Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии по теме "этиленовые"

Презентация по химии по теме "этиленовые"

Международный конкурс по математике «Поверь в себя»

для учеников 1-11 классов и дошкольников с ЛЮБЫМ уровнем знаний

Задания конкурса по математике «Поверь в себя» разработаны таким образом, чтобы каждый ученик вне зависимости от уровня подготовки смог проявить себя.

К ОПЛАТЕ ЗА ОДНОГО УЧЕНИКА: ВСЕГО 28 РУБ.

Конкурс проходит полностью дистанционно. Это значит, что ребенок сам решает задания, сидя за своим домашним компьютером (по желанию учителя дети могут решать задания и организованно в компьютерном классе).

Подробнее о конкурсе - https://urokimatematiki.ru/


Идёт приём заявок на самые массовые международные олимпиады проекта "Инфоурок"

Для учителей мы подготовили самые привлекательные условия в русскоязычном интернете:

1. Бесплатные наградные документы с указанием данных образовательной Лицензии и Свидeтельства СМИ;
2. Призовой фонд 1.500.000 рублей для самых активных учителей;
3. До 100 рублей за одного ученика остаётся у учителя (при орг.взносе 150 рублей);
4. Бесплатные путёвки в Турцию (на двоих, всё включено) - розыгрыш среди активных учителей;
5. Бесплатная подписка на месяц на видеоуроки от "Инфоурок" - активным учителям;
6. Благодарность учителю будет выслана на адрес руководителя школы.

Подайте заявку на олимпиаду сейчас - https://infourok.ru/konkurs

  • Химия
 Этиленовые углеводороды.
Алкены 		Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются у...
Гомологический ряд этиленовых Общая формула CnH2n Суффикс ен, илен 1. -------...
Физические свойства. Этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных...
Номенклатура Название алкенов по систематической номенклатуре образуют из на...
3-этилгептен-2 3,3-диметилпентен-1 3-метил-4-этилгексен-2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3...
1) По углеродному скелету CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 = C – CH3 бутен-1 ׀ CH3 2-...
3) Межклассовая изомерия CnH2n этиленовым изомерны циклоалканы. CH2 = CH – CH...
4) пространственная CH3 H H H \ / \ / C = C C = C / \ / \ H CH3 CH3 CH3 тран...
 Строение 2s 2p Атом С Н Н \ / С―С / \ Н Н sp²
Строение алкенов sp²- гибридизация Валентный угол 120⁰ Форма молекулы плоская...
π- связь менее прочна, чем σ- связь, так как p- орбитали с параллельными ося...
В связи с этим, π- связь легко разрывается и переходит в две новые σ- связи п...
Получение алкенов 1)  Дегидрирование алканов при повышенной температуре с ка...
Химические свойства алкенов 1. Для алкенов наиболее типичными являются реакци...
б) Гидрирование. Легко присоединяют водород в присутствии катализаторов (Pt,...
г) Гидратация. В присутствии минеральных кислот этиленовые присоединяют воду,...
2. Алкены легко окисляются. а) При сжигании на воздухе этиленовые дают углек...
3. Реакцией полимеризации называется процесс образования высокомолекулярного...
Применение алкенов Алкены широко используются в промышленности в качестве исх...
1 из 23

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1  Этиленовые углеводороды.
Описание слайда:

Этиленовые углеводороды.

№ слайда 2
Описание слайда:

№ слайда 3 Алкены 		Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются у
Описание слайда:

Алкены Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу CnH2n

№ слайда 4 Гомологический ряд этиленовых Общая формула CnH2n Суффикс ен, илен 1. -------
Описание слайда:

Гомологический ряд этиленовых Общая формула CnH2n Суффикс ен, илен 1. ------- 2. Этен этилен 3. Пропен пропилен 4. Бутен бутилен 5. Пентен амилен 6. Гексен гексилен 7. Гептен гептилен С₂Н₄ С₃Н₆ С₄Н₈ С₅Н₁₀ С₆Н₁₂ С₇Н₁₄

№ слайда 5 Физические свойства. Этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных
Описание слайда:

Физические свойства. Этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных условиях C2 – C4 – газы, C5 – C17 –жидкости, С₁₈ – твердые вещества. Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все олефины легче воды, плохо растворимы в ней, но растворимы в органических растворителях.

№ слайда 6 Номенклатура Название алкенов по систематической номенклатуре образуют из на
Описание слайда:

Номенклатура Название алкенов по систематической номенклатуре образуют из названий алканов суффикс –ан меняем на –ен Главная цепь атомов углерода должна обязательно включать двойную связь, и ее нумерацию атомов углерода проводят с того конца, где ближе двойная связь. В конце названия цифрой указывается номер того атома углерода, от которого начинается двойная связь.

№ слайда 7 3-этилгептен-2 3,3-диметилпентен-1 3-метил-4-этилгексен-2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3
Описание слайда:

3-этилгептен-2 3,3-диметилпентен-1 3-метил-4-этилгексен-2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 Примеры

№ слайда 8 1) По углеродному скелету CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 = C – CH3 бутен-1 ׀ CH3 2-
Описание слайда:

1) По углеродному скелету CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 = C – CH3 бутен-1 ׀ CH3 2-метилпропен-1 2) По положению двойной связи CH2 = CH – CH2 – CH3 CH3 – CH = CH – CH3 бутен-1 бутен-2 Изомерия алкенов

№ слайда 9 3) Межклассовая изомерия CnH2n этиленовым изомерны циклоалканы. CH2 = CH – CH
Описание слайда:

3) Межклассовая изомерия CnH2n этиленовым изомерны циклоалканы. CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 – CH2 бутен-1 | | CH2 – CH2 циклобутан

№ слайда 10 4) пространственная CH3 H H H \ / \ / C = C C = C / \ / \ H CH3 CH3 CH3 тран
Описание слайда:

4) пространственная CH3 H H H \ / \ / C = C C = C / \ / \ H CH3 CH3 CH3 транс - цис - Запомните! Если одинаковые заместители находятся по одну сторону двойной связи, это цис–изомер, если по разные – это транс–изомер.

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12  Строение 2s 2p Атом С Н Н \ / С―С / \ Н Н sp²
Описание слайда:

Строение 2s 2p Атом С Н Н \ / С―С / \ Н Н sp²

№ слайда 13
Описание слайда:

№ слайда 14 Строение алкенов sp²- гибридизация Валентный угол 120⁰ Форма молекулы плоская
Описание слайда:

Строение алкенов sp²- гибридизация Валентный угол 120⁰ Форма молекулы плоская При перекрывании гибридных орбиталей образуется σ- связь. При перекрывании р орбиталей, образуется π-связь. Двойная связь алкенов представляет собой сочетание σ- и π- связей. Длина связи C = C равна 0,134 нм

№ слайда 15 π- связь менее прочна, чем σ- связь, так как p- орбитали с параллельными ося
Описание слайда:

π- связь менее прочна, чем σ- связь, так как p- орбитали с параллельными осями перекрываются значительно меньше, чем гибридные орбитали σ- связи (перекрывание осуществляется по оси орбиталей).

№ слайда 16 В связи с этим, π- связь легко разрывается и переходит в две новые σ- связи п
Описание слайда:

В связи с этим, π- связь легко разрывается и переходит в две новые σ- связи посредством присоединения по месту двойной связи двух атомов или групп атомов реагирующих веществ. Для алкенов наиболее типичными являются реакции присоединения.

№ слайда 17 Получение алкенов 1)  Дегидрирование алканов при повышенной температуре с ка
Описание слайда:

Получение алкенов 1)  Дегидрирование алканов при повышенной температуре с катализатором.   CH3–CH2–CH3 300°C,Cr2O3 → CH2=CH–CH3 + H2 пропан пропен 2) Дегидратация (отщепление воды) спиртов при нагревании с водоотнимающими средствами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) t CH3–CH2–OH →  CH2=CH2 + H2O

№ слайда 18 Химические свойства алкенов 1. Для алкенов наиболее типичными являются реакци
Описание слайда:

Химические свойства алкенов 1. Для алкенов наиболее типичными являются реакции присоединения. а) Галогенирование. Алкены при обычных условиях присоединяют галогены( по месту двойной связи). H2C=CH2 + Br2  →  BrCH2–CH2Br Этилен 1,1-дибромэтан обесцвечивание алкеном бромной воды является качественной реакцией на двойную связь.

№ слайда 19 б) Гидрирование. Легко присоединяют водород в присутствии катализаторов (Pt,
Описание слайда:

б) Гидрирование. Легко присоединяют водород в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) образуя предельные углеводороды. CH3–CH=CH2  + H2  →  CH3–CH2–CH3 пропен-1 пропан в) Гидрогалогенирование. Этилен и его гомологи присоединяют галогеноводороды. CH3–CH=CH2  + HBr  →  CH3–CH–CH3 l 2-метилпропан Br

№ слайда 20 г) Гидратация. В присутствии минеральных кислот этиленовые присоединяют воду,
Описание слайда:

г) Гидратация. В присутствии минеральных кислот этиленовые присоединяют воду, образуя спирты. H⁺ CH3−CН=CH2 + H2O →  CH3−CH−CH3 | пропанол-2 OH  Как видно, направление реакций гидратации определяется правилом Марковникова: Водород присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода по месту кратной связи.

№ слайда 21 2. Алкены легко окисляются. а) При сжигании на воздухе этиленовые дают углек
Описание слайда:

2. Алкены легко окисляются. а) При сжигании на воздухе этиленовые дают углекислый газ и воду. H2C=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O б) При окислении алкенов разбавленным раствором перманганата калия  образуются двухатомные спирты (реакция Е.Е.Вагнера). 3H2C=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → 2MnO2 + 2KOH + 3CH2−CH2 этиленгликоль |       | OH OH В результате реакции наблюдается обесцвечивание раствора перманганата калия.

№ слайда 22 3. Реакцией полимеризации называется процесс образования высокомолекулярного
Описание слайда:

3. Реакцией полимеризации называется процесс образования высокомолекулярного соединения (полимера) путем соединения друг с другом молекул исходного низкомолекулярного соединения (мономера). n CH2 = CH2 → (- CH2 – CH2 -)n

№ слайда 23 Применение алкенов Алкены широко используются в промышленности в качестве исх
Описание слайда:

Применение алкенов Алкены широко используются в промышленности в качестве исходных веществ для получения растворителей (спирты, дихлорэтан, эфиры гликолей и пр.), полимеров (полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен и др.), а также многих других важнейших продуктов.

Самые низкие цены на курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации!

Предлагаем учителям воспользоваться 50% скидкой при обучении по программам профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок".

Начало обучения ближайших групп: 18 января и 25 января. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (20% в начале обучения и 80% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru/kursy



Автор
Дата добавления 18.10.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров24
Номер материала ДБ-272274
Получить свидетельство о публикации

УЖЕ ЧЕРЕЗ 10 МИНУТ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ ДИПЛОМ

от проекта "Инфоурок" с указанием данных образовательной лицензии, что важно при прохождении аттестации.

Если Вы учитель или воспитатель, то можете прямо сейчас получить документ, подтверждающий Ваши профессиональные компетенции. Выдаваемые дипломы и сертификаты помогут Вам наполнить собственное портфолио и успешно пройти аттестацию.

Список всех тестов можно посмотреть тут - https://infourok.ru/tests

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх