Презентация по химии на тему "Амины" (10 класс)

• 1 слайд

  А М И Н Ы
  

• 2 слайд

  Амины
  Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы ( предельные, непредельные, ароматические).
  

• 3 слайд

  Амины
  Атом азота в молекулах аминов находится в состоянии sp3-гибридизации
  Амины делятся на первичные, вторичные, третичные в зависимости  от того, сколько атомов водорода замещено на радикал:
  

• 4 слайд

  Амины
  В зависимости от природы радикалов, амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими или смешанными.
  
  

• 5 слайд

  Номенклатура аминов
  Названия большинства аминов образуются из названий углеводородного радикала (радикалов в порядке увеличения) и суффикса –амин.
  CH3-CH2-CH2-NH2       Пропиламин
  CH3-CH2-NH-CH3      Метилэтиламин
  
  

• 6 слайд

  Номенклатура аминов
  Первичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы NH2. Аминогруппа при этом рассматривается как заместитель, а ее местоположение указывается цифрой в начале названия. Например:
  H2N-CH2-CH2-CH2-CH2 -NH2    1,4-диаминобутан.
  
  Анилин (фениламин) C6H5NH2 в соответствии с этим способом называется аминобензолом.
  
  

• 7 слайд

  Изомерия аминов
  Структурная изомерия
  - углеродного скелета, начиная с С4H9NH2:
                               
  - положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2:
  
  
  

• 8 слайд

  Физические свойства аминов
  При обычной температуре только низшие жирные амины CH3NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), средние амины – жидкости с резким запахом гниющей рыбы, высшие – твердые вещества без запаха.
  

• 9 слайд

  Физические свойства аминов
  Амины способны к образованию водородных связей с водой:
  Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается
  

• 10 слайд

  Физические свойства аминов
  Благодаря наличию электронной пары на атоме азота, все амины обладают основными свойствами, причем алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак.
  Водные растворы аминов имеют щелочную реакцию
  

• 11 слайд

  Ароматические амины
  Ароматические амины – бесцветные жидкости и твердые вещества с неприятным запахом, в воде практически не растворяются.
  

• 12 слайд

  Анилин
  Анилин (фениламин, аминобензол) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов:
  Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, т.кип. 184° С, т.пл. -6° С. Ядовит.
  

• 13 слайд

  Физические свойства анилина
  

• 14 слайд

  Свойства анилина
  КАКУЮ РЕАКЦИЮ БУДЕТ ИМЕТЬ ВОДНЫЙ РАСТВОР АНИЛИНА-кислую,нейтральную или щелочную?
  

• 15 слайд

  Свойства анилина
  

• 16 слайд

  Анилин
  Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу.
  Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.
  С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком.
  

• 17 слайд

  Реакция анилина по бензольному кольцу-качественная р-ция
  бензольное кольцо под влиянием аминогруппы становится более активным в реакциях замещения, чем бензол.
  Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок) :
  
  

• 18 слайд

  Получение анилина
  анилин – образуется при восстановлении нитробензола:
  
  Эта реакция носит имя русского химика Н.Н. Зинина, осуществившего ее впервые в 1842 г.
  
  

• 19 слайд

  Реакция ЗИНИНА
  "Если бы Н.Н.Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии". Так говорил один из основателей анилинокрасочной промышленности в Германии А.В.Гофман.
  

• 20 слайд

  Применение анилина
  Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).
  

• 21 слайд

  ЗАДАНИЯ
  Модели каких аминов здесь изображены?
  

• 22 слайд

  ЗАДАНИЯ
  Решите расчетную задачу:
  К р-ру анилина прибавили бромную воду. Образовалось 1,65 г осадка. Сколько г анилина было в растворе?
  
  
  Ответ: 0,465 г
  

• 23 слайд

  ЗАДАНИЯ
  Осуществить «цепочку превращений»:
  
  Метан ацетилен бензол нитробензоланилин2,4,6-тринитроанилин
  

Краткое описание документа:

Презентация может быть использована при изучении темы "Амины.Анилин" на уроках химии в 10 классе. Материал рассчитан на учащихся, изучающих химию на базовом уровне. Для иллюстрации физических и химических свойств аминов, в частности, анилина, можно использовать видео опытов, которое можно найти в сети интернет.