Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему "Генетика пола"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентация по биологии на тему "Генетика пола"

библиотека
материалов
Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. «Все мы стоим на плечах наш...
…все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несча...
Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосо...
Соотношение полов
Хромосомное определение пола 	У человека, большинства позвоночных, многих нас...
Хромосомное определение пола
Хромосомное определение пола 		 Гаплоидия широко распространена у пчел и мура...
Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепле...
Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с...
ГЕМОФИЛИЯ А Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизл...
Наследование гемофилии Женщина носительница Здоровый мужчина Здоровая дочь Но...
Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемо...
Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здо...
В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется...
Гемофилия. наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушени...
Наследование гемофилии в семье царя Николая Александровича Ольга Мария Анаста...
Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один...
Тест на дальтонизм
Задача У человека ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. В как...
Решение Р Д.зд. Д.дальтоник М. зд. М.дальтоник
ГИДРОЦЕФАЛИЯ Клинические признаки: увеличение объема головы, расширение желуд...
РОДОСЛОВНАЯ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Болеют только мальчики по ли...
Признаки сцепленные с у-хромосомой 	у-хромосому называют генетически инертной...
ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Клинические признаки: чрезмерный рост волос на в...
Задача Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у-хромосомой. Какова...
Р Д.зд. Д.зд М.б. М.б.
задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается с...
алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста...
излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорогр...
Фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нару...
Синдром Клайнфельтера. 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у ю...
Синдром Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин....
Синдром Дауна. Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется...
Помни! Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках! У Вас есть выбор: остават...
задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается с...
39 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. «Все мы стоим на плечах наш
Описание слайда:

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. «Все мы стоим на плечах наших предков»

№ слайда 2 …все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несча
Описание слайда:

…все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несчастлива по-своему Л.Н. Толстой

№ слайда 3 Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосо
Описание слайда:

Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 Соотношение полов
Описание слайда:

Соотношение полов

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 Хромосомное определение пола 	У человека, большинства позвоночных, многих нас
Описание слайда:

Хромосомное определение пола У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО). Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.

№ слайда 8 Хромосомное определение пола
Описание слайда:

Хромосомное определение пола

№ слайда 9 Хромосомное определение пола 		 Гаплоидия широко распространена у пчел и мура
Описание слайда:

Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

№ слайда 10 Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепле
Описание слайда:

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом Наследование болезней, сцепленное с X-хромосомой *классическая гемофилия *отсутствие половых желез *дальтонизм (цветовая слепота) *гипоплазия (потемнение зубов) *гидроцефалия Наследование, сцепленное с у-хромосомой *гипертрихоз *перепончатопалость

№ слайда 11 Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с
Описание слайда:

Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

№ слайда 12 ГЕМОФИЛИЯ А Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизл
Описание слайда:

ГЕМОФИЛИЯ А Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах. Причина: дефицит антигемофильного глобулина. Тип наследования: Х- рецессивный Популяционная частота – 1 : 2500 (мальчиков)

№ слайда 13 Наследование гемофилии Женщина носительница Здоровый мужчина Здоровая дочь Но
Описание слайда:

Наследование гемофилии Женщина носительница Здоровый мужчина Здоровая дочь Носительница дочь Здоровый сын Больной сын

№ слайда 14 Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемо
Описание слайда:

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

№ слайда 15 Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здо
Описание слайда:

Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

№ слайда 16 В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется
Описание слайда:

В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории

№ слайда 17 Гемофилия. наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушени
Описание слайда:

Гемофилия. наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

№ слайда 18 Наследование гемофилии в семье царя Николая Александровича Ольга Мария Анаста
Описание слайда:

Наследование гемофилии в семье царя Николая Александровича Ольга Мария Анастасия Алексей Николай II Александра ХХ ХY ХY Татьяна

№ слайда 19
Описание слайда:

№ слайда 20 Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один
Описание слайда:

Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

№ слайда 21 Тест на дальтонизм
Описание слайда:

Тест на дальтонизм

№ слайда 22 Задача У человека ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. В как
Описание слайда:

Задача У человека ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. В каком случае у мужчины-дальтоника может быть сын-дальтоник.

№ слайда 23 Решение Р Д.зд. Д.дальтоник М. зд. М.дальтоник
Описание слайда:

Решение Р Д.зд. Д.дальтоник М. зд. М.дальтоник

№ слайда 24 ГИДРОЦЕФАЛИЯ Клинические признаки: увеличение объема головы, расширение желуд
Описание слайда:

ГИДРОЦЕФАЛИЯ Клинические признаки: увеличение объема головы, расширение желудочков мозга; истончение и расхождение костей черепа, диспропорция мозговой и лицевой частей черепа, косоглазие, умственная отсталость и задержка развития, расстройства движений и координации, нистагм, атрофия белого вещества мозга. Тип наследования: Х-рецессив. Популяционная частота – 1 : 2000

№ слайда 25 РОДОСЛОВНАЯ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Болеют только мальчики по ли
Описание слайда:

РОДОСЛОВНАЯ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Болеют только мальчики по линии матери. 2. Родители пробанда здоровы. 3. Больной мужчина не передает заболевание, но все его дочери являются носительницами. В браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей и 50% сыновей больны.

№ слайда 26 Признаки сцепленные с у-хромосомой 	у-хромосому называют генетически инертной
Описание слайда:

Признаки сцепленные с у-хромосомой у-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). Y X Y

№ слайда 27 ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Клинические признаки: чрезмерный рост волос на в
Описание слайда:

ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Клинические признаки: чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ. Тип наследования: АД. Популяционная частота неизвестна.

№ слайда 28 Задача Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у-хромосомой. Какова
Описание слайда:

Задача Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

№ слайда 29 Р Д.зд. Д.зд М.б. М.б.
Описание слайда:

Р Д.зд. Д.зд М.б. М.б.

№ слайда 30 задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается с
Описание слайда:

задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

№ слайда 31 алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста
Описание слайда:

алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации

№ слайда 32 излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорогр
Описание слайда:

излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация

№ слайда 33
Описание слайда:

№ слайда 34 Фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нару
Описание слайда:

Фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Клиническая картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.

№ слайда 35 Синдром Клайнфельтера. 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у ю
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера. 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие

№ слайда 36 Синдром Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин.
Описание слайда:

Синдром Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии. Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

№ слайда 37 Синдром Дауна. Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется
Описание слайда:

Синдром Дауна. Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).

№ слайда 38 Помни! Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках! У Вас есть выбор: остават
Описание слайда:

Помни! Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках! У Вас есть выбор: оставаться здоровым и жить без проблем или … Помните о том, что здоровье ваших будущих детей зависит от вашего здоровья.

№ слайда 39 задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается с
Описание слайда:

задача У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Краткое описание документа:

Как определяется пол человека и какие наследственные заболевания есть у человека - эти вопросы всегда интересуют старшеклассников. В процессе урока вскрываются причины определения пола не только у человека, но и других животных. Много внимания уделяется наследственным заболеваниям..Особый интерес вызывает гемофилия и дальтонизм. Также в процессе работы на уроке учащиеся формируют навыки и умения решать генетические задачи.

Автор
Дата добавления 13.05.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров1136
Номер материала 277484
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх