Презентация по биологии на тему "Дигибридное скрещивание" (9 класс)

• 1 слайд

  Дигибридное скрещивание
  
  Скрещивание форм отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков
  
  

• 2 слайд

  III закон Менделя
  Закон независимого наследования
  При дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других пар признаков и дает с ними разные сочетания.
  При этом наблюдается расщепление по фенотипу: 9:3:3:1
  

• 3 слайд

  Закон независимого комбинирования признаков
  
  При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, об­ладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков.
  

• 4 слайд

  
  Мендель обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании:
  на каждые 12 желтых – 4 зеленых (3:1);
  на 12 гладких – 4 морщинистых (3:1).
  При самоопылении гибридов (F1) в F2 были получены результаты:
  9/16 растений имели гладкие желтые семена;
  3/16 были желтыми и морщинистыми;
  3/16 были зелеными и гладкими;
  1/16 растений морщинистые семена зеленого цвета.
  

• 5 слайд

  Задача № 1
  Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.
  

• 6 слайд

  AAbb
  aaBB
  F1
  
  А - черный окрас,
  В - короткая шерсть,
  а - сиамский окрас,
  b - длинная шерсть
  черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки
  те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске
  Р ♀
  Р ♂
  Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.
  
  

• 7 слайд

  АаВb
  АаВb
  
  А - черный окрас,
  В - короткая шерсть,
  а - сиамский окрас,
  в - длинная шерсть
  F2
  расщепление по фенотипу: 9:3:3:1
  
  расщепление
  по генотипу
  

• 8 слайд

  Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях:
  а) гены, контролирующие анализируемые признаки, располо­жены в разных парах гомологичных хромосом;
  б) равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;
  в) отсутствие избирательности оплодотворения.
  Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызыва­ет отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов.
  

• 9 слайд

  Задача № 2
  Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует?
  

• 10 слайд

  обозначения:
  А - красные плоды
  В - круглая форма 
  а - желтые плоды
  в - грушевидная форма
  

• 11 слайд

  Красная окраска плодов
  доминирует
  В F1 получили
  50% красных круглых
  50% желтых круглых
  AaBB
  aaBb
  F1
  aaBb
  
  aaBb
  
  F2
  
  Каковы генотипы родителей в F1 и F2?
  
  

• 12 слайд

  Задача № 3
  У человека негроидной расы ген окраски кожи (В) полностью доминирует над геном цвета кожи человека европеоидной расы (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется не полностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
  Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
  Чистокровная негритянка родила двух мулатов от белого мужчины. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
  Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
  

• 13 слайд

  AaBB
  Aabb
  Ответ:
  Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%
  

• 14 слайд

  Задача № 4
  Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
  Гены не сцеплены.
  Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
  Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?
  

• 15 слайд

  Однояйцевые близнецы
  Деление происходит на стадии бластоциста. Центральные клетки группируются не в одном месте, а в двух, то близнецы будут иметь общую плаценту, но два отдельных амниотических пузыря;
  Деление происходит уже на стадии зародышевого диска . В этом случае оба эмбриона находятся в одном амниотическом мешке и имеют одну плаценту.
  Деление происходит между стадиями двухклеточного эмбриона и морулы, то образуются 2 идентичных бластоциста, которые развиваются в однояйцевых близнецов, находящихся в разных амниотических мешках и имеющих отдельные плаценты
  

• 16 слайд

  Условие задачи:
  а – глухота
  с – альбинизм
  А – нормальный слух
  С – синтез меланина
  Гены не сцеплены
  Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
  По слуху
  По наличию
  меланина
  ♀ - Аа Сс
  ♂ - Аа сс
  
  

• 17 слайд

  АаСс
  Аaсc
  Условие задачи:
  а – глухота
  с – альбинизм
  А – нормальный слух
  С – синтез меланина
  Гены не сцеплены
  Какова вероятность того,
  что следующий ребёнок в этой семье
  будет иметь оба заболевания?
  AАCс – 2 с нормальным слухом брюнет
  AАсc – 2 с нормальным слухом альбинос
  АaCс – 4 с нормальным слухом брюнет
  Аaсc – 4 с нормальным слухом альбинос
  аaСc – 2 глухой брюнет
  аacc – 2 глухой альбинос
  Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания
  составляет (2/16) 1/8 = (25%) 12,5%
  
  

• 18 слайд

  При анализе трех и более пар альтернативных признаков скре­щивание называется полигибридным.
  Если родители будут отли­чаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. яв­ляться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтер­нативных признаков), то возможные варианты их гамет будут сле­дующими:
  ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс.
  В этом слу­чае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении:
  27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс).
  

• 19 слайд

  https://my.mail.ru/mail/anhra-manju/video/787/1027.html
  https://my.mail.ru/mail/rosinec23/video/6921/6928.html
  http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/000004fa-1000-4ddd-c116-470046bc4338/202.swf