Презентация по биологии "Наследственная (генотипическая) изменчивочть"

• 1 слайд

  Наследственная (генотипическая) изменчивость
  Подготовила:
  учитель биологии Карпачёва А.В.
  

• 2 слайд

  Фантастические полотна нидерландского художника ХИЕРОНИМУСА БОСХА.
  

• 3 слайд

  Кто на этих полотнах?
  «…Есть бытие, но именем каким
  его назвать? Ни сон оно, ни бденье;
  Созданье ли болезненной мечты
  Иль дерзкого ума соображенья…»
  (Е. А. Баратынский)
   
  А вот генетик бы сказал – это мутации.
  

• 4 слайд

  Наследственная изменчивость – свойства организма приобретать новые признаки в процессе онтогенеза и передавать их потомству.
  Изменчивость, обусловленную возникновением мутаций, называют мутационной, а обусловленную дальнейшим перекомбинированием генов в результате скрещивания — комбинационной.
  
  
  

• 5 слайд

  Комбинативная изменчивость
  Это изменчивость, которая возникает вследствие рекомбинации генов во время слияния гамет.
  Основные причины:
  независимое расхождение хромосом во время мейоза;
  случайная встреча половых гамет, а вследствие этого и сочетания хромосом во время оплодотворения;
  рекомбинация генов вследствие кроссинговера.
  

• 6 слайд

  Мутационная изменчивость
  Это изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации Мутагены бывают физические (радиационное излучение), химические (гербициды) и биологические (вирусы).
  
  Основные положения мутационной теории в 1901—1903 годах разработал Гуго де Фриз:
  Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
  В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
  Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
  Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
  Сходные мутации могут возникать повторно.
  Мутации ненаправленны (спонтанны), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
  

• 7 слайд

  Представление о мутации
  Мутацией называют изменение количества или структуры ДНК организма. Мутация приводит к изменению генотипа.
  
  Мутации, возникшие в половых клетках, называются генеративными и передаются следующим поколениям организмов, тогда как мутации в соматических клетках наследуются только дочерними клетками, образовавшимися путем митоза, и такие мутации называются соматическими.
  
  Мутации, возникающие в результате изменения числа или структуры хромосом, называются хромосомными мутациями.
  
  При изменении структуры ДНК в одном локусе происходит генная мутация.
  
  

• 8 слайд

  Классификация
  По воздействию на организм:
  1. Вредные.
  2. Полезные.
  3. Нейтральные.
  
  
  
  По степени проявления:
  1. Доминантные (проявляются в следующем поколении).
  2. Рецессивные ( проявляются при скрещивании 2 особей, несущих одну и ту же мутацию).
  
  

• 9 слайд

  По уровню возникновения
  Геномные приводят к изменению числа хромосом
  Генные, или точковые, связаны с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
  Полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом
  Анеуплодия - утрата или добавлении отдельных хромосом
  Мутантный ген способствует возникновению новых аллелей, это имеет важное эволюционное значение
  Удвоение участка - дупликация
  Нехватка участка - делеция
  Перемещение участка на негомологичную хромосому - транслокация
  Хромосомные – перестройка хромосом
  

• 10 слайд

  Геномные мутации – анеуплоидия и полиплоидия
  

• 11 слайд

  Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
  Болезнь
  Дауна
  

• 12 слайд

  У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто.
  Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей.
  Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
  Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.
  
  

• 13 слайд

  Фенотипические отклонения, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека.
  

• 14 слайд

  Полиплоидия
  

• 15 слайд

  Генные мутации
  
  Генная или точечная (поскольку она относится к определенному генному локусу) мутация – результат изменения нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы.
  Генные мутации, возникающие в гаметах, передаются всем клеткам потомков и влияют на дальнейшую судьбу популяций.
  

• 16 слайд

  Хромосомные мутации
  Хромосомные мутации – перестройка хромосом
  Делеция - это потеря участка хромосомы.
  
  Дупликация – это удвоение участка хромосомы.
  
  Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°.
  
  Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.
  
  Слияние двух негомологичных хромосом в одну.
  
  

• 17 слайд

  Мутагены
  В результате работ Меллера в двадцатые годы нашего века было установлено, что мутации (их частоту) можно повысить, воздействуя на организмы рентгеновским лучами. В дальнейшем выяснилось, что частота мутаций значительно повышается при помощи ультрафиолетовых лучей и гамма-лучей. Частицы высокой энергии, такие как альфа- и бета-частицы, нейтроны и космическое излучение тоже мутагены, т.е. способны вызывать мутации. Мутагенным действием обладают и разнообразные химические вещества, в частности иприт, кофеин, формальдегид, колхицин, некоторые компоненты табака, все возрастающее число лекарственных препаратов, пищевых консервантов и пестицидов.
  
  

• 18 слайд

  Значение мутаций
  

• 19 слайд

  Закон гомологических рядов
  
  Изучая наследственную изменчивость культурных растений и их предков Н. И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов:
  
  «Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов.»
  
  

• 20 слайд

  Серебристые лисы