Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему "Наследственная изменчивость. Мутации".
Обращаем Ваше внимание: Министерство образования и науки рекомендует в 2017/2018 учебном году включать в программы воспитания и социализации образовательные события, приуроченные к году экологии (2017 год объявлен годом экологии и особо охраняемых природных территорий в Российской Федерации).

Учителям 1-11 классов и воспитателям дошкольных ОУ вместе с ребятами рекомендуем принять участие в международном конкурсе «Законы экологии», приуроченном к году экологии. Участники конкурса проверят свои знания правил поведения на природе, узнают интересные факты о животных и растениях, занесённых в Красную книгу России. Все ученики будут награждены красочными наградными материалами, а учителя получат бесплатные свидетельства о подготовке участников и призёров международного конкурса.

ПРИЁМ ЗАЯВОК ТОЛЬКО ДО 21 ОКТЯБРЯ!

Конкурс "Законы экологии"

Презентация по биологии на тему "Наследственная изменчивость. Мутации".

библиотека
материалов
Наследственная изменчивость. Мутации. Учитель биологии Ермакова Галина Никола...
Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномн...
Комбинативная изменчивость. В основе комбинативной изменчивости лежит половое...
Мутационная изменчивость. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения...
Геномные мутации. Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хр...
Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поско...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети...
Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков....
ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта н...
Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форм...
45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных...
Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. Делеция - это потеря участка...
Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов...
Наследственные болезни, вызванные генными мутациями Наследственные заболевани...
Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коаг...
Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая...
 Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.
Простейший тест на дальтонизм:                                        КОЖЗГСФ...
Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и...
 Альбинизм
Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутам...
Заключение Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые...
 Мутагенные факторы, вызывающие наследственные заболевания .
Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач...
Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово...
Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;...
алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста...
Расщелины губы и неба
Дети наркоманов. Копия, воск.
Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура...
Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зарод...
Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят...
Вывод: Мутагенные факторы Мутации Изменение структуры хромосом и генов Измене...
40 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Наследственная изменчивость. Мутации. Учитель биологии Ермакова Галина Никола
Описание слайда:

Наследственная изменчивость. Мутации. Учитель биологии Ермакова Галина Николаевна

№ слайда 2 Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномн
Описание слайда:

Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации мутации

№ слайда 3 Комбинативная изменчивость. В основе комбинативной изменчивости лежит половое
Описание слайда:

Комбинативная изменчивость. В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов. Источники комбинативной изменчивости. 1. Независимое расхождение хромосом в первом делении мейоза. 2. Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере. 3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.

№ слайда 4 Мутационная изменчивость. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения
Описание слайда:

Мутационная изменчивость. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены. По воздействию на организм: 1. Вредные. 2. Полезные. 3. Нейтральные. По степени проявления: 1. Доминантные (проявляются в следующем поколении). 2. Рецессивные ( проявляются при скрещивании 2 особей, несущих одну и ту же мутацию). Проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

№ слайда 5 Геномные мутации. Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хр
Описание слайда:

Геномные мутации. Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом. Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом (3n, 4n,5n, 6n и т. д. до 10 –12раз). Много полиплоидов среди растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью.

№ слайда 6 Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поско
Описание слайда:

Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 750 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов. При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).

№ слайда 7 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь Дауна

№ слайда 8 Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети
Описание слайда:

Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.

№ слайда 9 Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков.
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

№ слайда 10 ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта н
Описание слайда:

ххy Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки. Сопутствующие заболевания: рак молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

№ слайда 11 Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форм
Описание слайда:

Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).

№ слайда 12 45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных
Описание слайда:

45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

№ слайда 13 Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. Делеция - это потеря участка
Описание слайда:

Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. Делеция - это потеря участка хромосомы. Дупликация – это удвоение участка хромосомы. Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°. Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом. Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

№ слайда 14 Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов
Описание слайда:

Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию. Презентация «Наследственные болезни, вызванные генными мутациями».

№ слайда 15 Наследственные болезни, вызванные генными мутациями Наследственные заболевани
Описание слайда:

Наследственные болезни, вызванные генными мутациями Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коаг
Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

№ слайда 18 Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая
Описание слайда:

Дальтонизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

№ слайда 19  Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.
Описание слайда:

Так видит картину человек: а) с нормальным восприятием цветов; б) дальтоник.

№ слайда 20 Простейший тест на дальтонизм:                                        КОЖЗГСФ
Описание слайда:

Простейший тест на дальтонизм:                                        КОЖЗГСФ - "КаждыйОхотникЖелаетЗнать,ГдеСидитФазан".   Где:К- красный ; О- оранжевый, Ж- жёлтый, З- зелёный,Г-голубой, С- синий,Ф- фиолетовый.   Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка.

№ слайда 21 Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и
Описание слайда:

Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявления При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии. Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины). Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

№ слайда 22  Альбинизм
Описание слайда:

Альбинизм

№ слайда 23 Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутам
Описание слайда:

Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутаминовую кислоту в положении 6. Серповидные эритроциты вызывают увеличение вязкости крови, создают механическую преграду в мелких артериолах и капиллярах, приводя к тканевой ишемии (с чем связаны болевые кризы). Кроме того, серповидные эритроциты менее устойчивы к механическим воздействиям, что приводит к их разрушению. Клиническая картина: умеренная желтуха, трофические язвы в области лодыжек, отставание в физическом развитии (особенно у мальчиков).

№ слайда 24 Заключение Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые
Описание слайда:

Заключение Существует много других генных заболеваний, но эти четыре – самые распространенные.

№ слайда 25  Мутагенные факторы, вызывающие наследственные заболевания .
Описание слайда:

Мутагенные факторы, вызывающие наследственные заболевания .

№ слайда 26 Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задач
Описание слайда:

Цель: выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека Задачи: 1. Определить последствия влияния мутагенов на организм; 2. Определить последствия влияния алкоголя, никотина, наркотических веществ на развитие зародыша человека.

№ слайда 27 Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетово
Описание слайда:

Откуда берется мутаген? излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация

№ слайда 28 Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;
Описание слайда:

Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители. клетка ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус ген мутация Биологические (живые организмы)

№ слайда 29 алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста
Описание слайда:

алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации

№ слайда 30 Расщелины губы и неба
Описание слайда:

Расщелины губы и неба

№ слайда 31
Описание слайда:

№ слайда 32 Дети наркоманов. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети наркоманов. Копия, воск.

№ слайда 33 Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Описание слайда:

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

№ слайда 34 Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Описание слайда:

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

№ слайда 35 Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован. Ответьте на проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

№ слайда 36 Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Описание слайда:

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

№ слайда 37 Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Описание слайда:

Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.

№ слайда 38 Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зарод
Описание слайда:

Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости. Вывод:

№ слайда 39 Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят
Описание слайда:

Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными. Они приводят к изменению свойств всего организма-потомка. Мутации, возникшие в клетках тела (соматических клетках), называются соматическими. Мутация в соматической клетке сложного многоклеточного организма может привести к злокачественным или доброкачественным новообразованиям.

№ слайда 40 Вывод: Мутагенные факторы Мутации Изменение структуры хромосом и генов Измене
Описание слайда:

Вывод: Мутагенные факторы Мутации Изменение структуры хромосом и генов Изменение строения и свойств организма


Самые низкие цены на курсы переподготовки

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 50% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок", но в дипломе форма обучения не указывается.

Начало обучения ближайшей группы: 18 октября. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (10% в начале обучения и 90% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru

Общая информация

Номер материала: ДВ-412709

Похожие материалы