Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии на тему "Непредельные углеводороды"(10класс)
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

Презентация по химии на тему "Непредельные углеводороды"(10класс)

библиотека
материалов
Непредельные углеводороды.
Непредельные углеводороды. Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратны...
Непредельные углеводороды: Алкены. Алкадиены. Алкины.
Алкены Определение алкенов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получени...
Алкены ( олефины, этиленовые УВ) CnH2n, n>2 Алкены – это УВ, в молекулах кото...
Изомерия Для алкенов возможны 4 типа изомерии: Изомерия углеродной цепи Изоме...
Номенклатура CnH2n ан -- ен или илен 		В качестве главной выбирают цепь, вклю...
Физические свойства С2-С4 газы, С5-С16 жидкости, С>19 твердые, рTкип.(разв.)...
Химические свойства Активны из-за наличия непрочной π- связи Характерны реакц...
Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу...
б) неполное( недостаток кислорода) C2H4 +2O2→2CO + 2H2O C2H4 + O2→2C +2H2O в)...
III.Реакции полимеризации. Процесс полимеризации алкенов открыт А.М.Бутлеровы...
Исследования выдающегося русского химика Владимира Васильевича Марковникова я...
Реакция Вагнера. ! Реакцию окисления олефинов водным раствором перманганата к...
Получение алкенов. 1)Крекинг нефтепродуктов С16Н34 --- С8Н18 + С8Н16( t ) 2)...
5) Дегидрогалогенирование моногалогеналканов (-HHal) действием твердой щелочи...
Применение алкенов Свойство	Уравнение	Применение 1. полимеризация	nCH2= CH2 (...
Правило Зайцева Эта закономерность открыта в 1875 г. выдающимся русским химик...
Алкены. Назовите по систематической номенклатуре: СН2=СН-С(СН3)2СН3 а) 3,3 –...
Домашнее задание. Цветков Хомченко № 20.1,20.2, 20.6(изомерия и номенклатура)...
Алкадиены Понятие алкадиенов Классификация Изомерия и номенклатура Химические...
Диеновые углеводороды (алкадиены) Диеновые УВ (алкадиены) – это УВ, в молекул...
Классификация Диены с кумулированными связями Две двойные связи находятся у о...
Изомерия и номенклатура 1)Структурная изомерия цепи СН3-СН=СН-СН=СН-СН3 гекса...
Химические свойства 1) Реакции присоединения: а) галогенирование СН2=СН-СН=СН...
Получение алкадиенов 1)Каталитическое дегидрирование а) алканов СН3-СН2-СН2 –...
В начале ХХ в. в связи с резким подорожанием натурального каучука возникла ос...
Победителем оказалась группа химиков под руководством профессора Военно-медиц...
Понятие о терпенах Каучук- не единственное природное производное изопрена. В...
Эфирными маслами называют нерастворимые в воде маслообразные продукты, которы...
β-каротин содержит длинную цепочку сопряженных двойных связей. Такие фрагмент...
Алкадиены 1. Укажите число - связей в молекуле 1,3- бутадиена: а) 8 б) 9 в) 7...
Алкины Определение алкинов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получени...
Алкины (ацетиленовые УВ) Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два а...
Изомерия Углеродного скелета с «С» >5 CНΞС-СН2-СН2-СН3 СНΞС-СН –СН3 бутин-1 С...
Номенклатура АН → ИН Выбор главной цепи и начало нумерации определяется тройн...
Физические свойства С2-С4-газы, С5-С16-жидкости,С>17 твердые вещества, раство...
Химические свойства алкинов. Алкины во многих реакциях обладают большей реакц...
I.Реакции присоединения: 1.Присоединение водорода (гидрирование) На I ступени...
3.Присоединение галогеноводородов (гидрогалогенирование) На I ступени образую...
Реакция с KMnO4 является качественной реакцией на алкины. Раствор KMnO4 обесц...
Кислотные свойства ацетиленовых углеводородов. Атом водорода в ацетилене и е...
III. Реакции полимеризации. Очень длинные цепи молекулы ацетилена образуют с...
!!!В 1955г. Д. Натта с сотрудниками синтезировал полиацетилен, представлявший...
Получение алкинов Пиролиз метана (метановый способ) .В 1868 г. М. Бертло, про...
Применение ацетилена Свойство	Уравнение	Применение 1. горение	2C2H2 + 5O2 4CO...
Список литературы 1. Настольная книга учителя Химия 9 класс О.С. Габриелян, И...
47 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Непредельные углеводороды.
Описание слайда:

Непредельные углеводороды.

№ слайда 2 Непредельные углеводороды. Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратны
Описание слайда:

Непредельные углеводороды. Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратные углерод- углеродные связи (>C=C<, -CΞC-) Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные между собой двойными или тройными связями. Их также называют ненасыщенными углеводородами, так как их молекулы имеют меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

№ слайда 3 Непредельные углеводороды: Алкены. Алкадиены. Алкины.
Описание слайда:

Непредельные углеводороды: Алкены. Алкадиены. Алкины.

№ слайда 4 Алкены Определение алкенов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получени
Описание слайда:

Алкены Определение алкенов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получение Применение Физические свойства Назад

№ слайда 5 Алкены ( олефины, этиленовые УВ) CnH2n, n&gt;2 Алкены – это УВ, в молекулах кото
Описание слайда:

Алкены ( олефины, этиленовые УВ) CnH2n, n>2 Алкены – это УВ, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии Sp²-гибридизации и связаны друг с другом двойной связью. Длина связи С=С в алкенах равна 0,134 нм. Назад

№ слайда 6 Изомерия Для алкенов возможны 4 типа изомерии: Изомерия углеродной цепи Изоме
Описание слайда:

Изомерия Для алкенов возможны 4 типа изомерии: Изомерия углеродной цепи Изомерия положения двойной связи Цис,- транс- изомерия Классов соединений (циклоалканы) Назад

№ слайда 7 Номенклатура CnH2n ан -- ен или илен 		В качестве главной выбирают цепь, вклю
Описание слайда:

Номенклатура CnH2n ан -- ен или илен В качестве главной выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если она не самая длинная. Нумерация с того конца, к которому ближе двойная связь Положение = связи указывают в конце, номером атома углерода, после которого она находится. В начале названия – положение боковых цепей. Исключение: пентан - пентен или амилен Радикалы СН2=СН- винил СН2=СН-СН2- аллил Назад

№ слайда 8 Физические свойства С2-С4 газы, С5-С16 жидкости, С&gt;19 твердые, рTкип.(разв.)
Описание слайда:

Физические свойства С2-С4 газы, С5-С16 жидкости, С>19 твердые, р<1 г/см , мало растворимы в воде, Ткип.(н)>Tкип.(разв.) Ткип.(цис)>Tкип.(транс) Назад

№ слайда 9 Химические свойства Активны из-за наличия непрочной π- связи Характерны реакц
Описание слайда:

Химические свойства Активны из-за наличия непрочной π- связи Характерны реакции присоединения Гидрирование( присоединение водорода) СН3-СН=СН2 +Н2→ CH3-CH2-CH3(кат.Ni) пропен пропан Галогенирование( +Hal2 ) СН3-СН=СН2 +Br2 → CH3-CHBr-CH2Br пропен 1,2- дибромпропан качественная реакция Гидрогалогенирование( +HHal) CH2=CH2 + HCl→ CH3 – CH2Cl этен хлорэтан

№ слайда 10 Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу
Описание слайда:

Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу В.В. Марковникова Правило Марковникова !!! При присоединении полярных молекул (НHal, H2O) к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к атому углерода у кратной связи, связанному с большим числом атомов водорода. CH3-CH=CH2 +HBr →CH3-CHBr-CH3 пропен 2-бромпропан Гидратация (+Н2О) происходит по правилу Марковникова СН2=СН2 +Н2О →СН3-СН2ОН (в кислой среде при нагревании) этанол (первичный спирт) СН2=СН-СН2-СН3+Н2О→СН3-СНОН-СН2-СН3 бутен-1 бутанол-2 ( вторичный спирт ) II. Реакция окисления Горение: а) полное ( избыток О2) С2Н4 +3О2 → 2СО2 +2Н2О

№ слайда 11 б) неполное( недостаток кислорода) C2H4 +2O2→2CO + 2H2O C2H4 + O2→2C +2H2O в)
Описание слайда:

б) неполное( недостаток кислорода) C2H4 +2O2→2CO + 2H2O C2H4 + O2→2C +2H2O в)под действием окислителей типа KMnO4, K2Cr2O7 CH2=CH2 + ( O ) + H2O----- CH2 – CH2 l l OH OH !!! качественная реакция алкилирование (присоединение алканов) кат.AlCl3, AlBr3, HF, H2SO4 CH2=CH2+ CH3-CH2-CH3→-CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 и СH3-CH2-CH-CH3 l пентан CH3 2-метилбутан

№ слайда 12 III.Реакции полимеризации. Процесс полимеризации алкенов открыт А.М.Бутлеровы
Описание слайда:

III.Реакции полимеризации. Процесс полимеризации алкенов открыт А.М.Бутлеровым. Полимеризацией называется процесс соединения одинаковых молекул (мономеров), протекающий за счет разрыва кратных связей, с образованием высокомолекулярного соединения (полимера) Условия t, P, kat. n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-) n мономер (этилен) полимер ( полиэтилен) Назад

№ слайда 13 Исследования выдающегося русского химика Владимира Васильевича Марковникова я
Описание слайда:

Исследования выдающегося русского химика Владимира Васильевича Марковникова явились блестящим подтверждением теории химического строения его учителя, А.М. Бутлерова. Результаты этих исследований послужили основой учения о взаимном влиянии атомов как одного из главных положений теории химического строения. В 1869 г. В.В. Марковников защитил докторскую диссертацию на тему « Материалы по вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях». !!!

№ слайда 14 Реакция Вагнера. ! Реакцию окисления олефинов водным раствором перманганата к
Описание слайда:

Реакция Вагнера. ! Реакцию окисления олефинов водным раствором перманганата калия открыл в 1888 г. русский химик с немецкой фамилией – Егор Егорович Вагнер. С помощью этой качественной реакции Е.Е. Вагнер доказал непредельный характер некоторых природных соединений: терпенов, лимонена, скипидара. С тех пор этот процесс носит имя ученого – реакция Вагнера.

№ слайда 15 Получение алкенов. 1)Крекинг нефтепродуктов С16Н34 --- С8Н18 + С8Н16( t ) 2)
Описание слайда:

Получение алкенов. 1)Крекинг нефтепродуктов С16Н34 --- С8Н18 + С8Н16( t ) 2) Дегидрирование алканов ( де + гидр + ирование= удалять +водород + + действие) CnH2n+2 → CnH2n + H2 ( t, kat.) Отщепление водорода. 3) Гидрирование алкинов CnH2n-2+ H2 → CnH2n ( kat. Ni, Pt ) 4)Дегидратация спиртов (t, kat:H2SO4, H3PO4, Al2O3, ZnCl2) CH3-CH2OH →CH2=CH2 +H2O (170 , Н2SO4 конц.) При дегидратации спиртов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода (правило А.М. Зайцева). !!!

№ слайда 16 5) Дегидрогалогенирование моногалогеналканов (-HHal) действием твердой щелочи
Описание слайда:

5) Дегидрогалогенирование моногалогеналканов (-HHal) действием твердой щелочи или ее спиртового раствора. Происходит по правилу Зайцева: СН3-СН2-С(СН3)Cl-CH3 + KOH→CH3-CH=C(CH3)-CH3 + 2-метил-2-хлорбутан 2-метилбутен-2 KCl + H2O !!!! 6) Дегалогенирование (-2Наl) дигалогеналканов с атомами галогена у соседних атомов «С»действием Z n или Mq. CH3-CH2-CHBr-CHBr-CH3 + Zn →CH3-CH2-CH=CH-CH3 +ZnBr2 2,3-дибромпентан пентен-2 Вместо цинка может быть использован натрий или магний. Назад

№ слайда 17 Применение алкенов Свойство	Уравнение	Применение 1. полимеризация	nCH2= CH2 (
Описание слайда:

Применение алкенов Свойство Уравнение Применение 1. полимеризация nCH2= CH2 (- CH2- CH2- )n Производство пластмасс. 2. алкилирование CH2= CH2 + CH3- CH2- CH3 CH3- CH2- CH2- CH2- CH3 В качестве моторного топлива 3. Галогенирова-ние и гидрогало-генирование CH2= CH2 + Cl2 CH2Cl - CH2Cl Растворитель CH2= CH2 + HCl CH3 - CH2Cl Местная анестезия, растворитель, в с/х для обеззараживания зернохранилищ. 4. Гидратация CH2= CH2 + HOH CH3 - CH2OH Растворитель, в медицине.ю в производстве синтетического каучука 5. Окисление [O] р-ром KMnO4 CH2= CH2 + [O] + H2O CH2OH- CH2OH Получение антифризов, тормозных жидкостей, в производстве пластмасс. 6. Особые свойства этилена этилен- регулятор роста растений CI- CH2- CH2-P(OH)2=O CH2= CH2 +H3PO4 + HCl Назад Препарат «этрел» (1946г. М.И. Кабачник и П.А. Российская) попадая в растение разлагается с выделение этилена, ускоряет созревание плодов.

№ слайда 18 Правило Зайцева Эта закономерность открыта в 1875 г. выдающимся русским химик
Описание слайда:

Правило Зайцева Эта закономерность открыта в 1875 г. выдающимся русским химиком, учеником и тезкой А.М. Бутлерова Александром Михайловичем Зайцевым и носит название правило Зайцева. Реакция дегидратации – полная аналогия реакции дегидрогалогенирования. Де+ гидро +галоген + ирование = удалять + водород+ галоген + (действие). Отщепление галогеноводорода. Дегидратация отщепление воды.

№ слайда 19 Алкены. Назовите по систематической номенклатуре: СН2=СН-С(СН3)2СН3 а) 3,3 –
Описание слайда:

Алкены. Назовите по систематической номенклатуре: СН2=СН-С(СН3)2СН3 а) 3,3 –диметилбутен-2, б) 2-диметилбутен -3, в) 2,2- диметилбутен -3, г) 3,3- диметилбутен-1 Бромэтан может быть превращен в этилен: а) взаимодействием с натрием б)взаимодействием со спиртовым раствором щелочи в) нагреванием с серной кислотой г) взаимодействием с водородом Реакция присоединения воды называется а)гидрирования б) дегидратация в) гидратация г) дегидрирования Какие вещества,названия которых приведены ниже, являются между собой гомологами? а) этен б) 2-метилпропен в) 1,2- дихлорпропен г) 1-хлорпропен Укажите названия алкенов, для которых возможна геометрическая изомерия: а) 1,1-дихлорэтен б) 1,2-дихлорэтен в) винилхлорид г) бутен -2 Укажите значение относительной молекулярной массы для алкена с 6-ю атомами углерода в молекуле: а) 86 б) 84 в) 82 г) 80 Укажите типы реакций, в которые может вступать пропен: а) полимеризации б) гидратации в) гидрирования г ) окисления В отличие от пропана пропен реагирует а) бромом б) бромной водой в) водой г) водородом

№ слайда 20 Домашнее задание. Цветков Хомченко № 20.1,20.2, 20.6(изомерия и номенклатура)
Описание слайда:

Домашнее задание. Цветков Хомченко № 20.1,20.2, 20.6(изомерия и номенклатура),2013,20.14,20.33,20.34. Журин А. Левина Л. с.31 № 52.

№ слайда 21 Алкадиены Понятие алкадиенов Классификация Изомерия и номенклатура Химические
Описание слайда:

Алкадиены Понятие алкадиенов Классификация Изомерия и номенклатура Химические свойства Получение Назад

№ слайда 22 Диеновые углеводороды (алкадиены) Диеновые УВ (алкадиены) – это УВ, в молекул
Описание слайда:

Диеновые углеводороды (алкадиены) Диеновые УВ (алкадиены) – это УВ, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Общая формула: CnH2n-2 , где n>3 Назад

№ слайда 23 Классификация Диены с кумулированными связями Две двойные связи находятся у о
Описание слайда:

Классификация Диены с кумулированными связями Две двойные связи находятся у одного атома углерода СН2=С=СН2 пропадиен (аллен) Диены с сопряженными связями Двойные связи разделены одной одинарной связью СН2=СН-СН=СН2 бутадиен-1,3 Диены с изолированными связями Двойные связи разделены двумя или более одинарными связями СН2=СН-СН2-СН=СН2 пентадиен-1,4 Назад

№ слайда 24 Изомерия и номенклатура 1)Структурная изомерия цепи СН3-СН=СН-СН=СН-СН3 гекса
Описание слайда:

Изомерия и номенклатура 1)Структурная изомерия цепи СН3-СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2,4 СН3-СН=С(СН3)-СН=СН2 3 -метилпентадиен-1,3 2)Структурная изомерия взаимного положения двойных связей СН2=СН-СН2-СН=СН-СН3 гексадиен-1,4 СН2=СН-СН2-СН2-СН=СН2 гексадиен-1,5 3) Пространственная изомерия 4) Межклассовая изомерия СН=С-СН2-СН2-СН2-СН3 гексин-1 и его изомеры Изомерия и номенклатура диенов на примере диенового углеводорода с эмпирической формулой С6Н10 Назад цис-3-метилпентадиен- 1,3 транс-3-метилпентадиен- 1,3

№ слайда 25 Химические свойства 1) Реакции присоединения: а) галогенирование СН2=СН-СН=СН
Описание слайда:

Химические свойства 1) Реакции присоединения: а) галогенирование СН2=СН-СН=СН2+Br2(H2O)→CH2Br-CH=CH-CH2Br+ бутадиен-1,3 1,4-дибромбутен-2 + Br2(H20)→CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br 1,2,3,4-тетрабромбутан Бромная вода обесцвечивается. Присоединение идет в положение 1 и 4, а между атомами 2 и 3 образуется новая двойная связь. б) гидрогалогенирование СН2=СН-СН=СН2 +НCl →CH3-CH=CH-CH2Cl бутадиен-1,3 1-хлорбутен -2 в)гидрирование ( +Н2) СН2=СН-СН=СН2 +Н2 →СН3-СН=СН-СН3 бутадиен -1,3 бутен-2 2) Полимеризация СН2=СН-СН=СН2 → (-СН2-СН=СН-СН2-)n полибутадиен (бутадиеновый каучук) Назад

№ слайда 26 Получение алкадиенов 1)Каталитическое дегидрирование а) алканов СН3-СН2-СН2 –
Описание слайда:

Получение алкадиенов 1)Каталитическое дегидрирование а) алканов СН3-СН2-СН2 –СН3 →СН2=СН-СН=СН2 +2Н2 (условия: Cr2O3/Al2O3,700) б)алкенов СН2=СН-СН2-СН3-→ СН2=СН-СН=СН2 + Н2 2) По способу Лебедева. 2С2Н5ОН →СН2=СН-СН=СН2+2Н2О+Н2 !!! Назад

№ слайда 27 В начале ХХ в. в связи с резким подорожанием натурального каучука возникла ос
Описание слайда:

В начале ХХ в. в связи с резким подорожанием натурального каучука возникла острая необходимость в разработке доступного и экономичного способа получения диенов. В 1926 г. в Советском Союзе был объявлен конкурс на лучший способ получения синтетического каучука. Сроки и условия конкурса были достаточно жесткими.

№ слайда 28 Победителем оказалась группа химиков под руководством профессора Военно-медиц
Описание слайда:

Победителем оказалась группа химиков под руководством профессора Военно-медицинской академии г. Ленинграда Сергея Васильевича Лебедева. В качестве сырья использовался этиловый спирт. Этот способ получения бутадиена-1,3 получил название метода Лебедева и долгое время использовался в промышленности.

№ слайда 29 Понятие о терпенах Каучук- не единственное природное производное изопрена. В
Описание слайда:

Понятие о терпенах Каучук- не единственное природное производное изопрена. В природе существует множество углеводородов, структурными фрагментами которых является изопрен. Общее «родовое» название терпены. Общая формула-(С5Н8)n. Терпены очень широко распространены в природе. Многие являются составной частью эфирных масел, придающих растениям специфический аромат. Оцимен содержится в базилике, а лимонен - в кожуре цитрусовых.

№ слайда 30 Эфирными маслами называют нерастворимые в воде маслообразные продукты, которы
Описание слайда:

Эфирными маслами называют нерастворимые в воде маслообразные продукты, которые в отличие от жирных масел полностью испаряются и не оставляют следов на бумаге. Их используют в производстве душистых веществ, для ароматизации косметических средств. Первые рецептуры таких композиций относятся ко временам царя Хаммурапи (2100г. до н.э.) Сквален выделяют из печени акулы.

№ слайда 31 β-каротин содержит длинную цепочку сопряженных двойных связей. Такие фрагмент
Описание слайда:

β-каротин содержит длинную цепочку сопряженных двойных связей. Такие фрагменты называют хромофорными группами. Подобные молекулы окрашивают в желтый цвет лепестки шафрана, в золотой - сладкую кукурузу, в оранжевый - апельсиновый сок, в розовый - мясо лосося. β-каротин содержится в моркови, которая имеет такую характерную окраску. Витамины группы А - производные терпенов. При недостатке витамина А возникает ослабление зрения. Поэтому сырая морковь и морковный сок так полезны для глаз.

№ слайда 32 Алкадиены 1. Укажите число - связей в молекуле 1,3- бутадиена: а) 8 б) 9 в) 7
Описание слайда:

Алкадиены 1. Укажите число - связей в молекуле 1,3- бутадиена: а) 8 б) 9 в) 7 г) 5 2.Молярная масса алкадиена равна 82 г/моль. Сколько атомов водорода содержится в молекуле алкадиена? а) 10 б) 12 в) 14 г) 8 3) В молекуле алкадиена 6 атомов углерода. Укажите значение относительной молекулярной массы алкадиена: а) 86 б) 84 в) 82 г) 80 4) Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии 1 моль 1,3- бутадиена с 1 моль брома при комнатной температуре а) 1,4 –дибромбутен-2 б) 1,2 –дибромбутен-1 в) 3,4 –дибромбутен-1 г) 1,2,3,4 – тетрабромбутан 5) Укажите схемы реакций, в которых продуктом может быть 1,3 –бутадиен а) СН3-СН(СН3) – СН2 –СН3 ---- (дегидрирование) б) СН3 –СН2 –СН2 СН3 ---( кат. t) в) 2 СН3 – СН2Cl + 2Na ---- ( t) г) 2С2 Н5ОН ----- (кат,t ) 6) С какими веществами реагирует 1,3 –бутадиен? а) бром б ) водород в ) кислород г ) хлороводород 7) При полном гидрировании бутадиена -1,3 образуется: а) бутен б) бутан в) изопрен г) бутен-2 8) Реакцией Лебедева называется реакция получения: а) 1.3- бутадиена из этилена б) 1,3 –бутадиена из винилхлорида в) 1,3 –бутадиена из бутана г) 1,3 –бутадиена из этанола 9) В результате вулканизации каучука можно получить: а) гуттаперчу б) резину в) эбонит г) фенопласт 10) Укажите формулу элементарного звена бутадиенового каучука: а) СН2=СН-СН=СН2 б) -СН2-СН-СН-СН2- в) -СН2-СН=СН-СН2 г ) -СН2=СН –СН=СН2-

№ слайда 33 Алкины Определение алкинов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получени
Описание слайда:

Алкины Определение алкинов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получение Применение Физические свойства Назад

№ слайда 34 Алкины (ацетиленовые УВ) Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два а
Описание слайда:

Алкины (ацетиленовые УВ) Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии SP-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью. Общая формула:CnH2n-2, n>2 Длина связи в алкинах равна 0,120 нм. Назад

№ слайда 35 Изомерия Углеродного скелета с «С» &gt;5 CНΞС-СН2-СН2-СН3 СНΞС-СН –СН3 бутин-1 С
Описание слайда:

Изомерия Углеродного скелета с «С» >5 CНΞС-СН2-СН2-СН3 СНΞС-СН –СН3 бутин-1 СН3 3-метилбутин-1 Положения тройной (кратной) связи СНΞС-СН2-СН3 СН3-СΞС-СН3 бутин-1 бутин-2 Классов соединений (алкадиены) СНΞС-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2 бутин-1 бутадиен-1,3 Пространственной изомерии нет Назад

№ слайда 36 Номенклатура АН → ИН Выбор главной цепи и начало нумерации определяется тройн
Описание слайда:

Номенклатура АН → ИН Выбор главной цепи и начало нумерации определяется тройной связью Правила составления названий алкинов по международной номенклатуре аналогичны правилам для алкенов. Назад

№ слайда 37 Физические свойства С2-С4-газы, С5-С16-жидкости,С&gt;17 твердые вещества, раство
Описание слайда:

Физические свойства С2-С4-газы, С5-С16-жидкости,С>17 твердые вещества, растворимость в воде небольшая, но больше чем у алкенов и алканов, р<1г/ см, Ткип( Н) > Т кип (разв), с увеличением Мr Tкип увеличивается. Назад

№ слайда 38 Химические свойства алкинов. Алкины во многих реакциях обладают большей реакц
Описание слайда:

Химические свойства алкинов. Алкины во многих реакциях обладают большей реакционной способностью,чем алкены. Для алкинов,как и для алкенов, характерны реакции присоединения. Так как тройная связь содержит две π-связи, алкины могут вступать в реакции двойного присоединения (присоединять 2 молекулы реагента по тройной связи). Присоединение несимметричных реагентов к несимметричным алкинам происходит по правилу Марковникова.

№ слайда 39 I.Реакции присоединения: 1.Присоединение водорода (гидрирование) На I ступени
Описание слайда:

I.Реакции присоединения: 1.Присоединение водорода (гидрирование) На I ступени образуются алкены, на II cтупени- алканы: С 2 H 2 + Н2 → СН2=СН2 (кат. Pt, Pd, Ni, t=150) CН2=СН2 +Н2→СН3-СН3 Суммарное уравнение: С 2Н 2+2Н2 →СН3-СН3 2.Присоединение галогенов (галогенирование) На I ступени образуются дигалогеналкены, на II- тетрагалогеналканы: С 4Н 6 + Br2→CН Br =С Br -СН2-СН3 бутин -1 ( Н2О) 1,2-дибромбутен-1 СНBr=СBr-СН2-СН3 +Br2---CHBr2-CBr2-CH2-CH3 ( H2O) 1,1,2,2-тетрабромбутан Реакция алкинов с бромной водой – качественная реакция на алкины. Бромная вода обесцвечивается.

№ слайда 40 3.Присоединение галогеноводородов (гидрогалогенирование) На I ступени образую
Описание слайда:

3.Присоединение галогеноводородов (гидрогалогенирование) На I ступени образуются моногалогеналкены, на II –дигалогеналканы: С 2Н 2 + НCl →CH2=CHCl+HCl→CH3-CHCl2 хлорэтен 1,1-дихлорэтан (Cu, Hg ) 4.Присоединение воды (гидратация) Происходит по правилу Марковникова. Ацетилен образует альдегид, его гомологи –кетоны (реакция М.Г. Кучерова): С 2Н2 + НОН→ СН3-СОН кат.Hg этаналь С 3Н4 + НОН→ СН3-С-СН3 О пропанон (ацетон)

№ слайда 41 Реакция с KMnO4 является качественной реакцией на алкины. Раствор KMnO4 обесц
Описание слайда:

Реакция с KMnO4 является качественной реакцией на алкины. Раствор KMnO4 обесцвечивается.

№ слайда 42 Кислотные свойства ацетиленовых углеводородов. Атом водорода в ацетилене и е
Описание слайда:

Кислотные свойства ацетиленовых углеводородов. Атом водорода в ацетилене и его гомологах, содержащих тройную связь на конце молекулы, довольно подвижен. Он может замещаться на металл, связанный с органическим остатком ионной связью. Продукты замещения можно отнести к классу солей, они называются ацетиленидами. С 2Н2 + 2 Na--- C 2Na2 + H2 ( в присутствии NH3) Реакция получения ацетиленидов серебра и меди (I) позволяет отличить алкины с концевой тройной связью от алканов, алкенов и алкинов с тройной связью в середине углеродной цепи. С 2Н 2+ Ag2O --- C 2Ag 2 + H2O (хлопья серого осадка) Во влажном состоянии ацетиленид серебра безопасен, а при высыхании сильно взрывается от удара или поджигания.

№ слайда 43 III. Реакции полимеризации. Очень длинные цепи молекулы ацетилена образуют с
Описание слайда:

III. Реакции полимеризации. Очень длинные цепи молекулы ацетилена образуют с трудом, а вот несколько молекул (от двух до пяти ) соединяются друг с другом относительно легко. Впервые подобную реакцию в 1866г. Осуществил М. Бертло. При нагревании ацетилена до 600 градусов С ему удалось получить небольшое количество бензола. Спустя 60 лет русский химик Николай Дмитриевич Зелинский обнаружил, что катализатором данной реакции является углерод (активированный уголь). С тех пор эта реакция носит имя Н.Д.Зелинского. 3С2Н2-----С6Н6 бензол Назад

№ слайда 44 !!!В 1955г. Д. Натта с сотрудниками синтезировал полиацетилен, представлявший
Описание слайда:

!!!В 1955г. Д. Натта с сотрудниками синтезировал полиацетилен, представлявший собой смесь цис-, трансизомеров: цис-полиацетилен, красного цвета, менее устойчив, транс- полиацетилен, синего цвета, более устойчив. Полиацетилен открыл новую эру токопроводящих полимеров. В 1976г. в лаборатории японского ученого Хидэки Сиракавы было сделано удивительное открытие. Если пленку из этого материала обработать иодом, получается золотистое покрытие с металлическим блеском, которое проводит электрический ток в миллиард раз лучше, чем сам полиацетилен! Эти материалы используются в сотнях электронных и звуковоспроизводящих устройств.

№ слайда 45 Получение алкинов Пиролиз метана (метановый способ) .В 1868 г. М. Бертло, про
Описание слайда:

Получение алкинов Пиролиз метана (метановый способ) .В 1868 г. М. Бертло, пропуская через метан электрический разряд, обнаружил в смеси образующихся газов ацетилен. 2СН4 →С2Н2 + 3Н2 Дегидрогалогенирование дигалогеналканов В 60-х гг.XIXв. Молодым русским ученым М. Мясникову и В. Савичу удалось получить ацетилен взаимодействием 1,2-дибромэтана с кипящим спиртовым раствором гидроксида калия СН2Br-CH2Br +KOH (спирт. р-р) →CH2=CHBr +KBr +H2O CH2=CHBr + KOH (спирт.р-р) →С2Н2 +KBr + H2O Карбидный способ В 1836г. английский химик Э.Дэви получил бесцветный газ, горящий красноватым коптящим пламенем при действии воды на карбид кальция CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 +C2H2 (ацетилен) Назад

№ слайда 46 Применение ацетилена Свойство	Уравнение	Применение 1. горение	2C2H2 + 5O2 4CO
Описание слайда:

Применение ацетилена Свойство Уравнение Применение 1. горение 2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O + Q t ДО 3000 С Автогенная сварка и резка металлов 2. галогениро-вание C2H2 + 2Cl2 CHCl2 - CHCl2 Растворители, получение других производных 3. гидрогало-генирование C2H2 + HCI CH2=CHCI nCH2=CHCI ( -CH2-CHCI-)n Для производства поливинилхлорида (кожзаменитель и т.п) 4. гидратация C2H2 + H2O Получение уксусного альдегида, уксксной кислоты ( лаки, лекарства и др.) 5. замещение C2H2 +2AgNO3+2NH4OH AgCΞCAg +2NH4NO3 +2H2O Ацетилениды – взрывчатые вещества.

№ слайда 47 Список литературы 1. Настольная книга учителя Химия 9 класс О.С. Габриелян, И
Описание слайда:

Список литературы 1. Настольная книга учителя Химия 9 класс О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов 2. Настольная книга учителя Химия 10 класс О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов 3. Теория химического строения. Углеводороды. Рабочая тетрадь. А. Журин, Л. Левина. 4. Химия внутри нас Введение в бионеорганическую и биоорганическую химию А.С. Егоров, Н.М. Иванченко, К.П. Шацкая. 5. Химия Пособие для школьников старших классов и поступающих в вузы. О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов 6. Репетитор по химии под редакцией А.С. Егорова


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 20.11.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров130
Номер материала ДБ-372224
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх