Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему "Наследственные заболевания" (8 класс)

Презентация по биологии на тему "Наследственные заболевания" (8 класс)

  • Биология
Презентация по биологии на тему «Наследственные заболевания человека» Выполне...
Наследственные заболевания- это… Это болезни, появление и развитие которых св...
Причины появления наследственных заболеваний: В основе болезней данной группы...
Методы определения наследственных заболеваний: Для качественного лечения знат...
Примеры наследственных заболеваний
Дальнотизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая...
Гемофилия Гемофили́я (от др.-греч. αἷμα — «кровь» и др.-греч. φιλία — «любовь...
Болезнь Вильсона (Коновалова) Болезнь Вильсона (Болезнь Вильсона — Коновалова...
Вывод: Еще совсем недавно даже ученые не знали, каковы возможности лечения на...
1 из 10

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Презентация по биологии на тему «Наследственные заболевания человека» Выполне
Описание слайда:

Презентация по биологии на тему «Наследственные заболевания человека» Выполнена учеником 8а класса Волкового Александра

№ слайда 2 Наследственные заболевания- это… Это болезни, появление и развитие которых св
Описание слайда:

Наследственные заболевания- это… Это болезни, появление и развитие которых связано со сложными нарушениями в наследственном аппарате клеток, передаваемых через гаметы (репродуктивные клетки). Обусловлено возникновение таких недугов нарушениями в процессах хранения, реализации и передачи генетической информации.

№ слайда 3 Причины появления наследственных заболеваний: В основе болезней данной группы
Описание слайда:

Причины появления наследственных заболеваний: В основе болезней данной группы лежат мутации генной информации. Они могут быть выявлены у ребенка сразу после рождения, а могут проявиться у уже взрослого человека спустя долгое время. 1. Нарушениехромосом. Это добавление лишней хромосомы или утеря одной из 46. 2. Изменение структурыхромосом. Вызывают болезни изменения, происходящие в половых клетках родителей. 3. Генные мутации. Заболевания возникают из-за мутации как отдельных генов, так и из-за нарушения комплекса генов.

№ слайда 4 Методы определения наследственных заболеваний: Для качественного лечения знат
Описание слайда:

Методы определения наследственных заболеваний: Для качественного лечения знать, какие бывают наследственные заболевания человека, недостаточно, нужно обязательно вовремя выявить их или вероятность их появления. Для этого ученые используют несколько методов: 1. Генеалогический С помощью изучении родословной человека можно выявить особенности наследования как нормальных, так и патологических признаков организма. 2. Близнецовый Такая диагностика наследственных заболеваний представляет собой изучение сходства и различий близнецов для выявления влияния внешней среды и наследственности на развитие различных генетических болезней. 3. Цитогенетический Исследование структуры хромосом у больных и здоровых людей. 4. Биохимический Наблюдение за особенностями обмена веществ человека.

№ слайда 5 Примеры наследственных заболеваний
Описание слайда:

Примеры наследственных заболеваний

№ слайда 6 Дальнотизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая
Описание слайда:

Дальнотизм Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений в 1794 году. Причина нарушения цветового зрения: У человека в центральной части сетчатки расположены цветочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип цветочувствительного пигмента белкового происхождения. Один тип пигмента чувствителен к красному цвету с максимумом 570 нм, другой — к зелёному (максимум около 544 нм), третий — к синему (443 нм). Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зелёный и синий) в необходимом количестве. Их называют трихроматами (от др.-греч. χρῶμα — цвет).

№ слайда 7 Гемофилия Гемофили́я (от др.-греч. αἷμα — «кровь» и др.-греч. φιλία — «любовь
Описание слайда:

Гемофилия Гемофили́я (от др.-греч. αἷμα — «кровь» и др.-греч. φιλία — «любовь») — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия). Гемофили́я (от др.-греч. αἷμα — «кровь» и др.-греч. φιλία — «любовь») — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия).

№ слайда 8 Болезнь Вильсона (Коновалова) Болезнь Вильсона (Болезнь Вильсона — Коновалова
Описание слайда:

Болезнь Вильсона (Коновалова) Болезнь Вильсона (Болезнь Вильсона — Коновалова, гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля — Вильсона — Коновалова) — врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьного возраста. Заболевание передается поаутосомно-рецессивному типу. Ген ATP7B, мутации которого вызывают заболевание, расположен на 13-й хромосоме(участок 13q14-q21).

№ слайда 9 Вывод: Еще совсем недавно даже ученые не знали, каковы возможности лечения на
Описание слайда:

Вывод: Еще совсем недавно даже ученые не знали, каковы возможности лечения наследственных заболеваний. Но изучение патогенеза позволило найти путь излечения некоторых видов болезней. К примеру, пороки сердца сегодня можно успешно вылечить хирургическим путем. Множество генетических недугов, к сожалению, так до конца и не изучены. Поэтому в современной медицине огромное значение отводится профилактике наследственных заболеваний. К методам предотвращения появления таких болезней относят планирование деторождения и отказ от вынашивания ребенка в случаях высокого риска врожденной патологии, прерывание беременности при высокой вероятности заболевания плода, а также коррекция проявления патологических генотипов.

№ слайда 10
Описание слайда:

Автор
Дата добавления 26.09.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров427
Номер материала ДВ-012297
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх