Презентация по биологии на тему: "Взаимодействие неаллельных генов" (9 класс)

• 1 слайд

  .
  ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
  

• 2 слайд

  Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом.
  

• 3 слайд

• 4 слайд

• 5 слайд

• 6 слайд

  
  Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей.
  
  
  При комплементарном действии генов расщепление по фенотипу может быть 9:3:3:1, 9:7, 9:6:1 и 9:3:4.
  
  Имеет место при наследовании ореховидной формы гребня у кур, синей окраски баклажанов, зеленого оперения у волнистых попугайчиков и пр.
  

• 7 слайд

  Ореховидная форма гребня у кур обусловливается взаимодействием двух доминантных аллелей комплементарных генов А и В(А_В_). Сочетание одного из этих генов в доминантном, а другого в рецессивном состоянии вызывает формирование либо розовидного (А_bb), либо гороховидного гребня (ааВ_). У особей с генотипом aabb — листовидный гребень.
  

• 8 слайд

  Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов.
  Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).
  Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I (i).
  Если эпистатичный ген — доминантный, то эпистаз также называется доминантным. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может идти в отношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3.
  Если эпистатичный ген — рецессивный, то эпистаз называется рецессивным, и в этом случае расщепление по фенотипу может быть 9:3:4, 9:7, 13:3.
  

• 9 слайд

  Примером доминантного эпистаза является наследование белой окраски плодов тыквы. При этом ген В отвечает за желтую окраску плодов тыквы, b — зеленую окраску; I — эпистатичный ген, подавляет В и b, вызывая белую окраску; ген i на формирование окраски влияния не оказывает.
  

• 10 слайд

  Примером рецессивного эпистаза является наследование белой окраски шерсти у мышей. При этом ген А отвечает за серую окраску шерсти, а — за черную окраску, I — не оказывает влияния на проявление признака, i — эпистатичный ген, подавляющий гены А и а и вызывающий белую окраску.
  

• 11 слайд

  Полимерия - вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной полимерии интенсивность значения признака зависит от суммирующего действия генов: чем больше доминантных аллелей, тем больше степень выраженности признака. При некумулятивной полимерии количество доминантных аллелей на степень выраженности признака не влияет, и признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей. Полимерные гены обозначаются одной буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый цифровой индекс, например А1а1А2а2А3а3.
  
  

• 12 слайд

  Кумулятивная полимерия имеет место при наследовании окраски зерновок пшеницы, чешуек семян овса, роста и цвета кожи человека и т.д.
  Некумулятивная полимерия имеет место при наследовании формы плодов пастушьей сумки.
  Расщепление по фенотипу 1:4:6:4:1.
  Расщепление по фенотипу 15:1.
  

• 13 слайд

  Плейотропия — множественное действие генов. Плейотропное действие генов имеет биохимическую природу: один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет не только развитие данного признака, но и воздействует на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение. Плейотропия – явление, при котором один ген обуславливает несколько признаков. Возможны случаи, когда при плейотропии ген по отношению к одному признаку доминирует, а по отношению к другому является рецессивным. В некоторых случаях при плейотропии наблюдается расщепление при скрещивании моногибридов не 3 : 1, а 2 : 1. Это объясняется тем, что один из признаков определяется летальным геном, т. е. в гомозиготе ведет к гибели.
  

• 14 слайд

  Причиной синдрома Марфана является доминантная мутация гена, контролирующего одновременно рост, длину пальцев, формирование интеллекта и форму хрусталика. Для человека с этим синдромом характерен комплекс следующих признаков — высокий рост, очень длинные гибкие («паучьи») пальцы, повышенный интеллект, близорукость.
  
  Плейотропия широко распространена. Изучение действия генов показало, что плейотропным эффектом, очевидно, обладают многие, если не все, гены.
  

• 15 слайд

  Среди карпов есть чешуйчатые и бесчешуйчатые (линейные и зеркальные). Разведение «в себе» бесчешуйчатых карпов в потомстве дает 2 части бесчешуйчатых и 1 часть чешуйчатых рыб.
  Птица с генотипом СрСр погибает, с генотипом срср имеет ноги нормальной длины. Коротконогие куры и петухи имеют генотип Срср.