Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии на тему "Альдегиды"

Презентация по химии на тему "Альдегиды"

Идёт приём заявок на самые массовые международные олимпиады проекта "Инфоурок"

Для учителей мы подготовили самые привлекательные условия в русскоязычном интернете:

1. Бесплатные наградные документы с указанием данных образовательной Лицензии и Свидeтельства СМИ;
2. Призовой фонд 1.500.000 рублей для самых активных учителей;
3. До 100 рублей за одного ученика остаётся у учителя (при орг.взносе 150 рублей);
4. Бесплатные путёвки в Турцию (на двоих, всё включено) - розыгрыш среди активных учителей;
5. Бесплатная подписка на месяц на видеоуроки от "Инфоурок" - активным учителям;
6. Благодарность учителю будет выслана на адрес руководителя школы.

Подайте заявку на олимпиаду сейчас - https://infourok.ru/konkurs

  • Химия
Строение Номенклатура и изомерия Физические свойства Химические свойства пред...
O // R – C \ H Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную...
Органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа связана с дв...
Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum) — спирт, лишенный водорода; органи...
Номенклатура и изомерия В зависимости от строения углеводородного радикала, с...
В соответствии с номенклатурой ИЮПАК названия предельных альдегидов образуетс...
Изомерия 1) изомерия углеводородного радикала O // CH3–CH2–CH2–C \ H     мас...
Физические свойства Название	Формула	 Агрег. сост.	tкип., C Муравьиный альд...
Название	Формула	Температура плавления	Температура кипения Формальдегид	CH2=O...
Химические свойства Реакции восстановления O // CH3 – C + H2  CH3 – CH2 - OH...
Химические свойства Восстановление Альдегиды способны к восстановлению, основ...
Получение Окисление спиртов O Cu,t // CH3 – CH2 – CH2 – OH  СH3 – CH2 - C -H...
1 из 15

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1
Описание слайда:

№ слайда 2 Строение Номенклатура и изомерия Физические свойства Химические свойства пред
Описание слайда:

Строение Номенклатура и изомерия Физические свойства Химические свойства предельных альдегидов и кетонов Способы получения Применение

№ слайда 3 O // R – C \ H Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную
Описание слайда:

O // R – C \ H Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с атомом водорода и углеводородным радикалом. Общая формула:

№ слайда 4 Органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа связана с дв
Описание слайда:

Органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами: R1 – C – R2 | | O

№ слайда 5 Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum) — спирт, лишенный водорода; органи
Описание слайда:

Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum) — спирт, лишенный водорода; органические соединения, содержащие карбонильную группу (С=О) с одним заместителем. Альдегиды и кетоны весьма схожи, различие заключается в том, что последние имеют при карбонильной группе два заместителя.

№ слайда 6 Номенклатура и изомерия В зависимости от строения углеводородного радикала, с
Описание слайда:

Номенклатура и изомерия В зависимости от строения углеводородного радикала, связанного а альдегидной группой, различают предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические и другие альдегиды: O // СН3 – C \ H этаналь или уксусный альдегид O // СН2 = СН – C \ H Акролеин или пропеналь O // – C \ H Бензанальдегид или бензойный альдегид

№ слайда 7 В соответствии с номенклатурой ИЮПАК названия предельных альдегидов образуетс
Описание слайда:

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК названия предельных альдегидов образуется из названия алкана с тем же числом атомов углерода в молекуле с помощью суффикса -аль Альдегид Систематическое название (ИЮПАК) Тривильное название HCOH Метаналь Муравьиный альдегид CH3COH Этаналь Уксусный альдегид CH3CH2COH Пропаналь Пропионовый альдегид CH3CH2CH2COH Бутаналь Масляный альдегид СH3COCH3 2-метилкетон Ацетон

№ слайда 8 Изомерия 1) изомерия углеводородного радикала O // CH3–CH2–CH2–C \ H     мас
Описание слайда:

Изомерия 1) изомерия углеводородного радикала O // CH3–CH2–CH2–C \ H     масляный альдегид или бутаналь O //            CH3–CH–C              |      \ CH3 H изомасляный альдегид или 2-метилпропаналь 2) межклассовая изомерия O  | |  CH3–CH2–C – CH3 бутанон -2 (кетон)

№ слайда 9 Физические свойства Название	Формула	 Агрег. сост.	tкип., C Муравьиный альд
Описание слайда:

Физические свойства Название Формула Агрег. сост. tкип., C Муравьиный альдегид HCOH газ -21,0 Уксусный альдегид CH3COH жидк. 21,0 Пропионовый альдегид CH3CH2COH жидк. 48,0 Масляный альдегид CH3CH2CH2COH жидк. 74,0 Ацетон СH3COCH3 жидк. 56,2

№ слайда 10 Название	Формула	Температура плавления	Температура кипения Формальдегид	CH2=O
Описание слайда:

Название Формула Температура плавления Температура кипения Формальдегид CH2=O -92°C -21°C Ацетальдегид CH3COH -123°C 20,8°C Пропаналь CH3CH2COH -81°C 48,8°C Бутаналь CH3CH2CH2COH -97°C 75°C Акролеин CH2=CH-COH -88°C 52,5°C Кротоновый альдегид CH3-CH=CH-COH -76,5°C 104°C Бензальдегид C6H5-COH -56°C 179°C Салициловый альдегид 1,6°C 197°C Фурфурол -36.5°C 161.7°C

№ слайда 11 Химические свойства Реакции восстановления O // CH3 – C + H2  CH3 – CH2 - OH
Описание слайда:

Химические свойства Реакции восстановления O // CH3 – C + H2  CH3 – CH2 - OH \ H CH3 – C – CH3 + H2  CH3 – CH – CH3 | | | O OH Реакции окисления O O // // CH3 – C + Ag2O  CH3 – C + 2 Ag \ \ H OH O O // // CH3 – C + 2 Cu(OH)2  CH3 – C + Cu2O + 2H2O \ синий \ красный H OH

№ слайда 12 Химические свойства Восстановление Альдегиды способны к восстановлению, основ
Описание слайда:

Химические свойства Восстановление Альдегиды способны к восстановлению, основной продукт восстановления первичные спирты. Реакция "серебряного зеркала" Альдегид + Ag2O(в аммиачном растворе) = Кислота + 2Ag. Реакция "медного зеркала" Окислителем здесь выступает Cu(OH)2, гидроксид меди (II) R-COH + 2Cu(OH)2 -> R-COOH + Cu2O + H2O

№ слайда 13 Получение Окисление спиртов O Cu,t // CH3 – CH2 – CH2 – OH  СH3 – CH2 - C -H
Описание слайда:

Получение Окисление спиртов O Cu,t // CH3 – CH2 – CH2 – OH  СH3 – CH2 - C -H2 \ Cu,t пропаналь H СH3 – CH – CH3  CH3 – C – CH3 | | | OH O пропанон - 2 (ацетон) Гидратация алкинов (реакция Кучерова) O //   HC  CH + H2O  ––HgSO4  CH3–С \ H СH3 – C  CH + H2O ––HgSO4 CH3 – C – CH3 | | O

№ слайда 14
Описание слайда:

№ слайда 15
Описание слайда:

Самые низкие цены на курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации!

Предлагаем учителям воспользоваться 50% скидкой при обучении по программам профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок".

Начало обучения ближайших групп: 18 января и 25 января. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (20% в начале обучения и 80% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru/kursy

Автор
Дата добавления 04.02.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров123
Номер материала ДВ-417437
Получить свидетельство о публикации

УЖЕ ЧЕРЕЗ 10 МИНУТ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ ДИПЛОМ

от проекта "Инфоурок" с указанием данных образовательной лицензии, что важно при прохождении аттестации.

Если Вы учитель или воспитатель, то можете прямо сейчас получить документ, подтверждающий Ваши профессиональные компетенции. Выдаваемые дипломы и сертификаты помогут Вам наполнить собственное портфолио и успешно пройти аттестацию.

Список всех тестов можно посмотреть тут - https://infourok.ru/tests

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх