Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии на тему "Классификация органических веществ", 10 класс

Презентация по химии на тему "Классификация органических веществ", 10 класс

  • Химия
Классификация органических веществ
Основные классификационные признаки: 1.строение углеродной цепи 2.наличие кра...
Углеводороды – это простейшие органические соединения , молекулы которых обра...
Углеводороды делятся на :
КЛАСС	ФОРМУЛА	СУФФИКС ПРИСТАВКА	ПРИМЕР АЛКАНЫ предельные насыщенные	СnН2n+2...
Функциональная группа – это структурный фрагмент молекулы , единый для конкре...
Кислородсодержащие органические вещества делятся на
КЛАСС	ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА	НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА	ПРИМЕР КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С...
Типы органических реакций
1. Реакции замещения
Характерны для веществ с одинарными связями , т.е. для АЛКАНОВ
Для ароматических углеводородов , из-за их большого стремления сохранить аром...
Для алкинов – 1 , из-за большой прочности тройной связи
Замещать атомы водорода можно на :
Атомы галогенов : хлор , бром - реакция галогенирования сн3 – сн3 + сl2 сн3...
На нитрогруппу – реакция нитрования CH3 – CH3 + HNO3 CH3 –CH2 +H2O NO2
 углеводородный радикал – реакция алкилирования
2.Реакции присоединения
Характерны для веществ с кратными (двойными или тройными связями )
Возможны у ароматических углеводородов
Протекают за счёт последовательного разрыва третьей или второй связи
Присоединять возможно:
1. Водород – реакция гидрирования сн2 = сн2 + н2 сн3 – сн3
2.Галогены (хлор , бром , иод ) – реакция галогенирования сн2 = сн2 + сl2 cн2...
3. Галогеноводороды: хлороводород , бромоводород , иодоводород – реакция гид...
4.Воду –реакция гидратации сн2 = сн2 + н2о сн3 -сн2 он
3 .Реакции отщепления
Молекулы водорода – реакция дегидрирования СН3 –СН3 СН2 = СН2 + Н2
Атомов галогенов – дегалогенирование СН2 –СН2 +Zn СН2 = СН2 +ZnCl2 Cl Cl
Молекулы воды – реакция дегидратации СН3 –СН2 СН2 =СН2 + Н2О ОН
Молекулы галогеноводорода – дегидрогалогенирование СН3 –СН2 + NaOH CH2 = CH2...
4.Реакции окисления
Реакция горения < C > CO2 < H > H2O CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
Горят практически все органические вещества
5.Реакция полимеризации – получение сложного вещества , в молекуле которого м...
Образование молекулы полимера происходит за счёт разрыва кратных связей n CH2...
1 из 36

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Классификация органических веществ
Описание слайда:

Классификация органических веществ

№ слайда 2 Основные классификационные признаки: 1.строение углеродной цепи 2.наличие кра
Описание слайда:

Основные классификационные признаки: 1.строение углеродной цепи 2.наличие кратной связи (двойной или тройной) 3.тип функциональной группы

№ слайда 3 Углеводороды – это простейшие органические соединения , молекулы которых обра
Описание слайда:

Углеводороды – это простейшие органические соединения , молекулы которых образованы только атомами углерода и водорода схну

№ слайда 4 Углеводороды делятся на :
Описание слайда:

Углеводороды делятся на :

№ слайда 5 КЛАСС	ФОРМУЛА	СУФФИКС ПРИСТАВКА	ПРИМЕР АЛКАНЫ предельные насыщенные	СnН2n+2
Описание слайда:

КЛАСС ФОРМУЛА СУФФИКС ПРИСТАВКА ПРИМЕР АЛКАНЫ предельные насыщенные СnН2n+2 - АН СН3 – СН2 – СН2 – СН3 все связи одинарные АЛКЕНЫ непредельные ненасыщенные СnН2n - ЕН СН2 = СН – СН2 – СН3 одна двойная связь АЛКИНЫ непредельные ненасыщенные СnН2n-2 - ИН СН С – СН2 – СН3 одна тройная связь ДИЕНЫ непредельные ненасыщенные СnН2n-2 - ДИЕН СН2 = СН – СН = СН2 две двойные связи ЦИКЛОАЛКАНЫ непредельные ненасыщенные СnН2n ЦИКЛО- -АН замкнутое строение все связи одинарные АРЕНЫ ароматические СnН2n-6 n БЕНЗОЛ замкнутое строение ароматическая система

№ слайда 6 Функциональная группа – это структурный фрагмент молекулы , единый для конкре
Описание слайда:

Функциональная группа – это структурный фрагмент молекулы , единый для конкретного гомологического ряда и определяющий характерные химические свойства данного класса соединений

№ слайда 7 Кислородсодержащие органические вещества делятся на
Описание слайда:

Кислородсодержащие органические вещества делятся на

№ слайда 8 КЛАСС	ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА	НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА	ПРИМЕР КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С
Описание слайда:

КЛАСС ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИМЕР КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ СnН2nО2 С = О ОН КАРБОКСИЛЬНАЯ ОВАЯ КИСЛОТА СН3 – С = О ОН этановая к - та СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ CnH2nO2 С = О О - - ИЛОВЫЙ ЭФИР ? КИСЛОТЫ СН3 – С = О О – СН3 АЛЬДЕГИДЫ CnH2nO -С = О Н карбонильная - АЛЬ СН3 – С = О Н этаналь ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ CnH2n+2O - О - ? – ИЛ ? – ОВЫЙ ЭФИР СН3 –СН2 – О – СН3 метилэтиловый эфир МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ CnH2n+2Ok несколько групп ОН -много ОЛ –у каких атомов СН2 – СН – СН2 ОН ОН ОН пропантриол – 1,2,3 ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ CnH2n+2O одна группа ОН гидроксильная ОЛ – у какого атома -иловый спирт СН3 – СН2 - ОН ФЕНОЛЫ ОН в бензольном кольце - ФЕНОЛ С6Н5 – ОН фенол КЕТОНЫ CnH2nO С = О карбонильная - ОН у какого атома СН3 – С – СН3 О

№ слайда 9 Типы органических реакций
Описание слайда:

Типы органических реакций

№ слайда 10 1. Реакции замещения
Описание слайда:

1. Реакции замещения

№ слайда 11 Характерны для веществ с одинарными связями , т.е. для АЛКАНОВ
Описание слайда:

Характерны для веществ с одинарными связями , т.е. для АЛКАНОВ

№ слайда 12 Для ароматических углеводородов , из-за их большого стремления сохранить аром
Описание слайда:

Для ароматических углеводородов , из-за их большого стремления сохранить ароматическую систему

№ слайда 13 Для алкинов – 1 , из-за большой прочности тройной связи
Описание слайда:

Для алкинов – 1 , из-за большой прочности тройной связи

№ слайда 14 Замещать атомы водорода можно на :
Описание слайда:

Замещать атомы водорода можно на :

№ слайда 15 Атомы галогенов : хлор , бром - реакция галогенирования сн3 – сн3 + сl2 сн3
Описание слайда:

Атомы галогенов : хлор , бром - реакция галогенирования сн3 – сн3 + сl2 сн3 – сн2 +нсl сl

№ слайда 16 На нитрогруппу – реакция нитрования CH3 – CH3 + HNO3 CH3 –CH2 +H2O NO2
Описание слайда:

На нитрогруппу – реакция нитрования CH3 – CH3 + HNO3 CH3 –CH2 +H2O NO2

№ слайда 17  углеводородный радикал – реакция алкилирования
Описание слайда:

углеводородный радикал – реакция алкилирования

№ слайда 18 2.Реакции присоединения
Описание слайда:

2.Реакции присоединения

№ слайда 19 Характерны для веществ с кратными (двойными или тройными связями )
Описание слайда:

Характерны для веществ с кратными (двойными или тройными связями )

№ слайда 20 Возможны у ароматических углеводородов
Описание слайда:

Возможны у ароматических углеводородов

№ слайда 21 Протекают за счёт последовательного разрыва третьей или второй связи
Описание слайда:

Протекают за счёт последовательного разрыва третьей или второй связи

№ слайда 22 Присоединять возможно:
Описание слайда:

Присоединять возможно:

№ слайда 23 1. Водород – реакция гидрирования сн2 = сн2 + н2 сн3 – сн3
Описание слайда:

1. Водород – реакция гидрирования сн2 = сн2 + н2 сн3 – сн3

№ слайда 24 2.Галогены (хлор , бром , иод ) – реакция галогенирования сн2 = сн2 + сl2 cн2
Описание слайда:

2.Галогены (хлор , бром , иод ) – реакция галогенирования сн2 = сн2 + сl2 cн2 – cн2 сl сl

№ слайда 25 3. Галогеноводороды: хлороводород , бромоводород , иодоводород – реакция гид
Описание слайда:

3. Галогеноводороды: хлороводород , бромоводород , иодоводород – реакция гидрогалогенирования сн2 = сн2 + нсl сн3 – сн2 cl

№ слайда 26 4.Воду –реакция гидратации сн2 = сн2 + н2о сн3 -сн2 он
Описание слайда:

4.Воду –реакция гидратации сн2 = сн2 + н2о сн3 -сн2 он

№ слайда 27 3 .Реакции отщепления
Описание слайда:

3 .Реакции отщепления

№ слайда 28 Молекулы водорода – реакция дегидрирования СН3 –СН3 СН2 = СН2 + Н2
Описание слайда:

Молекулы водорода – реакция дегидрирования СН3 –СН3 СН2 = СН2 + Н2

№ слайда 29 Атомов галогенов – дегалогенирование СН2 –СН2 +Zn СН2 = СН2 +ZnCl2 Cl Cl
Описание слайда:

Атомов галогенов – дегалогенирование СН2 –СН2 +Zn СН2 = СН2 +ZnCl2 Cl Cl

№ слайда 30 Молекулы воды – реакция дегидратации СН3 –СН2 СН2 =СН2 + Н2О ОН
Описание слайда:

Молекулы воды – реакция дегидратации СН3 –СН2 СН2 =СН2 + Н2О ОН

№ слайда 31 Молекулы галогеноводорода – дегидрогалогенирование СН3 –СН2 + NaOH CH2 = CH2
Описание слайда:

Молекулы галогеноводорода – дегидрогалогенирование СН3 –СН2 + NaOH CH2 = CH2 + NaCl + H2O Cl

№ слайда 32 4.Реакции окисления
Описание слайда:

4.Реакции окисления

№ слайда 33 Реакция горения &lt; C &gt; CO2 &lt; H &gt; H2O CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
Описание слайда:

Реакция горения < C > CO2 < H > H2O CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

№ слайда 34 Горят практически все органические вещества
Описание слайда:

Горят практически все органические вещества

№ слайда 35 5.Реакция полимеризации – получение сложного вещества , в молекуле которого м
Описание слайда:

5.Реакция полимеризации – получение сложного вещества , в молекуле которого многократно повторяются одни и те же звенья молекул вещества более простого по составу и строению

№ слайда 36 Образование молекулы полимера происходит за счёт разрыва кратных связей n CH2
Описание слайда:

Образование молекулы полимера происходит за счёт разрыва кратных связей n CH2 = CH2 ( - CH2 - CH2 - )n

Автор
Дата добавления 14.11.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров9
Номер материала ДБ-348931
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх