Презентация по биологии на тему "Генетика человека"

• 1 слайд

• 2 слайд

• 3 слайд

  ПРИЧИНЫ ТРУДНОСТЕЙ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА : малочисленность потомства; трудности в подборе условий контроля; продолжительный период смены поколений; невозможность экспериментального получения мутаций; позднее половое созревание; сложный набор хромосом; невозможно экспериментальное скрещивание;

• 4 слайд

  Методы изучения наследственности ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД И МЕТОД МОДЕЛИРОВАНИЯ

• 5 слайд

  ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ( анализ кариотипа человека) СХЕМА НАСЛЕДОВАНИЯ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА Р 44А+ХХ х 44А+ХУ G 22А+Х 22А+Х 22А+Х 22А+У F1 44А+ХХ 44А+ХХ 44А+ХУ 44А+ХУ Хромосомные болезни Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) - всегда мужчины Синдром Шерешевского-Тернера(45, Х0) - женщины Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)

• 6 слайд

  ЧАСТОТА БОЛЕЗНИ ДАУНА НА 1000 РОЖДЕНИЯ 22-40% детей с синдромом Дауна рождаются от матерей в возрасте старше 35-40 лет.

• 7 слайд

  ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД изучение наследственности по родословным По аутосомно-доминантному типу: полидактилия (увеличение числа пальцев), веснушки, хрупкость костей. По аутосомно-рецессивному типу: альбинизм, рыжие волосы, сахарный диабет, врожденная глухота. Х-сцепленное наследование - гемофилия, дальтонизм; У-сцепленное наследование - гипертрихоз, перепонки между пальцами. Наследование гемофилии При родственном браке значительно возрастает вероятность уродств, мертворождений, ранней смертности в потомстве, т. к. рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние.

• 8 слайд

  БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ( 1%, 1/3 монозиготных-однояйцевые) Одинаковые Генотипы Разные СХОДСТВО Патологические 87% туберкулез 25% 18% рак 15% 19% бронхиальная астма 4,8% Нормальные 100% группа крови 46% 99,5% цвет глаз 28% 97% цвет волос 23% МОНОЗИГОТНЫЕ - РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКОВ

• 9 слайд

  БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД выявление нарушений обмена веществ Сахарный диабет, фенилкетонурия РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА - ПРИОСТАНОВЛЕНИЕ БОЛЕЗНИ МЕТОД МОДЕЛИРОВАНИЯ Согласно закону гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова, мутации, аналогичные наследственным болезням человека, встречаются и у животных. собаки свиньи мыши волчья пасть, волчья пасть, волчья пасть, заячья губа, заячья губа, заячья губа, гемофилия, ожирение, наследственная диабет, глухота наследственная глухота ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ЛЕЧЕНИЮ МНОГИХ БОЛЕЗНЕЙ МОЖНО ПРОВОДИТЬ НА ЖИВОТНЫХ

• 10 слайд

  КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА В 1956 году было определено, что в клетках человека содержится 46 хромосом(44А и 2 половые). В кариотипе человека каждая хромосома имеет свой номер и место в ряду.

• 11 слайд

  С изменением в наследственном материале связаны близорукость, косолапость, искривленные мизинцы, шестипалость

• 12 слайд

  ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ РАК НИЖНЕГО ВЕКА РАК ЖЕЛУДКА РАК ЛЕГКОГО

• 13 слайд

  НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННОГО С ПОЛОМ ПРИЗНАКА – ДАЛЬТОНИЗМА

• 14 слайд

  ДАЛЬТОНИЗМ Так видит предметы обладатель нормального зрения. А так дальтоник.

• 15 слайд

  СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ Эритроциты здорового человека Эритроциты больного анемией

• 16 слайд

  СИНДАКТИЛИЯ АЛЬБИНИЗМ Отсутствие пигмен-тации формирует типичную внешность альбиноса: белые волосы, розовые глаза, светлая кожа.

• 17 слайд

  Поработай самостоятельно и запиши в тетрадь: Название группы болезней Причины Примеры 1.

• 18 слайд

  Проверь себя: Название группы болезней Причины Примеры Генетические болезни сомати-ческих клеток Мультифакторные болезни Генные болезни Хромосомные болезни Болезни генети-ческой несовмести-мости матери и плода1) Мутации соматических клеток 2) Развиваются в результате взаимо-действия генов, факторов окружающей среды и образа жизни человека 3) Нарушение молекулярной структуры генов 4) Нарушение структуры или числа хромосом 5) Иммунологические реакции1) Опухоли 2) Атеросклероз, гипертония, некоторые формы диабета 3) Гемофилия, фенилке-тонурия, дальтонизм 4) Клайнфельтера 5) Резус-положительный плод в организме резус-отрицательной матери

• 19 слайд

  Ответь на вопросы теста: А1. В наибольшей степени от влияния условий среды зависит проявление такого признака, как: 1) цвет глаз человека 2) раса, к которой принадлежит человек 3) количество пальцев на руках 4) масса человека А2. Одним из примеров наибольшей зависимости степени проявления признака от условий среды может являться: 1) строение руки человека 2) строение глаза пчелы 3) окраска шерсти кролика 4) масть коровы A3.Проявление признака зависит: только от действия гена только от генотипа 3) от генотипа и влияния условий среды 4) от влияния условий среды А4. Выберите правильное утверждение 1) все здоровые люди обладают одинаковым числом хромосом в клетках 2) хромосомы всех людей содержат одинаковые по своему проявлению гены 3) близнецы, родившиеся в один день, называются идентичными 4) болезнь Дауна связана с трисомией по 23 паре хромосом

• 20 слайд

  А5. Метод исследования, которым устанавливаются хромосомные заболевания человека, называется: 1) близнецовым 2) цитогенетическим 3) гибридологическим 4) биохимическим А6. Скорее всего, к возникновению онкологических заболеваний может привести: 1) химическое загрязнение атмосферы 3) близость аэродрома 2) арктический климат 4) вирус ветрянки А7. Применение наркотиков родителями: 1) снижает вероятность вредных мутаций у потомства 2) повышает эту вероятность 3) не оказывает никакого влияния на мутационные процессы 4) всегда ведет к наследственным заболеваниям А8. Для предупреждения наследственных заболеваний следует: 1) знать резус-фактор будущего супруга 2) не жениться или не выходить замуж 3) посетить генетическую консультацию 4) обратиться к психологу А9. Мутагеном считается: 1) возбудитель чумы 3)антибиотик 2) магнитное излучение 4) рентгеновское излучение

• 21 слайд

  ЗЛЫЕ ПРИЧУДЫ ГЕНЕТИКИ: Сестры Роза и Жозефина Блацеск родились в 1887 году срощенными спиной и боком. Девочки выросли, выучились играть на скрипке и ксилофоне, могли свободно танцевать вальс втроем с партнером. Были всегда веселы и жизнерадостны. Гастролировали с концертами по всей Европе. 17 апреля 1910 года Роза (на снимке справа) произвела на свет вполне нормального ребенка. Жозефине и ее избраннику в браке было отказано , так как подобная женитьба расценивалась как двоеженство. Может поэтому рождение ребенка у Розы – это единственный случай материнства у сиамских близнецов на всем земном шаре.

• 22 слайд

  Это произошло в Таиланде: в простой семье в 1811 году родились близнецы- Энг и Чанг, соединенные между собой перемычкой в 10 сантиметров, пролегающей в районе грудной клетки. Как подлинное чудо природы, нерасторжимые братья путешествовали по всему земному шару, неизменно вызывая любопытство людей. Завоевав весь мир, сиамские близнецы поселились в США, изолировавшись от всего человечества. Здесь они, дожив до 63 лет, вырастили вдвоем от двух жен-сестер 20 вполне нормальных детей. Скончались вместе в 1874 году с разницей в несколько часов, ведь у братьев был общий кровоток.

• 23 слайд

  Двум цирковым артистам Чарльзу Трипп и Эли Бовену не повезло: природа обделила их – набор конечностей оказался неполным. Канадец Чарльз родился без обеих ног, но зато с талантливыми руками, у Эли нет обеих рук. Оба артиста почти 59 лет выступали в цирке со сложной программой, включающей в себя не только акробатические номера, но и неожиданные отступления от нее – такие, как резьба по дереву и жи-вопись. Один набор конечностей на двоих дал им возможность безбедно существовать.

• 24 слайд

  В 1911 году в семье Экхартов из Балтимора появилась двойня – однояйцовые братья-близнецы. Один из них был вполне нормальным ребенком, У другого , при пропорци-ональном сложении верхней части тела, нижняя отсутствовала. Все органы нижней половины оказались подтянутыми вверх. Передвигался мальчик с помощью рук. В 14 лет его рост был 46 сантиметров и весил он 57 фунтов. Месте с братом посещал школу, а затем закончил Высшее хозяйственное училище с «высочай-шими оценками». Был замечательным пловцом, ныряльщиком, акробатом, мог танцевать на руках, был душой любого общества. Под кличкой «Эк-полпарня» выступал в крупнейших городах мира, снялся в нескольких голливудских фильмах

• 25 слайд

  Сицилиец из города Розолини Франческо Летини родился в1889 году совсем нормальным ребен-ком, но почему-то с запасной третьей ногой. Так он и вырос, опираясь на две основные ноги, а если нужно , и на третью, хотя она была капельку короче. В 9 лет уехал в Америку и поступил в цирк. Здесь под популярной кличкой «Франк- трехногое чудо» выполнял своеобразную програм-му, исходившую из неожиданных преимуществ трехногого человека. Франческо Летини дожил до 77 лет, скончавшись во Флориде. Он имел четырех вполне нормальных детей.

• 26 слайд

  Самая маленькая женщина на планете – мексиканка Лучия Царате родилась в 1864 году. Ее рост не превышал 50 см при весе 50 фунтов. Удивительно пропорционально сложенная, Лучия была красива и элегантна, напоминая фарфоровую статуэтку, хотя и весила меньше кошки. Лучия трагически погибла, не достигнув и 30 лет. Самым высоким человеком, который когда-либо жил на земном шаре, можно считать Роберта Вадлофа из США. Он родился в 1918 году. Его рост в возрасте 22 лет достиг 2 м 58 см, при весе 225 кг. Как и все люди-гиганты Роберт прожил недолго – он скончался в 1940 году .

• 27 слайд

  ЗАКРЕПЛЕНИЕ С помощью каких методов изучается генетика человека? Как называются близнецы, которые образовались из одной яйцеклетки ? Приведите 3 примера наследования признаков человека по аутосомнодоминантному типу. Чем монозиготные близнецы отличаются от дизиготных? Какой набор хромосом у больного с синдромом Дауна? Какой набор хромосом у больного с синдромом Клайнфельтера? Какой набор хромосом у больной с синдромом Шерешевского – Тернера? Чем занимается медицинская генетика ?

• 28 слайд

  РЕШЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЗАДАЧ В Японии по существующему законодательству отец, выдавая дочь замуж, должен выделить молодой семье участок земли. Чтобы не «распылять » семейного землевладения, часто женихов и невест подбирают среди родственников. Но природу обмануть невозможно, и в таких семьях наблюдается повышение частоты наследственных заболеваний. Объясните, с чем это связано? В каких судебно-медицинских экспертизах генетике принадлежит решающая роль. Докажите это на конкретных примерах. В районе Чернобыля после катастрофы на атомной электростанции стали появляться животные – мутанты, у людей увеличилась частота заболеваний раком щитовидной железы. О чем свидетельствуют эти факты? Почему человеку нужно жить в экологически чистой среде и вести здоровый образ жизни? Какие условия снижают частоту появления наследственных болезней?

• 29 слайд

  СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ МУТАЦИИ – внезапные, наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. МУТАГЕНЫ – факторы, воздействие которых приводит к появлению мутаций. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА – наука, которая занимается изучением и профилактикой болезней человека. КАРИОТИП – совокупность признаков хромосомного набора того или иного вида(число, размер хромосом). ИНБРИДИНГ – близкородственное скрещивание. ИДЕНТИЧНЫЕ – близнецы, которые образовались из одной яйцеклетки.

• 30 слайд

  МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: Диетотерапия Введение в организм недостающие факторы Хирургические методы и др. Основное средство – ПРОФИЛАКТИКА Медико-генетическое консультирование должны проходить люди, собирающиеся иметь детей, если они Старше 30-40 лет Имеют родственников с наследственными заболеваниями Работают с вредными условиями труда Уже имеют ребенка с наследственным заболеванием Медико-генетические консультации открыты во многих областных и краевых центрах России. Воронеж. 394082, Московский проспект 151.Областная клиническая больница Широкое использование консультаций избавит многие семьи от несчастья иметь нездоровых детей