Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии на тему "Алкены" (10 класс)
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

Презентация по химии на тему "Алкены" (10 класс)

библиотека
материалов
Евсеева Т.А., учитель химии, МБОУ «СОШ № 97» г. Новокузнецка Кузнецова О.Н.
* Строение молекулы CnH2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Пр...
* Алкены (олефины)– ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одина...
* δ Строение молекулы sp2-гибридизация Угол связи – 1200 Форма молекулы – пло...
* Н С Номенклатура 1. Выбор главной цепи. Н Н3 С С С С С СН3 Н Н Н3 2. Нумера...
* СН2 СН СН3 Н Изомерия 1. Структурная изомерия. СН2 СН3 С СН2 СН3 С СН2 буте...
4. Межклассовая изомерия. СН2 = СН – СН3 пропен Алкен Циклоалкан * циклопропан
* Физические свойства Агрегатное состояние: С2Н4 – С4Н8 газообразные вещества...
* Химические свойства + Н2, t0, Ni + Hal2 + HHal + H2O, t0, H+ + H2O + [O] +...
Химические свойства алкенов t, Pt Гидрирование СН2 = СН – СН3 + Н2 → СН3 – СН...
Гидратация (присоединение воды) t, H3PO4 СН2 = СН2 + Н2О → СН3 – СН2ОН Присое...
Горение СН2 = СН2 + 2О2 → СО2 + 2Н2О t, Ni Дегидрирование СН2 = СН2 → СН ≡ С...
* Br СН2 Получение 1. Крекинг нефтепродуктов: С16Н34 С8Н18 + С8Н16 2. Дегидри...
* Применение
* Проверка знаний Вопрос 1 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще CnH2n+...
*
16 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Евсеева Т.А., учитель химии, МБОУ «СОШ № 97» г. Новокузнецка Кузнецова О.Н.
Описание слайда:

Евсеева Т.А., учитель химии, МБОУ «СОШ № 97» г. Новокузнецка Кузнецова О.Н.

№ слайда 2 * Строение молекулы CnH2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Пр
Описание слайда:

* Строение молекулы CnH2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний Получение Номенклатура Применение

№ слайда 3 * Алкены (олефины)– ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одина
Описание слайда:

* Алкены (олефины)– ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится одна двойная связь между атомами углерода. Общая формула: СnH2n CnH2n

№ слайда 4 * δ Строение молекулы sp2-гибридизация Угол связи – 1200 Форма молекулы – пло
Описание слайда:

* δ Строение молекулы sp2-гибридизация Угол связи – 1200 Форма молекулы – плоский треугольник C π C Длина связи С = С – 0,134 нм Запомните! Простая (ординарная) связь – это всегда σ-связь. В кратных (двойных или тройных) связях – одна σ-связь, а остальные π-связи. σ-связи всегда образованы гибридными орбиталями, π-связи – негибридными p – орбиталями.

№ слайда 5 * Н С Номенклатура 1. Выбор главной цепи. Н Н3 С С С С С СН3 Н Н Н3 2. Нумера
Описание слайда:

* Н С Номенклатура 1. Выбор главной цепи. Н Н3 С С С С С СН3 Н Н Н3 2. Нумерация атомов главной цепи. Н Н3 С С С С С СН3 Н Н Н3 1 2 3 4 5 3. Формирование названия. Н Н3 С С С С СН3 Н Н3 4 - метилпенте н - 2

№ слайда 6 * СН2 СН СН3 Н Изомерия 1. Структурная изомерия. СН2 СН3 С СН2 СН3 С СН2 буте
Описание слайда:

* СН2 СН СН3 Н Изомерия 1. Структурная изомерия. СН2 СН3 С СН2 СН3 С СН2 бутен - 1 метилпропен 2. Изомерия положения двойной связи. СН3 СН2 СН СН3 СН СН3 бутен - 1 бутен - 2 3. Геометрическая изомерия (пространственная) . СН3 Н СН3 Н С С СН3 Н С С цис- бутен - 2 транс- бутен - 2 СН3 Н Запомните! Если одинаковые заместители находятся по одну сторону двойной связи, это цис–изомер, если по разные – это транс–изомер.

№ слайда 7 4. Межклассовая изомерия. СН2 = СН – СН3 пропен Алкен Циклоалкан * циклопропан
Описание слайда:

4. Межклассовая изомерия. СН2 = СН – СН3 пропен Алкен Циклоалкан * циклопропан

№ слайда 8 * Физические свойства Агрегатное состояние: С2Н4 – С4Н8 газообразные вещества
Описание слайда:

* Физические свойства Агрегатное состояние: С2Н4 – С4Н8 газообразные вещества; С5Н10 – С18Н36 жидкости; с С19Н38 твердые вещества Этилен С2Н4 С увеличением молекулярной массы соединений температуры кипения и плавления закономерно повышаются. Tпл = - 169,20С Tкип = - 103,70С Плохо в Н2О

№ слайда 9 * Химические свойства + Н2, t0, Ni + Hal2 + HHal + H2O, t0, H+ + H2O + [O] +
Описание слайда:

* Химические свойства + Н2, t0, Ni + Hal2 + HHal + H2O, t0, H+ + H2O + [O] + O2, t0 (горение) - H2, t0, Ni + nCnH2n CnH2n+2 дигалогеналканы, СnH2nHal2 галогеналканы, СnH2n+1Hal CnH2n+1OH CnH2n(OH)2 CO2 + H2O CnH2n-2 полимер СnH2n этилен

№ слайда 10 Химические свойства алкенов t, Pt Гидрирование СН2 = СН – СН3 + Н2 → СН3 – СН
Описание слайда:

Химические свойства алкенов t, Pt Гидрирование СН2 = СН – СН3 + Н2 → СН3 – СН2 – СН3 Галогенирование СН2 = СН2 + Br2(р-р) → СН2Br – СН2Br Приведенная реакция – обесцвечивание алкеном бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Гидрогалогенирование СН2 = СН2 + НBr → СН3 – СН2Br Присоединение галогеноводородов к пропилену и другим несимметричным алкенам происходит в соответствии с правилом В.В. Марковникова (водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов). СН2 = СН – СН3 + НBr → СН3 – СН2Br – СН3 *

№ слайда 11 Гидратация (присоединение воды) t, H3PO4 СН2 = СН2 + Н2О → СН3 – СН2ОН Присое
Описание слайда:

Гидратация (присоединение воды) t, H3PO4 СН2 = СН2 + Н2О → СН3 – СН2ОН Присоединение воды к пропилену и другим несимметричным алкенам происходит в соответствии с правилом В.В. Марковникова СН2 = СН – СН3 + Н2О → СН3 – СН2ОН – СН3 Мягкое окисление окислителем (KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.) СН2 = СН2 + [O] + Н2О → СН2ОН – СН2ОН (этандиол или этиленгликоль) реакция Вагнера В результате реакции наблюдается обесцвечивание раствора перманганата калия. Реакция Вагнера служит качественной пробой на двойную связь. *

№ слайда 12 Горение СН2 = СН2 + 2О2 → СО2 + 2Н2О t, Ni Дегидрирование СН2 = СН2 → СН ≡ С
Описание слайда:

Горение СН2 = СН2 + 2О2 → СО2 + 2Н2О t, Ni Дегидрирование СН2 = СН2 → СН ≡ СН + Н2 cat Полимеризация nСН2 = СН2 → (…– СН2 – СН2 –…)n мономер полимер Реакцией полимеризации называется процесс образования высоко-молекулярного соединения (полимера) путем соединения друг с другом молекул исходного низкомолекулярного соединения (мономера). При полимеризации двойные связи в молекулах исходного непредельного соединения "раскрываются", и за счет образующихся свободных валентностей эти молекулы соединяются друг с другом. *

№ слайда 13 * Br СН2 Получение 1. Крекинг нефтепродуктов: С16Н34 С8Н18 + С8Н16 2. Дегидри
Описание слайда:

* Br СН2 Получение 1. Крекинг нефтепродуктов: С16Н34 С8Н18 + С8Н16 2. Дегидрирование предельных углеводородов: СН3 СН2 СН2 СН3 СН2 СН СН2 СН3 + Н2 СН3 СН СН СН3 + Н2 3. Дегидратация спиртов (отщепление воды): СН3 СН2 ОН Н2SО4 , 140 – 1500С СН2 + Н2О 4. Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода): СН3 СН2 СН3 + NaОН спирт, t СН СН3 СН СН СН3 +NaBr +Н2О 5. Дегалогенирование: СН3 СН СН3 СН +Zn Br Br СН3 СН СН СН3 +ZnBr2

№ слайда 14 * Применение
Описание слайда:

* Применение

№ слайда 15 * Проверка знаний Вопрос 1 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще CnH2n+
Описание слайда:

* Проверка знаний Вопрос 1 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще CnH2n+2 А CnH2n В CnH2n-2 Г CnH2n-6 Б Общая формула алкенов УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще sp2,sp2,sp2 А sp,sp,sp2 Б Тип гибридизации атомов углерода в пропене sp2,sp2,sp3 Г sp2,sp,sp3 В Вопрос 2 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще углеродного скелета А положения кратной связи Б Какой тип изомерии отсутствует у алкенов геометрическая положения функциональной группы Вопрос 3 В Г УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще замещения окисления Б Алкенам не характерны реакции полимеризации присоединения Г Вопрос 4 А В Попробуй еще УРА! Попробуй еще Попробуй еще С6Н6 С6Н12 Алкен массой 4,2 г способен присоединить 8 г брома. Молекулярная формула алкена: С12Н24 С10Н20 Г В Вопрос 5 Б А

№ слайда 16 *
Описание слайда:

*


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 16.11.2015
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров231
Номер материала ДВ-160253
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх