Настоящий материал опубликован пользователем Онда Елена Николаевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалучитель биологии
Рабочий лист "Наследственные болезни человека, их причины, профилактика". Содержит 6 заданий. Рабочий лист можно использовать для работы с текстом параграфа учебника. А так же для самостоятельной отработки материала урока.
Курс повышения квалификации
Курс повышения квалификации
36 ч. — 180 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 144 ч.
Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Еще материалы по этой теме
Смотреть
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
Учитель биологии: Онда Елена Николаевна.
2 слайд
Проверка знаний учащихся.
Дайте определения понятиям:
1.Ген
-это участок молекулы ДНК
состоящий из трех последовательно
соединенных нуклеотидов.
2.Генотип
- совокупность всех генов организма.
3 слайд
3. Фенотип
-совокупность всех признаков
организма.
4. Где расположены гены
определяющие пол?
-гены расположены в Х- или
У- хромосомах.
4 слайд
6.Что такое наследственность?
-это способность родителей передавать
свои признаки, свойства и особенности
развития следующему
поколению.
5.Что такое генотип?
-это участок молекулы ДНК (или участок
хромосомы), определяющий возможность развития отдельного элементарного признака.
5 слайд
7.Что такое изменчивость?
-Это способность организмов изменяться
Под воздействием окружающей среды.
6 слайд
Тема: «НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА».
7 слайд
"Весь этот человек - игра природы и судьбы:
обе эти причудницы хотели доказать на нем,
как они изобретательны в своих капризах".
В.О. Ключевский
8 слайд
9 слайд
аутосомно-доминантное генетическое
заболевание поражает соединительную ткань,
характеризующееся диспропорционально
длинными конечностями, тонкими худыми пальцами,
соответственно
худым телосложением и наличием
сердечно- сосудистых пороков,
10 слайд
Синдром
Марфана.
11 слайд
Большинство аутосомно-рецессивных
заболеваний встречается редко. К частым
рецессивным заболеваниям относят,
например, фенилкетонурию,
частота которой в большинстве
стран Западной Европы
составляет 1:10 000 (в России 1:6500).
12 слайд
Наследование, сцепленное
с полом —это наследование
какого-либо
гена, находящегося
в половых хромосомах.
К таким заболеваниям относят:
1.Гемофелию
2.Дальтонизм
13 слайд
гемофилия
14 слайд
15 слайд
2.Дальтонизм
16 слайд
Геномные мутации – это полиплоидия– у человека, редкое явление.
Новорождённые с такими нарушениями
живут несколько дней.
Полиплоиди́ей называют кратное увеличение количества хромосом в клетке эукариот.
Но встречаются и исключения.
17 слайд
Болезнь Дауна.
Трисомия 21-Й хромосомы
18 слайд
19 слайд
20 слайд
Заячья губа.
21 слайд
Волчья пасть
22 слайд
Ихтиоз
23 слайд
Карликовость
24 слайд
Синдром «Оборотня»
25 слайд
26 слайд
Полигенные болезни:
1.Сахарный диабет.
2.Цирроз печени.
3.Ищемическая болезнь сердца.
4.Псориаз
Влияние экологии на человека
27 слайд
Псориаз
28 слайд
Альбинизм
29 слайд
Физические недуги — это тот налог, который берет с нас наша окаянная жизнь; одни облагаются более высоким налогом, другие — более низким, но платят все.
Филип Честерфилд
30 слайд
Закрепление материала.
Решение задач.
Задача№1
Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.
31 слайд
Решение.
Р:O Х х х о Х У
А
а
А
G:
Х
х
х
у
А
а
А
F:
Х Х Х У Х Х Х У
А
А
а
А
А
а
32 слайд
Задача№2
Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?
33 слайд
Домашнее задание.
п.9.4 стр 285-289.
34 слайд
Спасибо за внимание!
Презентация по биологии 9 класс. Позволяет рассмотреть типы изменчивости, виды наследственной изменчивости и ее закономерности.
Ученик должен иметь предстае о механизме возникновения мутаций, мутациях;знать определения "наследственности","изменчивости","мутация","кроссинговер","Кариотип","полиплойдия", и др..
Уметь обьяснять явления наследственной изменчивости на основе цитологических и генетических знаний.
Междисциплинарные связи: биохимия - "Нуклеиновые кислоты", экология - "Сезонные явления".
Внутридисциплинарные связи: цитология,зоология, ботаника.
7 247 366 материалов в базе
Вам будут доступны для скачивания все 223 844 материалы из нашего маркетплейса.
Мини-курс
10 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.