Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему ""Наследственные и врожденные заболевания"

Презентация по биологии на тему ""Наследственные и врожденные заболевания"


  • Биология

Поделитесь материалом с коллегами:

900igr.net
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г...
МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантны...
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном...
Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генети...
В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих с...
Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплег...
Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями с...
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол...
Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и...
Фенилкетонурия (проявляется отставанием в физическом развитии и прогрессирующ...
Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состо...
http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE...
мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, бо...
а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом...
синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфел...
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст...
На ладони часто обнаруживают поперечную складку Кариотип больного
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и...
некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предраспо...
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из...
Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и ста...
Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена вещ...
1 из 27

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 900igr.net
Описание слайда:

900igr.net

№ слайда 2 Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г
Описание слайда:

Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами.

№ слайда 3 МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантны
Описание слайда:

МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом геномные мутации хромосомные мутации

№ слайда 4 Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном
Описание слайда:

Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное). Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.

№ слайда 5 Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генети
Описание слайда:

Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации либо реализации дефектной. Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. Для моногенных болезней характерны «молчащие» гены, действие которых проявляется под влиянием окружающей среды.

№ слайда 6 В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих с
Описание слайда:

В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина) Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.

№ слайда 7 Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплег
Описание слайда:

Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия (клинический синдромом внезапных приступов мышечной слабости.) талассемия и др.

№ слайда 8 Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями с
Описание слайда:

Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

№ слайда 9 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не тол
Описание слайда:

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия

№ слайда 10
Описание слайда:

№ слайда 11 Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и
Описание слайда:

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Аутосомно-рецессивный тип наследования более характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного или нескольких ферментов, — так называемый ферментопатий

№ слайда 12 Фенилкетонурия (проявляется отставанием в физическом развитии и прогрессирующ
Описание слайда:

Фенилкетонурия (проявляется отставанием в физическом развитии и прогрессирующим слабоумием, расстройствами движений и мышечного тонуса.) Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия

№ слайда 13
Описание слайда:

№ слайда 14 Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состо
Описание слайда:

Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE
Описание слайда:

http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

№ слайда 17 мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, бо
Описание слайда:

мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

№ слайда 18 а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом
Описание слайда:

а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. б. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна). в. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных).

№ слайда 19 синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфел
Описание слайда:

синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром «кошачьего крика»

№ слайда 20 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или ст
Описание слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

№ слайда 21 На ладони часто обнаруживают поперечную складку Кариотип больного
Описание слайда:

На ладони часто обнаруживают поперечную складку Кариотип больного

№ слайда 22 Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и
Описание слайда:

Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы

№ слайда 23
Описание слайда:

№ слайда 24 некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предраспо
Описание слайда:

некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца

№ слайда 25 Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое из
Описание слайда:

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

№ слайда 26 Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и ста
Описание слайда:

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

№ слайда 27 Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена вещ
Описание слайда:

Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Медиеометорное воздействие (на синтез ферментов) Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение


Автор
Дата добавления 18.09.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров245
Номер материала ДA-051802
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх