Презентация по химии на тему "Алканы" (9 класс)

• 1 слайд

  Предельные углеводороды.
  Алканы
  Урок химии в 9 классе
  Презентацию составила
  учитель высшей категории
  МКОУ ОШ №7 г. Приволжска
  Светлова Е.А.
  2020
  

• 2 слайд

  План урока
  Определение. Общая формула
  Гомологический ряд
  Виды изомерии
  Номенклатура. Строение
  Алканы в природе
  Физические свойства
  Химические свойства
  Применение
  1
  2
  3
  4
  5
  6
  7
  8
  Перемещение по управляющим кнопкам
  

• 3 слайд

  Алканы
  У всех углеводородов ряда алканов имеются только простые связи между углеродными атомами, которые соединены с максимально возможным числом атомов водорода (4), т.е. насыщены ими до предела. Поэтому такие углеводороды называются предельными или насыщенными.
  Общая формула предельных углеводородов (алканов):
  
  CnH2n+2
  
  

• 4 слайд

  Виды записи формул органических соединений
  

• 5 слайд

  Гомологический ряд
  Гомологический ряд – это ряд веществ, расположенный в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп - CH2 -. Вещества такого ряда называются гомологами.
  СН4 метан
  С2H6 этан
  C3H8 пропан
  C4H10 бутан
  C5H12 пентан
  C6H14 гексан
  C7H16 гептан
  C8H18 октан
  C9H20 нонан
  C10H22 декан
  

• 6 слайд

  Виды изомерии
  Структурная изомерия пентана C5H12 :
  
  CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
  
  или
  
  CH3 – CH - CH2 - CH3
  │
  CH3
  
  Изомеры – это вещества, которые имеют один и тот же качественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам.
  Для алканов характерна изомерия углеродного скелета или структурная изомерия
  

• 7 слайд

  Строение. Номенклатура.
  
  Названия образуются от латинского корня
  путем добавления суффикса – АН (алканы)
  
  Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4
  Структурная формула пентана
  CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
  

• 8 слайд

  Строение. Номенклатура.
  Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4
  метан
  этан
  СН4
  С2H6
  

• 9 слайд

  
  Алгоритм составления названия разветвленной цепи алканов
  
  
  Выбрать главную (самую длинную) цепь:
  
  CH3 – CH - CH2 - CH3
  │
  CH3
  
  

• 10 слайд

  
  2. Пронумеровать в ней атомы углерода, начиная с конца, близкого к разветвлению :
  
  
  CH3 – CH - CH2 - CH3
  │
  CH3
  
  1
  2
  3
  4
  

• 11 слайд

  3. Назвать радикалы с указанием их положения в цепи цифрами и количества греческими числительными
  ((2) ди -, (3) три-, (4) тетра- и т.д.):
  
  1 2 3 4
  CH3 – CH - CH2 - CH3
  │
  CH3
  2 - метил
  Это значит, что радикал - CH3 (метил) стоит у 2 атома углерода
  
  

• 12 слайд

  4. Назвать главную цепь
  
  1 2 3 4
  CH3 – CH - CH2 - CH3
  │
  CH3
  2 – метил бутан
  Бутан – так как в главной цепи всего 4 атома углерода
  
  

• 13 слайд

  Радикал – это частица, имеющая не спаренные электроны
  

• 14 слайд

  Метан (болотный газ) образуется в результате разложения растительных и животных остатков без доступа воздуха. Может накапливаться в угольных шахтах, содержится в природном газе и попутных нефтяных газах
  Алканы в природе
  

• 15 слайд

  Этан, пропан, бутан входят в состав природного и попутного нефтяного газов.
  Алканы содержатся в нефти.
  

• 16 слайд

  Метан и этан содержатся в атмосфере планет Солнечной системы: на Юпитере, Сатурне, Уране, Нептуне. Кроме того, метан найден в хвосте кометы Хиякутаке и в метеоритах.
  
  

• 17 слайд

  
  С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
  
  
  СН4…C4Н10 – газы
  T кипения:
  -161,6…-0,5 °C
  T плавления:
  -182,5…-138,3 °C
  С16Н34…и далее– твёрдые вещества
  T кипения:
  287,5 °C
  T плавления:
  20 °C
  С5Н12…C15Н32 – жидкости
  T кипения:
  36,1…270,5 °C
  T плавления:
  -129,8…10 °C
  Физические свойства
  

• 18 слайд

  Химические свойства
  
  Горение
  
  
  
  Галогенирование (взаимодействие с галогенами)
  Хлорирование
  

• 19 слайд

  Химические свойства
  
  Дегидрирование – реакция, в которой от молекулы органического вещества отщепляются молекулы водорода
  
  
  
  
  4. Расщепление алканов при высоких температурах (более 15000С)
  
  

• 20 слайд

  Алканы являются главным источником органического химического сырья для промышленности.
  Применение алканов
  

• 21 слайд

  В народном хозяйстве алканы являются основным энергетическим ресурсом .
  Применение алканов
  

• 22 слайд

  Получение ацетилена
  Горючее для дизельных и турбореактивных двигателей
  Получение растворителей
  А также сырьё для синтезов спиртов, альдегидов, кислот.
  Применение алканов
  

• 23 слайд

  1-3 – производство сажи
  (1 – картриджи;
  2 – резина;
  3 – типографическая краска)
  4-7 – получение
  органических веществ
  (4 – растворителей;
  5 – хладагентов,
  используемых
  в холодильных установках;
  6 – метанол;
  7 - ацетилен)
  Применение алканов
  

• 24 слайд

  Параграф 31-32.
  
  Ответить на вопросы:
  1.Что такое структурная формула вещества? Что она показывает?
  2.Почему органическую химию называют химией соединений углерода?
  3. Почему алканы называют предельными углеводородами?
  
  Выполнить задания
  1.Формула предельных углеводородов ряда метана:
  А) СnH2n Б) СnH2n-2 В) СnH2n+2
  2. Для углеводородов ряда метана характерны связи:
  А) одинарные; Б) двойная; В) тройная
  3.Валентность углерода в органических соединениях:
  А) 1; Б) 2; В) 3; Г) 4
  4. Для углеводородов ряда метана характерна изомерия:
  А) углеродного скелета; Б) положения двойной связи; В) положения тройной связи
  5. Составьте структурную формулу веществ
  А) метан, Б) пропан; В) гептан
  6. Составьте и назовите 2 изомера гексана
  Домашнее задание