Презентация по биологии на тему "Генотипическая изменчивость"( 9 класс)

Генотипическая изменчивость. 9 класс

Изучение нового материала. 1.Понятие об генотической изменчивости. 2. Виды генопической изменчивости 3.Наследственная изменчивость Основные понятия темы. Генотипическая, комбинативная, мутационная, мутационная, наследственная, наследственная, мутагены

3.НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Изменчивость организмов, обусловленная изменениями в генетическом материале, называют НАСЛЕДСТВЕННОЙ Различают КОМБИНАТИВНУЮ МУТАЦИОННУЮ

Комбинативная изменчивость. Приводит к появлению новых сочетаний признаков вследствие комбинации генов, что в свою очередь проявляется в виде появления новых фенотипов Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и способствует приспособлению вида к условиям окружающей среды. Наличие комбинаций определяет появление особей со специфическими признаками, которые используют при выведении новых сортов и пород.

Пример комбинативной изменчивости - новое сочетание генов в генотипе

Мутационная изменчивость. это наследственные изменения генотипического материала- ХРОМОСОМОВ и ГЕНОВ Под воздействием внешней среды могут возникнуть ошибки в репликации ДНК, нарушения в процессе деления клетки В результате мутаций появляются новые типы белков, которые обуславливают появление новых признаков

Пестролистность комнатных растений Нарушение пигментации глаза у дрозофилы Белая прядь волос у человека( может быть и генеративной мутацией- фото справа) Примеры наследственной изменчивости

Мутации- «изменение»- редкие, внезапные, случайно возникшие, скачкообразные, стойкие изменения наследственного материала(генотипа- хромосом и генов) клетки, происходящие под влияние внешних и внутренних факторов Мутагенез - процесс появления мутаций Мутагены- это факторы среды, вызывающие мутации.( физические- радиация, электромагнитное излучение, температура), химические (ароматические углеводороды, гербициды), биологические ( бактерии, вирусы) Мутационная изменчивость.

Причины мутаций 1. спонтанные ошибки при репликации ДНК и транскрипции РНК в клетках, нарушение расхождения хромосом при клеточном делении 2. действие физических факторов( мутагенов) 3. действие химических соединений, используемых в сельском хозяйстве( гербициды, пестициды), в медицине в качестве лекарств и антисептиков( формалин) 4. проникновение в организм биологических объектов( вирусов, бактерий, простейших), способных вызвать нарушение структуры ДНК

Классификация мутаций по характера изменения генотипа ГЕННЫЕ(точковые) Качественные перестройки отдельных генов, связанные с изменениями в структуре ДНК), т.е изменения последовательности нуклеотидов внутри гена. В результате генных мутаций происходят изменения в ЕДИНИЧНЫХ НУКЛЕОТИДАХ ДНК, поэтому такие мутации иначе называют ТОЧКОВЫЕ. Такие мутации приводят образованию аномального гена, следовательно аномальной структуры белка, и вызывает развитие аномального признака. ГЕНОМНЫЕ- количественное изменения числа хромосом в клетке Они являются результатом нарушения веретена деления. Которое приводит к не расхождению хромосом в мейозе ХРОМОСОМНЫЕ Изменения СТРУКТУРЫ, РАЗМЕРОВ ХРОМОСОМ!- хромосомные перестройки( аберрация) Хромосомные мутации затрагивают несколько генов Их можно наблюдать в световой микроскоп, т.к. изменяется общий вид хромосомы

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ 1) Это результат «ошибки» при репликации ДНК 2)Добавление, выпадение одного нуклеотида---сдвиг считывания генетического кода---изменение ВСЕЙ СТРУКТУРЫ ГЕНА----изменение ВСЕЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА----ПРИЗНАКА 3)Вследствие генной мутации возникают НОВЫЕ АЛЛЕЛИ ГЕНОВ, что имеет значение для появления нового признака у организмов

ПРИМЕРЫ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ 1) Это ХОРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ-----меняют СТРУКТУРУ, РАЗМЕРЫ ХРОМОСОМ!!!! 2)ДЕЛЕЦИЯ- потеря участка хромосомы в результате отрыва её части; при этом сохраняется её центромера, однако ТЕРЯЕТСЯ часть генов 3)ДУПЛИКАЦИЯ- удвоение генов в определённом участке хромосомы, при котором ОДИН участок хромосомы представлен БОЛЕЕ ОДНОГО раза 4) ТРАНСЛОКАЦИЯ- межхромосомные перестройки, связанные с переносом части генов на другую негомологичную хромосому, результатом является изменение группы сцепления генов 5) ИНВЕРСИЯ- поворот участка хромосомы на 180 градусов; при этом меняется последовательность сцепления генов

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ приводят к изменениям функционирования гена, вследствие чего возникают патологические нарушения в организме

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ 1) Это изменение числа хромосом в геноме( в клетке) 2)Причина: нарушение веретена деления 3)Итог: не расхождение хромосом в мейозе ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ ПОЛИПЛОИДИЯ Кратное увеличение числа хромосом (3n-триплоид,4n- тетраплоид,5n- пентаноплоид) Полиплоидные формы более жизнеспособные и плодовиты Полиплоидия характерна для растений У человека и животных встречается реже.

Полиплоидия