілеттілігі төмен болады. Аурудың хромосомаларының диплоидты жиынтығы -45, жыныс хромосомасы біреу-ХО. Дүниежүзілік санақ бойынша 1000 қыздың төртеуі осы аурумен ауыратындығы дәлелденді. Жүргізілген зерттеулердің нәтижесінде бұл екі аурудың да гаметалардың даму барысында жыныстық хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланысты болатындығы анықталды.

№ слайда 16 Трисомия ауруы Сол сияқты, Х хромосоманың артық қосылуына байланысты әйелдер
Описание слайда:

Трисомия ауруы Сол сияқты, Х хромосоманың артық қосылуына байланысты әйелдер арасында трисомия ауруы кездеседі. Жыныс хромосомасы –ХХХ, ал жалпы хромосомалардың саны-47. Ауруды “алып әйел” деп атайды.

№ слайда 17 Даун синдромы Даун ауруының кездесу жиілігі Ұлдар мен қыз балалар арасындағы
Описание слайда:

Даун синдромы Даун ауруының кездесу жиілігі Ұлдар мен қыз балалар арасындағы кездесу жиілігі 1:1 25 жастағы әйелдерде- 1/1400 30 жастағы әйелдерде-1/1000 35 жастағы әйелдерде-1/350 42 жастағы әйелдерде-1/60 49 жастағы әйелдерде-1/12

№ слайда 18 Генетикалық тұқым қуалайтын аурулар. Гендік аурулар деп геннің құрамындағы ну
Описание слайда:

Генетикалық тұқым қуалайтын аурулар. Гендік аурулар деп геннің құрамындағы нуклеотидтер ретінің, мөлшерінің өзгеруінен пайда болатын ауруларды айтады.

№ слайда 19 Гендік ауруларды тұқым қуалау ерекшеліктеріне қарай 4 топқа бөледі. Аутосомал
Описание слайда:

Гендік ауруларды тұқым қуалау ерекшеліктеріне қарай 4 топқа бөледі. Аутосомалы-доминаттық тұқым қуалау типінде белгілер аутосомда орналасады, жынысқа тәуелсіз, ұрпақ сайын көрінеді. Мұндай ауруларға:

№ слайда 20 Брахидактилия және полидактилия Брахидактилия- қысқа саусақтылық Полидактилия
Описание слайда:

Брахидактилия және полидактилия Брахидактилия- қысқа саусақтылық Полидактилия- алты саусақтылық

№ слайда 21 Сидактилия- саусақтардың бірігуі.
Описание слайда:

Сидактилия- саусақтардың бірігуі.

№ слайда 22 Жыныспен тіркескен рецессивті Гемофилия-қан ұйымауы және дальтонизм- түс айыр
Описание слайда:

Жыныспен тіркескен рецессивті Гемофилия-қан ұйымауы және дальтонизм- түс айыра алмаушылық

№ слайда 23 Гипертрихоз гені- түк басу Голландиялық тұқым қуалау типінде белгілер әкесіні
Описание слайда:

Гипертрихоз гені- түк басу Голландиялық тұқым қуалау типінде белгілер әкесінің тек ұлына ғана беріліп отырады. Мысалы, құлақ қалқаншасының жүнді болуы- гипертрихоз, гипертрихоздың гені Y хромосомамен тіркесіп тұқым қуалайды. Ер бала Y хромосоманы тек әкесінен алады, сондықтан ол ген балаға толық беріледі.

№ слайда 24 Аутосомалы- рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелген белгі аутосомада орнал
Описание слайда:

Аутосомалы- рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелген белгі аутосомада орналасады. Ата-анасында білінбей, ұрпағында көрінеді. Мұндай ауруларға: Альбинизм, реңсіздік (лат. albus — ақ) — организмнің өзіне тән түсінің жоғалуы. Альбинизм — рецессивті генге байланысты тұқым қуалайтын белгі. Бұл ген гомозигота кезінде меланин, хлорофилл пигменттері синтезін тежейді. Адамдар мен жануарлардың түрге тән сыртқы пигментациясы іштен туа қалыптаспай көзі, қасы, шашы, түгі, терісі т. б. өзгелерден ерекше түске боялады.

№ слайда 25 Фенилкетонурия –кем ақыл және идиопатия- мишықтың өзгеруі.
Описание слайда:

Фенилкетонурия –кем ақыл және идиопатия- мишықтың өзгеруі.

№ слайда 26 Гендік аурулар Қант диабеті ауруы
Описание слайда:

Гендік аурулар Қант диабеті ауруы

№ слайда 27 «Генетикалық тор» танымдық тапсырма 1 АА	2 Ғ1	3 вв	4 5 Р	6 Аа	7 Ғ2	8 ВВ 9 х
Описание слайда:

«Генетикалық тор» танымдық тапсырма 1 АА 2 Ғ1 3 вв 4 5 Р 6 Аа 7 Ғ2 8 ВВ 9 х 10 аа 11 12 Г

№ слайда 28 Деңгейлік тапсырмалар: А деңгейі 1.Хромосомалық аурулар Даун, Клайнфельтер, Ш
Описание слайда:

Деңгейлік тапсырмалар: А деңгейі 1.Хромосомалық аурулар Даун, Клайнфельтер, Шершевский-Тернер 2. Жыныстық хромосомасы ХУУ болып келетін ауру қалай аталады? Алып еркек 3. ll топтағы қан қай топтарға донор бола алады? ІІ және ІV топқа 4.Дүние жүзіндегі санақ бойынша 1000 ер адамның қаншауы Клайнфельтер ауруымен ауыратындығы анықталған? Екеуі

№ слайда 29 В деңгейі 1. Гендік ауруларды атаңыз. Қант диабеті, Фенилкетонурия,галактозем
Описание слайда:

В деңгейі 1. Гендік ауруларды атаңыз. Қант диабеті, Фенилкетонурия,галактоземия, шизофрения,гипертопия т.б. 2.Жыныстық хромосомасы ХХХ болатын ауру қалай аталады? Алып әйел 3.IV топтағы қанды қандай топтарға құюға болады? Тек IV топқа 4.Дүние жүзіндегі санақ бойынша 1000 қыздың қаншасы Шершевский-Тернер ауруымен ауырғаны дәлелденген Төртеуі

№ слайда 30 С деңгейі I-топ Есеп: Шешесінің қаны ІІ топ, ал әкесінің қаны ІV топқа жатады
Описание слайда:

С деңгейі I-топ Есеп: Шешесінің қаны ІІ топ, ал әкесінің қаны ІV топқа жатады. Балаларының қан топтарын анықтаңыз. Жауабы: 2-і II топ, 2-і IV топ II-топ 2. Қан тобы І топтағы қыз, қан тобы ІІІ жігітке тұрмысқы шығады. Олардың балаларының қан топтары қандай болады? Жауабы: III топ болады

№ слайда 31 1.Клайнфельтер ауруының кариотипі қандай? А.46,ХУ В.47,ХХХ С.45,ХО Д.47,ХХУ Е
Описание слайда:

1.Клайнфельтер ауруының кариотипі қандай? А.46,ХУ В.47,ХХХ С.45,ХО Д.47,ХХУ Е.47,ХУУ 2.Бүкіл жүниежүзілік статистика бойынша дүниеге келіп жатқан сәбилердің қанша пайызы ауру болып туылады? А.3-5 В.7-8 С.10-12 Д.23-25 Е.50-55 3.Қант диабеті ауруы қай гормон жетіспегенде пайда болады? А.тироксин В.өсу С.инсулин Д.паратгормон Е.адреналин 4.Жыныстық жағынан кеш жетіледі,бедеу,ақыл-есі кем болады.Қай аурудың белгісі? А.фенилкетонурия В.Шерешевский-Тернер С.Даун Д.Клайнфельтер Е.Эдвардс 5.Даун синдромында нешінші хромосома мутацияға ұшыраған? А.9 В.13 С.21 Д.23 Е.Дұрысы жоқ

№ слайда 32 6.Нәтижесінде жұлын мен ми зақымдалатын ауру қалай аталады? А.Қант диабеті В.
Описание слайда:

6.Нәтижесінде жұлын мен ми зақымдалатын ауру қалай аталады? А.Қант диабеті В.Фенилкетонурия С.Брахидактилия Д.Альбинизм Е.Гемофилия 7.Шерешевский-Тернер синдромының кариотипі А.45,ХО В.47,ХХУ С.45,УО Д.47,ХУУ Е.Дұрысы жоқ 8.ІІ қан тобының формуласы қандай? А.JоJо В.JаJо С.JаJв Д. Jв Jв Е. Jв J о 9.Резус-факторды ашқан ғалым А.Бэтсон В.Иогансен С.Ландштейнер Д.Мендель Е.Мечников 10.Адамда қанша жұп аутосома бар? А.21 В.22 С.23 Д.24 Е.25

№ слайда 33 Жауаптары: 1.Д 2.В 3.С 4.В 5.С 6.В 7.А 8.Д 9.С 10.В
Описание слайда:

Жауаптары: 1.Д 2.В 3.С 4.В 5.С 6.В 7.А 8.Д 9.С 10.В

№ слайда 34 Евгеника Адамның тұқым қуалау белгілері мен қасиеттерін жақсарту және ұрпақта
Описание слайда:

Евгеника Адамның тұқым қуалау белгілері мен қасиеттерін жақсарту және ұрпақтары кемтар болатын некелерді болдырмау туралы ғылым. “Евгеника” грекше “evenes”- жақсы тұқым

№ слайда 35 Медициналық-генетикалық кеңес. Ата-анадан берілетін тұқым қуалайтын ауруларды
Описание слайда:

Медициналық-генетикалық кеңес. Ата-анадан берілетін тұқым қуалайтын ауруларды алдын ала анықтау әдістерінің бірі. Диагнозын анықтау керек. Ұрпақты анықтау. Ауруды жазбаша түрде қорытындылау.

№ слайда 36
Описание слайда:

№ слайда 37 7. Үйге тапсырма. 1) §47 (Оқу). 2) Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу. 3) Ата-
Описание слайда:

7. Үйге тапсырма. 1) §47 (Оқу). 2) Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу. 3) Ата-анасының қан тобына байланысты есеп шығару және отбасының шежірелік картасын құру  

Автор
Дата добавления 26.05.2016
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров159
Номер материала ДБ-099500
Получить свидетельство о публикации

"Инфоурок" приглашает всех педагогов и детей к участию в самой массовой интернет-олимпиаде «Весна 2017» с рекордно низкой оплатой за одного ученика - всего 45 рублей

В олимпиадах "Инфоурок" лучшие условия для учителей и учеников:

1. невероятно низкий размер орг.взноса — всего 58 рублей, из которых 13 рублей остаётся учителю на компенсацию расходов;
2. подходящие по сложности для большинства учеников задания;
3. призовой фонд 1.000.000 рублей для самых активных учителей;
4. официальные наградные документы для учителей бесплатно(от организатора - ООО "Инфоурок" - имеющего образовательную лицензию и свидетельство СМИ) - при участии от 10 учеников
5. бесплатный доступ ко всем видеоурокам проекта "Инфоурок";
6. легко подать заявку, не нужно отправлять ответы в бумажном виде;
7. родителям всех учеников - благодарственные письма от «Инфоурок».
и многое другое...

Подайте заявку сейчас - https://infourok.ru/konkurs


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ


Идёт приём заявок на международный конкурс по математике "Весенний марафон" для учеников 1-11 классов и дошкольников

Уникальность конкурса в преимуществах для учителей и учеников:

1. Задания подходят для учеников с любым уровнем знаний;
2. Бесплатные наградные документы для учителей;
3. Невероятно низкий орг.взнос - всего 38 рублей;
4. Публикация рейтинга классов по итогам конкурса;
и многое другое...

Подайте заявку сейчас - https://urokimatematiki.ru

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх